Vergleichsstudie zwischen der Socket-Shield-Technik und der Allograft-Buccal-Sheet-Technik zur Alveolarknochenresorption nach sofortiger Implantatinsertion
20. August 2024 aktualisiert von: Aya Hatem Rafaat, Cairo University
Vergleichsstudie zwischen der Socket-Shield-Technik und der Allograft-Buccal-Sheet-Technik zur alveolären Knochenresorption nach sofortiger Implantatinsertion im ästhetischen Bereich (randomisierte klinische Studie)
22 Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Die Kontrollgruppe führte Zahnimplantate unter Verwendung eines Sockelschutzes durch, während die Studiengruppe Zahnimplantate mit allogenem Knochentransplantat durchführte. Nach 4-monatiger Nachuntersuchung gab es zwischen den beiden Gruppen keinen signifikanten Knochenverlust
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten
- Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beim Patienten ist die Wurzel im oberen Frontzahnbereich ohne Läsion verblieben
Ausschlusskriterien:
periapikale Läsion unter dem Zahn
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kontrollgruppe 11 Patienten
Socket-Shield-Technik 11 Patienten
|
Socket-Shield-Technik und allogenes Knochentransplantat
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Experimental: Studiengruppe 11 Patienten
Allogene Bukkalblatttechnik bei 11 Patienten
|
Socket-Shield-Technik und allogenes Knochentransplantat
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knochenschwund mittels CBCT messen
Zeitfenster: 4 Monate
|
Messen Sie den Knochenverlust durch CBCT mm
|
4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 14422019476446
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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