어린이의 양압 환기의 다양한 시작 방법 비교
2025년 1월 8일 업데이트: Mariana Soliman, Beni-Suef University
후두 마스크 기도를 사용하여 복강경 서혜부 탈장 치료를 받는 어린 아동의 양압 환기 전략 비교: 전향적 무작위 연구
기계적 환기의 가장 기본적인 모드는 용적 조절 환기(VCV)와 압력 조절 환기(PCV)입니다.
VCV는 일정한 흐름을 사용하여 목표 환기량을 보장하지만 가스 주입 중에 최고 기도압(Ppeak)이 높아질 수 있습니다.
반면 PCV 모드에서는
연구 개요
상세 설명
후두 마스크 기도(LMA)는 전신 마취 중 기도 관리에 유용한 대안을 제공합니다.
LMA 커프를 팽창시키면 후두 주변에 저압 밀봉이 형성되어 양압 환기(PPV)가 가능해집니다.
LMA를 기도 관리 기법으로 사용하는 것은 LMA가 후두 상부에 위치하기 때문에 기도에 대한 자극 효과가 적기 때문에 소아 마취에서 흔히 사용됩니다.
이제 기도 관리를 위해 기관 삽관 대신 후두 마스크를 사용하는 것이 당일 수술에서 이루어졌으므로 후두 마스크를 이용한 호흡 관리를 어떻게 수행하는가가 특히 중요합니다.
또한, 기계적 환기는 임상 실습에서 기도 관리에 일반적으로 사용되는 방법이기도 합니다.
인공호흡기는 흐름을 감속하여 일정한 압력을 전달합니다.
그러나 환기량은 환자의 호흡 역학에 따라 다릅니다.
압력 제어 환기량 보장(PCV-VG)은 VCV와 PCV의 장점을 결합하여 감속 흐름 패턴을 사용하여 안정적인 환기량을 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mariana AS Mansour, MD
- 전화번호: Benisuef 01222960009
- 이메일: mrmrsyk4@gmail.com
연구 장소
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Benisuef, 이집트
- 모병
- Benisuef University Hospital
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연락하다:
- Mariana As Mansour, MD
- 전화번호: 01222960009
- 이메일: mrmrsyk4@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 1세에서 5세 사이의 연령.
- 복강경 서혜부 탈장 치료가 예정된 환자입니다.
- 미국마취과학회의 신체상태 분류 I-II.
제외 기준:
- 심폐 질환.
- 심각한 간신장 기능 장애.
- 수술 2주 전 상부 호흡기 감염 병력.
- 과체중[표준 체중의 20% 이상].
- 신경근육질환.
- 예상되는 어려운 기도.
- 열공 탈장 또는 위식도 역류 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: vCV 그룹
PCV군(n=30)의 소아환자는 압력조절 환기를 실시하였다.
초기 매개변수는 다음과 같습니다. 최대 흡기압(PIP)은 7ml/kg의 일회 호흡량을 제공하도록 설정되고, 호흡수는 분당 16회 호흡이며, 흡기 대 호기 비율은 1:2이며 상한은 20cm H2O의 PIP.
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VCV 그룹의 소아 환자(n= 30)는 용적 조절 환기를 받았고, 목표 일회 호흡량은 7mL/kg, 호흡 속도는 16회/분, 호흡 비율은 1:2로 설정되었습니다.
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활성 비교기: PCV 그룹
PCV군(n=30)의 소아환자는 압력조절 환기를 실시하였다.
초기 매개변수는 다음과 같습니다. 최대 흡기압(PIP)은 7ml/kg의 일회 호흡량을 제공하도록 설정되고, 호흡수는 분당 16회 호흡이며, 흡기 대 호기 비율은 1:2이며 상한은 20cm H2O의 PIP.
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PCV군(n=30)의 소아환자는 압력조절 환기를 실시하였다.
초기 매개변수는 다음과 같습니다. 최대 흡기압(PIP)은 7ml/kg의 일회 호흡량을 제공하도록 설정되고, 호흡수는 분당 16회 호흡이며, 흡기 대 호기 비율은 1:2이며 상한은 20cm H2O의 PIP.
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활성 비교기: PCV-VG 그룹
PCV-VG 그룹(n=30)의 소아 환자는 압력 조절식 용적 보장 환기를 실시하고 목표 일회 호흡량은 7mL/kg으로 설정되며 호흡 속도는 16회/분, 호흡 비율은 1:2.
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PCV-VG 그룹(n=30)의 소아 환자는 압력 조절식 용적 보장 환기를 실시하고 목표 일회 호흡량은 7mL/kg으로 설정되며 호흡 속도는 16회/분, 호흡 비율은 1:2.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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(씨)
기간: 한 시간 안에
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최고 흡기압
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한 시간 안에
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Pplat
기간: 한 시간 안에
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고원 기도압
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한 시간 안에
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(씨딘)
기간: 한 시간 안에
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폐 동적 순응도
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한 시간 안에
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(날것의
기간: 한 시간 안에
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기도 저항
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한 시간 안에
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버몬트
기간: 한 시간 안에
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호기 일회 호흡량
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한 시간 안에
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EtCO2
기간: 한 시간 안에
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호기말 이산화탄소
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한 시간 안에
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Vd/VT
기간: 한 시간 안에
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일회 호흡량에 대한 생리적 사강
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한 시간 안에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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(지도)
기간: 한 시간 안에
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평균 동맥압
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한 시간 안에
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(인사)
기간: 한 시간 안에
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심박수
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한 시간 안에
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수술 후 호흡기 부작용
기간: 24시간 이내
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기침, 쉰 목소리, 인후통, 저산소혈증, 후두경련, 기관지경련.
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24시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mariana as Mansour, MD, benisuef university hospital Egypt
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FMBSUREC/01092024/Mansour
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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