기관지 확장증 대 건강한 대조군의 6분 스테퍼 테스트에 대한 심폐 반응
2026년 6월 24일 업데이트: Aslihan Cakmak-Onal, Hacettepe University
기관지 확장증 환자와 건강한 대조군 간의 6분 스테퍼 테스트에 대한 심폐 반응 비교
기관지 확장증이 있는 사람은 심한 기침과 재발성 폐 감염뿐만 아니라 운동 능력, 신체 활동 수준, 호흡 및 말초 근육 강도가 감소합니다.
6분 걷기 테스트(6MWT)는 만성 폐질환의 운동 능력을 평가하는 데 종종 사용됩니다.
6MWT는 보행자 통행량이 적고 단단한 표면에서 최소 30m 길이의 평평한 복도를 따라 수행하는 것이 좋습니다.
6MWT의 기술적 한계를 극복하기 위해 운동능력을 평가하기 위한 6분 스테퍼 테스트(6MST)가 제안되었습니다.
운동 능력에 대한 정보를 제공하는 또 다른 테스트는 1분 기립 테스트(1STS)입니다.
우리가 아는 한, 기관지 확장증이 있는 개인의 6MST 및 1STS를 포함한 다양한 운동 테스트와 이러한 테스트에 대한 심폐 반응에 대한 정보가 제한되어 있습니다.
따라서 본 연구에서는 기관지 확장증 환자와 건강한 대조군의 6MST에 대한 반응을 비교하고, 6MST, 6MWT, 1STS 반응과 근력 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aslihan Cakmak-Onal Study Principal Investigator, PhD, PT
- 전화번호: +903123051576
- 이메일: aslihancakmak90@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Elif Kocaaga, MSc, PT
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye), 06100
- 모병
- Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
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수석 연구원:
- Aslihan Cakmak-Onal, PhD, PT
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부수사관:
- Elif Kocaaga, MSc, PT
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부수사관:
- Deniz Inal-Ince, PhD, PT
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연락하다:
- Elif Kocaaga, MSc, PT
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연락하다:
- Aslihan Cakmak-Onal, PhD, PT
- 전화번호: +903123051576
- 이메일: aslihancakmak90@gmail.com
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부수사관:
- Naciye Vardar-Yagli, PhD, PT
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부수사관:
- Ziya Toros Selcuk, MD
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부수사관:
- Melda Saglam, PhD, PT
-
부수사관:
- Ebru Calik-Kutukcu, PhD, PT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
기관지 확장증이 있고 건강한 대조군
설명
기관지 확장증 그룹 - 연구에 대한 포함 기준:
- 18세 이상이며,
- 임상적으로 안정적인 기관지 확장증이 있는 경우,
- 수행될 테스트에 협조하기 위해,
- 검사에 영향을 미칠 수 있는 심혈관 질환, 정형외과 또는 신경학적 문제가 없는 경우
- 연구에 참여할 의향이 있습니다.
기관지 확장증 그룹 - 제외 기준:
- 급성 악화기에 접어들면서,
- 검사에 영향을 미칠 수 있는 심혈관, 정형외과 또는 신경학적 문제가 있는 경우,
- 연구에 참여할 의사가 없습니다.
대조군 - 연구 포함 기준:
- 18세 이상이며,
- 수행될 테스트에 협조하기 위해,
- 검사에 영향을 미칠 수 있는 심혈관, 정형외과 또는 신경학적 문제가 없어야 합니다.
- 연구에 참여할 의향이 있습니다.
대조군 - 제외 기준:
- 알려진 내부 질환이 있는 개인과 연구 참여를 자원하지 않는 개인은 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 통제
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개입 없음
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기관지 확장증
기관지 확장증이 있는 사람
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개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 흡기압
기간: 첫째 날
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최대 흡기압(MIP)은 마우스피스 압력 측정 장치를 사용하여 측정됩니다.
측정은 10cmH2O 또는 10%의 차이가 없도록 3회 반복하며 가장 높은 값을 분석에 사용합니다.
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첫째 날
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최대 호기압
기간: 첫째 날
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최대 호기압(MEP)은 마우스피스 압력 측정 장치를 사용하여 측정됩니다.
측정은 10cmH2O 또는 10%의 차이가 없도록 3회 반복하며 가장 높은 값을 분석에 사용합니다.
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첫째 날
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말초 근육 강도
기간: 첫째 날
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말초 근력은 휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다.
말초 근력 테스트는 오른쪽과 왼쪽에 대해 3회 반복됩니다.
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첫째 날
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6분 스테퍼 테스트 응답
기간: 첫째 날
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6분간 스테퍼 테스트를 수행하고 반복 횟수를 기록합니다.
6분 스테퍼 테스트 전후의 심폐 반응이 기록됩니다.
6분 스테퍼 테스트는 30분 간격으로 2회 진행됩니다.
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첫째 날
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1분 앉았다 일어서기 테스트 응답
기간: 1분간 앉았다 일어서기 테스트를 실시하고 반복 내용을 기록합니다. 심폐 반응은 테스트 전후에 기록됩니다.
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1분간 앉았다 일어서기 테스트를 실시하고 반복 내용을 기록합니다.
심폐 반응은 테스트 전후에 기록됩니다.
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1분간 앉았다 일어서기 테스트를 실시하고 반복 내용을 기록합니다. 심폐 반응은 테스트 전후에 기록됩니다.
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6분 걷기 테스트 응답
기간: 첫째 날
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6분 걷기 테스트를 실시하고, 걸은 거리를 기록합니다.
6분 걷기 테스트 전후의 심폐 반응이 기록됩니다.
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첫째 날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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강제 폐활량
기간: 첫째 날
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폐활량계를 이용한 폐기능 검사를 실시합니다.
강제 폐활량이 기록됩니다.
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첫째 날
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1초 동안 강제 호기량
기간: 첫째 날
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폐활량계를 이용한 폐기능 검사를 실시합니다.
1초 동안의 강제 호기량이 기록됩니다.
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첫째 날
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최대 호기 흐름
기간: 첫째 날
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폐활량계를 이용한 폐기능 검사를 실시합니다.
최고 호기 유량이 기록됩니다.
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첫째 날
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강제 호기 중간 흐름(FEF25-75)
기간: 첫째 날
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폐활량계를 이용한 폐기능 검사를 실시합니다.
강제 호기 중간 유량(FEF25-75)이 기록됩니다.
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첫째 날
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호흡곤란
기간: 첫째 날
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수정된 의학 연구 위원회(mMRC) 호흡곤란 척도는 호흡곤란 평가에 사용됩니다.
mMRC 호흡곤란 척도는 호흡곤란과 관련된 5가지 표현 중 자신의 호흡곤란 정도를 가장 잘 나타내는 표현을 선택하는 척도이다.
정도가 높을수록 호흡곤란이 심해집니다.
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첫째 날
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찰슨 동반질환 지수
기간: 첫째 날
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Charlson Comorbidity Index(CCI)는 수반되는 동반 질환을 쿼리하는 데 사용됩니다.
CCI 점수가 높을수록 동반 질환의 부담이 더 크다는 것을 의미합니다.
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첫째 날
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기관지 확장증 심각도 지수
기간: 첫째 날
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기관지 확장증 심각도 지수는 기관지 확장증의 질병 심각도와 예후를 평가하는 데 사용됩니다.
이는 호흡 기능, 연령, 녹농균 및 기타 세균 감염의 만성 집락화, 호흡 곤란 및 질병의 방사선학적 범위에 의해 계산됩니다.
기관지 확장증 중증도 지수(Bronchiectasis Severity Index)에 따라 기관지 확장증 중증도는 경증(0~4), 중등도(5~8), 중증(≥9)으로 정의됩니다.
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첫째 날
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1초간 강제호기량/강제폐활량 비율
기간: 첫째 날
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폐활량계를 이용한 폐기능 검사를 실시합니다.
1초간 강제 호기량/강제 폐활량 비율이 기록됩니다.
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첫째 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 18일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 18일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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