Dette er en prospektiv observationsundersøgelse, der vurderer variationen af impedans på tværs af de forskellige væv for at lokalisere og blokere nerver, når der udføres en aksillær perifer nerveblok. Resultaterne ville forbedre præcisionen af nåleplacering og øge succesraten for blokken.
18. maj 2026 opdateret af: Georges Assaf, Lebanese American University
Vurdering af den forbedrede præcision: værdien af impedans i ultralydsstyrede nerveblokke, en eksplorativ prospektiv observationsundersøgelse
Impedans kan have en indvirkning på nerveblokader under lokoregional anæstesi, især ved brug af teknikker såsom nervestimulation eller ultralydsvejledning til at lokalisere og blokere specifikke nerver.
Impedans refererer til modstanden mod elektrisk strøm i væv, og det kan påvirke evnen til at stimulere nerver eller visualisere dem ved hjælp af ultralyd.
Formålet med denne forskning er at vurdere impedansen på tværs af forskellige vævstyper under en aksillær perifer nerveblok (hud, fedt, fascia, muskel, nerve).
Resultaterne af denne undersøgelse vil hjælpe klinikere, der udfører nerveblokering, for at øge præcisionen af nåleplacering og dermed øge succesraten for nerveblokering og reducere bivirkninger såsom intraneurale eller intravaskulære injektioner.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Assaf, M.D. Anesthesiology
- Telefonnummer: +961 3 970 762
- E-mail: georges.assaf@laumcrh.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Michel Youssef Akiki, M.D. anesthesiology resident
- Telefonnummer: + 961 71159586
- E-mail: michel.akiki@lau.edu
Studiesteder
-
-
Beirut
-
Beirut, Beirut, Libanon
- Rekruttering
- Lebanese American University Rizk Hospital
-
Kontakt:
- Assaf, M.D. Anesthesiology
- Telefonnummer: +961 3 970 762
- E-mail: georges.assaf@laumcrh.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
fællesskabsprøve
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer i alderen 18 år til 90 år
- Ingen infektion på injektionsstedet
- Patienten underskrev samtykkeerklæringen til undersøgelsen
- Ingen kontraindikationer for nerveblokade
- Ingen allergi over for nogen af de anvendte stoffer
- Patient i stand til at kommunikere effektivt
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke opfylder inklusionskriterierne
- Patienter med blødningsforstyrrelser eller under antikoaguleringsbehandling
- Gravide patienter
- Patienter med psykisk handicap
- Enhver medicinsk tilstand, der udgør alvorlige risici under proceduren
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Assess the impedance across different type of tissue during axillary, popliteal and interscalene nerve block
Tidsramme: Two years
|
Measure impedance at different locations, different tissue types and different distances from the nerve (as recorded on the nerve stimulator)
|
Two years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. september 2024
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- LAUGPNB5372
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .