Estudio comparativo entre la técnica de escudo alveolar y la técnica de lámina bucal de aloinjerto sobre la reabsorción del hueso alveolar después de la colocación inmediata del implante
20 de agosto de 2024 actualizado por: Aya Hatem Rafaat, Cairo University
Estudio comparativo entre la técnica del escudo alveolar y la técnica de la lámina bucal de aloinjerto sobre la reabsorción del hueso alveolar después de la colocación inmediata del implante en la región estética (ensayo clínico aleatorizado)
22 pacientes se dividieron aleatoriamente en 2 grupos: el grupo de control realizó un implante dental utilizando un protector de encaje, mientras que el grupo de estudio realizó un implante dental con injerto óseo alogénico. No hubo pérdida ósea significativa entre los dos grupos después de 4 meses de seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Cairo University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al paciente le queda raíz en la parte anterior superior sin lesión.
Criterios de exclusión:
lesión periapical debajo del diente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo control 11 pacientes
técnica de escudo de encaje 11 pacientes
|
Técnica de escudo de encaje e injerto óseo alogénico.
|
|
Experimental: grupo de estudio 11 pacientes
técnica de lámina bucal alogénica 11 pacientes
|
Técnica de escudo de encaje e injerto óseo alogénico.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
medir la pérdida ósea mediante CBCT
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Medir la pérdida ósea mediante CBCT mm
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
20 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
25 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14422019476446
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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