- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06628492
두 가지 다른 인쇄 재료로 제작된 수술 유도
2024년 10월 3일 업데이트: Suez Canal University
다양한 인쇄 재료로 제작된 컴퓨터 수술 가이드로 삽입된 치과 임플란트의 위치 정확도에 대한 비교 평가
케네디 등급 3 또는 4의 부분 무치악 환자에게 임플란트를 삽입합니다.
두 가지 다른 재료로 제작된 치아 지지 수술 가이드를 사용하여 임플란트를 삽입합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ahmed m hebeshi, Phd
- 전화번호: 00201282531256
- 이메일: ahmed_hebeshi@dent.auez.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 골격각 1급 상악-하악 관계를 가진 환자,
- 적절한 악간 거리, 케네디 클래스 3 또는 4 부분 무치악 하악에 2개 이상의 치아가 빠졌으며 치아 손실 치료 및 고정성 보철 재활이 필요한 경우에 적용됩니다.
- 기존의 임플란트 시술을 견딜 수 있는 정상적인 신체적, 정신적 상태,
- 잔존 치조골은 임플란트 식립에 충분한 골량을 갖고 있었고 견고한 점막골막으로 덮여 있었습니다.
제외 기준:
- 흡연자.
- 화학요법이나 방사선요법을 받고 있는 환자, 면역력이 저하된 환자.
- 조절되지 않는 당뇨병, 정신질환, 알코올, 담배, 약물 남용 등 수술 후 치유를 복잡하게 하거나 뼈 흡수에 기여할 수 있는 전신 질환이 있는 환자
- 기능 이상 습관, 열악한 구강 위생, 제한된 입을 벌림, 심각한 치조골 결핍,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 스테인레스 스틸 서지컬 가이드를 삽입한 A그룹 임플란트
|
환자는 하나의 임플란트를 삽입하기 위해 스테인리스 스틸 수술 가이드를 착용합니다.
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|
활성 비교기: 레진서지컬가이드를 이용한 그룹 B 임플란트 삽입
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환자는 인접한 다른 임플란트 임플란트를 삽입하기 위해 레진 수술 가이드를 착용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽입된 임플란트의 선형 편차
기간: 1개월
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실제로 계획된 임플란트에서 삽입된 임플란트의 관상 및 치근단 편차(밀리미터).
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1개월
|
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삽입된 임플란트의 각도편차
기간: 1개월
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삽입된 임플란트의 각도에 있어서 사실상 계획된 임플란트의 각도 편차.
|
1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 802/2024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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