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심폐 건강 및 건강 관련 삶의 질에 대한 유산소 훈련

2025년 3월 20일 업데이트: Adly A Adam

뇌졸중 생존자의 심폐 건강 및 건강 관련 삶의 질에 대한 유산소 훈련의 영향

뇌졸중은 이집트 인구의 주요 건강 문제입니다. 이집트 전역에서 뇌졸중 발병률이 명백히 증가했습니다. 대부분의 뇌졸중 생존자에게는 일반적으로 제한된 신체 활동 수준과 관련된 장애가 발생합니다. 뇌졸중 생존자의 심폐 건강은 다른 심혈관 질환의 영향을 받을 위험이 높아지는 등 여러 가지 부정적인 영향을 미칩니다. 따라서 현재 연구는 빠른 회복과 심장 기능 장애 및 재발성 뇌졸중의 위험을 줄이는 것을 목표로 하는 뇌졸중 생존자의 심혈관 지구력에 대한 유산소 훈련의 효과에 관한 문헌의 부족을 다루기 위해 수행될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중은 뇌혈관 사고로서 유병률이 높으며, 다른 동반질환, 심지어 사망의 주요 원인 중 하나로도 다뤄지고 있습니다. 심장 재활은 비활동 주기를 깨고 관련 심혈관 위험을 줄이며 뇌졸중 생존자의 인지된 자신감과 삶의 질을 향상시킬 수 있는 기회를 제공하도록 설계된 구조화된 운동 프로그램입니다. 따라서 유산소 훈련은 뇌졸중 생존자의 심폐능력, 보행속도, 지구력에 초점을 맞춘 핵심요소로 정의할 수 있다. 이에 본 임상시험은 뇌졸중 생존자의 심폐능력 및 건강 관련 삶의 질에 대한 유산소 운동의 효과를 조사하기 위해 실시할 예정이다. 이번 연구는 El-Kasr El-Aini 병원 신경과 외래 진료소의 뇌졸중 후 환자(편마비, 55~65세, 기능적 보행 범주 3 이상)를 대상으로 실시됩니다. 그들은 2개의 그룹으로 배정됩니다. 그룹 A에는 40명의 환자가 유산소 훈련 프로그램과 전통적인 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다. 반면 그룹 B에는 40명의 환자가 참여하며 전통적인 물리 치료 프로그램만 받게 됩니다. 6가지 메뉴 걷기 테스트, 뇌졸중 영향 척도가 결과 척도입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Marihan A Mohamed, B.Sc
  • 전화번호: 105 +2035676103
  • 이메일: info@pt.cu.edu.eg

연구 연락처 백업

  • 이름: Shimaa M Ali, PHD
  • 전화번호: 103 +2035676103
  • 이메일: info@pt.cu.edu.eg

연구 장소

      • Giza, 이집트, 002
        • 모병
        • El-Tahrir st.- in front of Ben El-Sarayat, Ad Doqi Al Giza, Giza Governate
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Shimaa M Ali, PHD
          • 전화번호: 103 +2035676103
          • 이메일: info@pt.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성별 모두,
  • 연령대는 55~65세이며,
  • 허혈성 뇌졸중 후 1년 이내에,
  • 오른쪽 또는 왼쪽 스트로크,
  • 편마비 및 편마비 환자,
  • 약물에는 항경련제, 베타 차단제, ACE 억제제 및 이뇨제가 포함됩니다.
  • 3개 이상의 기능적 보행 범주,
  • 혈역학적 안정,
  • 최소 3개월 이내에 다른 연구에 참여하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 심한 빈혈,
  • 조절되지 않는 고혈압이나 당뇨병,
  • 최근 흉부외과 수술,
  • 인지장애 '간이정신상태검사 24세 미만'
  • 청각 및 시각 문제,
  • 백치,
  • Modified Rankin 점수 3 이상,
  • 발작,
  • 근골격계 질환,
  • 지난 3개월 이내에 뇌졸중 또는 심각한 두부 외상을 입은 경우,
  • 척추기저뇌졸중,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유산소 트레이닝 그룹 A
40명의 뇌졸중 환자는 유산소 훈련 프로그램과 함께 선택된 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
유산소 훈련 프로그램; 중등도 간격 모드에서는 16주 동안 주당 3회 세션을 진행하며 30~40분 동안 워밍업 5~10분, 쿨링 다운 5~10분을 실시하며 연령을 기준으로 각 환자의 최대 심박수는 50~80%입니다. 인지된 노력의 등급에 따라 매월 10%씩 진행됩니다.
1시간 세션 동안 선택된 신경재활; 16주 동안 주 3회 세션입니다. 체중을 좌우로 이동, 약한 쪽을 향해 손 뻗기, 어깨 굴곡 오버헤드, 어깨 외회전, 오버헤드 프레스, 테라밴드를 이용한 어깨 내부 회전, 힐 슬라이드, 브리징, 누운 말단 무릎 확장, 발가락 및 발뒤꿈치 들어올리기, 감각 재교육 운동이 포함됩니다. , 신체 인식 치료.
다른: 대조군 B
40명의 뇌졸중 환자는 선별된 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다.
1시간 세션 동안 선택된 신경재활; 16주 동안 주 3회 세션입니다. 체중을 좌우로 이동, 약한 쪽을 향해 손 뻗기, 어깨 굴곡 오버헤드, 어깨 외회전, 오버헤드 프레스, 테라밴드를 이용한 어깨 내부 회전, 힐 슬라이드, 브리징, 누운 말단 무릎 확장, 발가락 및 발뒤꿈치 들어올리기, 감각 재교육 운동이 포함됩니다. , 신체 인식 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 연구의 기준선 및 연구 종료 시 16주 후.
최대 이하의 운동 테스트를 사용하여 뇌졸중 생존자의 유산소 능력, 지구력, 기능적 능력을 평가합니다. 6분 걷기 테스트에는 스톱워치, 측정/트런들 휠, 30m 길이의 방해받지 않는 보행로, 원뿔 2개, 맥박 산소 측정기 및 보그 호흡 측정기가 필요합니다. 신뢰성, 타당성, 대응성이 뛰어납니다. 획득한 점수 값은 미터로 표시되며, 그 값이 높을수록 더 나은 회복을 나타냅니다.
연구의 기준선 및 연구 종료 시 16주 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌졸중 영향 척도
기간: 연구의 기준선 및 연구 종료 시 16주 후.
뇌졸중별 자가 보고 건강 상태 측정입니다. 근력(4항목), 손 기능(5항목), 일상생활 활동/도구적 활동(10항목), 이동성(9항목), 의사소통(7항목) 등 뇌졸중의 다차원적 결과를 평가하기 위해 고안되었습니다. , 감정(9항목), 기억(7항목), 참여(8항목)로 구성되어 있습니다. 초과 점수의 범위는 회복되지 않음을 나타내는 0부터 완전한 회복을 나타내는 100까지였습니다.
연구의 기준선 및 연구 종료 시 16주 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ali F Rahmy, PHD, Professor of Cardiovascular, Respiratory Disorders

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003588

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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