Studio comparativo tra la tecnica dello scudo dell'incavo e la tecnica del foglio buccale con alloinnesto sul riassorbimento dell'osso alveolare dopo il posizionamento immediato dell'impianto
20 agosto 2024 aggiornato da: Aya Hatem Rafaat, Cairo University
Studio comparativo tra la tecnica dello scudo dell'incavo e la tecnica del foglio buccale con alloinnesto sul riassorbimento dell'osso alveolare dopo il posizionamento immediato dell'impianto nella regione estetica (studio clinico randomizzato)
22 pazienti sono stati divisi in modo casuale in 2 gruppi: il gruppo di controllo ha effettuato un impianto dentale utilizzando una protezione per invasatura, mentre il gruppo di studio ha eseguito un impianto dentale con innesto osseo allogenico. Non vi è alcuna perdita ossea significativa tra i due gruppi dopo un follow-up di 4 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Cairo University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- il paziente ha una radice rimanente nella parte anteriore superiore senza lesione
Criteri di esclusione:
lesione periapicale sotto il dente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo di controllo 11 pazienti
tecnica socket-shield 11 pazienti
|
tecnica dello scudo dell'alveolo e innesto osseo allogenico
|
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Sperimentale: gruppo di studio 11 pazienti
Tecnica del foglio buccale allogenico 11 pazienti
|
tecnica dello scudo dell'alveolo e innesto osseo allogenico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
misurare la perdita ossea mediante CBCT
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Misurare la perdita ossea mediante CBCT mm
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
20 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
25 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14422019476446
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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