Jest to prospektywne badanie obserwacyjne oceniające zmienność impedancji w różnych tkankach w celu lokalizacji i zablokowania nerwów podczas wykonywania blokady nerwu obwodowego pachowego. Wyniki poprawią precyzję umieszczenia igły i zwiększą wskaźnik powodzenia bloku.
18 maja 2026 zaktualizowane przez: Georges Assaf, Lebanese American University
Ocena zwiększonej precyzji: wartość impedancji w blokach nerwów pod kontrolą USG, eksploracyjne prospektywne badanie obserwacyjne
Impedancja może mieć wpływ na blokadę nerwów podczas znieczulenia miejscowego, szczególnie podczas stosowania technik takich jak stymulacja nerwów lub pod kontrolą ultrasonografii w celu lokalizacji i zablokowania określonych nerwów.
Impedancja odnosi się do oporu przepływu prądu elektrycznego w tkance i może wpływać na zdolność do stymulacji nerwów lub wizualizacji ich za pomocą ultradźwięków.
Celem badań jest ocena impedancji różnych typów tkanek podczas blokady nerwów obwodowych pachowych (skóra, tłuszcz, powięź, mięśnie, nerwy).
Wyniki tego badania pomogą klinicystom przeprowadzającym blokadę nerwów zwiększyć precyzję umieszczania igły, a tym samym zwiększyć skuteczność blokady nerwów i zmniejszyć liczbę zdarzeń niepożądanych, takich jak zastrzyki donerwowe lub donaczyniowe.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Assaf, M.D. Anesthesiology
- Numer telefonu: +961 3 970 762
- E-mail: georges.assaf@laumcrh.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Michel Youssef Akiki, M.D. anesthesiology resident
- Numer telefonu: + 961 71159586
- E-mail: michel.akiki@lau.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Beirut
-
Beirut, Beirut, Liban
- Rekrutacyjny
- Lebanese American University Rizk Hospital
-
Kontakt:
- Assaf, M.D. Anesthesiology
- Numer telefonu: +961 3 970 762
- E-mail: georges.assaf@laumcrh.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
próbka społeczności
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby w wieku od 18 do 90 lat
- Brak infekcji w miejscu wstrzyknięcia
- Pacjent podpisał formularz zgody na badanie
- Brak przeciwwskazań do blokady nerwów
- Brak alergii na którykolwiek ze stosowanych leków
- Pacjent potrafi efektywnie się komunikować
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci niespełniający kryteriów włączenia
- Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia lub poddawani leczeniu przeciwzakrzepowemu
- Pacjenci w ciąży
- Pacjenci z niepełnosprawnością intelektualną
- Wszelkie schorzenia stwarzające poważne ryzyko podczas zabiegu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Assess the impedance across different type of tissue during axillary, popliteal and interscalene nerve block
Ramy czasowe: Two years
|
Measure impedance at different locations, different tissue types and different distances from the nerve (as recorded on the nerve stimulator)
|
Two years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- LAUGPNB5372
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .