이것은 겨드랑이 말초 신경 차단을 준비할 때 신경을 찾아 차단하기 위해 다양한 조직에 걸친 임피던스의 변화를 평가하는 전향적 관찰 연구입니다. 결과는 바늘 배치의 정확성을 향상시키고 블록의 성공률을 높일 것입니다.
2026년 5월 18일 업데이트: Georges Assaf, Lebanese American University
향상된 정밀도 평가: 탐색적 전향적 관찰 연구인 초음파 유도 신경 차단의 임피던스 값
임피던스는 국소 마취 중, 특히 신경 자극이나 초음파 유도와 같은 기술을 사용하여 특정 신경을 찾아 차단할 때 신경 차단에 영향을 미칠 수 있습니다.
임피던스는 조직 내 전류 흐름에 대한 저항을 말하며, 신경을 자극하거나 초음파를 사용하여 시각화하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
이 연구의 목적은 겨드랑이 말초 신경 차단(피부, 지방, 근막, 근육, 신경) 동안 다양한 조직 유형에 걸쳐 임피던스를 평가하는 것입니다.
본 연구 결과는 신경차단술을 시행하는 임상의가 바늘 배치의 정확성을 높여 신경차단 성공률을 높이고 신경내 주사나 혈관내 주사 등의 부작용을 줄이는 데 도움이 될 것으로 기대된다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Assaf, M.D. Anesthesiology
- 전화번호: +961 3 970 762
- 이메일: georges.assaf@laumcrh.com
연구 연락처 백업
- 이름: Michel Youssef Akiki, M.D. anesthesiology resident
- 전화번호: + 961 71159586
- 이메일: michel.akiki@lau.edu
연구 장소
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Beirut
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Beirut, Beirut, 레바논
- 모병
- Lebanese American University Rizk Hospital
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연락하다:
- Assaf, M.D. Anesthesiology
- 전화번호: +961 3 970 762
- 이메일: georges.assaf@laumcrh.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
커뮤니티 샘플
설명
포함 기준:
- 18세부터 90세까지의 개인
- 주사 부위 감염 없음
- 환자가 연구 동의서에 서명했습니다.
- 신경 차단에는 금기 사항이 없습니다.
- 사용된 약물에 알레르기가 없습니다.
- 효과적으로 의사소통이 가능한 환자
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 환자
- 출혈질환이 있거나 항응고치료를 받고 있는 환자
- 임산부
- 정신능력이 없는 환자
- 시술 중 심각한 위험을 초래하는 모든 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Assess the impedance across different type of tissue during axillary, popliteal and interscalene nerve block
기간: Two years
|
Measure impedance at different locations, different tissue types and different distances from the nerve (as recorded on the nerve stimulator)
|
Two years
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LAUGPNB5372
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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