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모방 근육량, 중앙 안면 마비 심각도 및 삼킴곤란

모방 근육량과 중앙 안면 마비 심각도 및 삼킴곤란 사이의 관계 입증

중추성 안면 마비가 있는 70명의 뇌졸중 환자가 포함되며 이들의 인구통계학적 데이터에 의문이 제기되고 안면 신경 두께, 하순 하강근, 구각 하강근, 협근근 및 입꼬리근이 평가됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이스탄불 물리 치료 및 재활 훈련 및 연구 병원의 재활 프로그램에 포함된 중추성 안면 마비 뇌졸중 환자 70명이 포함되며 연령, 성별, 결혼 상태, 교육 수준, 체질량 지수, 뇌졸중 원인과 같은 인구 통계 데이터가 포함됩니다. 질문을 받고 House-Brackmann 척도와 함께 사용됩니다. 관련 수준, 안면 신경 두께(오른쪽/왼쪽), 하순 내림근, 오리피스 내림근, 협근근 및 입꼬리근이 평가됩니다. 획득된 데이터는 총 삼킴곤란 점수 및 안면 장애 지수와 상관 관계가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이스탄불 물리 치료 및 재활 훈련 및 연구 병원의 재활 프로그램에 포함된 중추성 안면 마비가 있는 뇌졸중 환자 70명이 포함될 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 진단 및 편측 중추 안면마비 유무,
  • 연구 참여에 동의하며,
  • 시험지침을 이해하는 인지능력,
  • 시험 지시사항에 대응하기 위한 의사소통 능력의 존재.

제외 기준:

  • 이전에 안면 마비가 있거나 중추 마비를 유발할 수 있는 뇌졸중 이외의 신경 질환이 있는 경우,
  • 양자 참여
  • 문맹, 연구 참여 거부,
  • 턱관절 문제,
  • 초음파 측정에 영향을 미치는 안면 부위의 외과 적 개입,
  • 감염된 열린 상처.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중추 안면 마비
이스탄불 물리 치료 및 재활 훈련 및 연구 병원의 재활 프로그램에 포함된 중추성 안면 마비가 있는 뇌졸중 환자 70명이 포함될 예정입니다.
안면 신경 두께(오른쪽/왼쪽), 하순 하강근, 오리구 하강근, 협근근 및 입꼬리근이 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안면 신경 두께
기간: 기준선
신경의 두께는 초음파로 측정됩니다
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하순 감압근
기간: 기준선
근육의 두께는 초음파로 측정됩니다
기준선
하강각 오리스
기간: 기준선
근육의 두께는 초음파로 측정됩니다
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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