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즉시 임플란트 식립 후 치조골 흡수에 대한 Socket Shield 기법과 Allograft 협측 시트 기법의 비교 연구

2024년 8월 20일 업데이트: Aya Hatem Rafaat, Cairo University

심미적인 부위에 즉시 임플란트 식립 후 치조골 흡수에 대한 Socket Shield 기법과 Allograft 협측 시트 기법의 비교 연구 (무작위 임상시험)

22명의 환자를 무작위로 2군으로 나누어 대조군은 소켓 쉴드를 이용한 치과 임플란트를 시행하였고, 연구군은 동종골이식을 이용한 치과 임플란트를 시행하였으며, 4개월간 추적 관찰한 결과 두 군 사이에 유의미한 골 손실은 없었다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

- 환자는 병변 없이 상부 전치부에 뿌리가 남아 있음

제외 기준:

치아 밑 치근단 병변

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군 11명
소켓 쉴드 기술 환자 11명
소켓 쉴드 기술 및 동종골 이식술
실험적: 연구군 11명의 환자
동종 협측 시트 기술 11명
소켓 쉴드 기술 및 동종골 이식술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CBCT로 뼈 손실 측정
기간: 4개월
CBCT mm로 뼈 손실 측정
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14422019476446

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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