자원봉사자를 대상으로 아삼차 추출물 함유 화장품의 안전성 및 유효성 평가.
2024년 10월 7일 업데이트: Mae Fah Luang University
아삼차(Camellia Sinensis Var. Assamica) 추출물을 함유한 화장품이 자원봉사자의 자극, 보습, 피부 탄력, 주름 및 만족도에 미치는 영향.
태국은 고령화 사회에 접어들면서 노인의 삶의 질 향상과 노화 관련 질병 예방에 대한 연구가 늘어나고 있으며, 특히 피부 노화에 중점을 두고 있습니다. 피부 노화는 진피 및 표피 조직의 퇴화와 관련이 있으며, 이는 콜라겐, 엘라스틴 및 글리코사미노글리칸의 감소로 이어져 피부 탄력과 주름 감소를 유발합니다.
아삼 차는 태국 북부가 원산지이며 전통적으로 발효된 "미앙"과 같은 현지 제품에 사용되었습니다. 연구에 따르면 아삼 차에는 암, 심혈관 질환, 피부 노화와 같은 질환을 퇴치하는 데 도움이 되는 강력한 항산화 특성을 지닌 폴리페놀, 특히 카테킨이 다량 함유되어 있는 것으로 나타났습니다.
본 연구는 아삼차 화장품이 자극, 보습, 피부 탄력, 주름 및 만족도에 미치는 영향을 연구하여 특히 노인들에게 그 가치를 높이는 것을 목표로 합니다. 이러한 노력은 지역 경제를 활성화하고 지역 사회 기반 관광을 촉진하며 아삼 차 제품을 국내 및 국제 시장으로 확대하여 궁극적으로 태국 북부의 생활을 개선하고 환경 문제를 해결하기 위한 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chiang Rai
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Mueang, Chiang Rai, 태국, 57100
- School of Cosmetic Science, Mae Fah Luang University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 35세 이상
- 신체적, 정신적 건강이 좋음
- 연구의 전체 기간에 참여하고 완료하기 위해 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있음
제외 기준:
- 임신 중이거나 수유중인 여성
- 기존 피부 질환의 존재
- 자가면역질환의 병력
- 지난 3개월 이내에 사용한 국소 및 경구 제품(예: 코엔자임 Q10, 해양 추출물, 소나무 껍질 추출물, 글루타티온, 비타민 C)을 포함하여 주름 감소와 관련된 제품 또는 콜라겐 또는 엘라스틴 생성을 자극하는 활성 성분을 함유한 제품의 사전 사용
- 지난 3개월 이내에 기타 자원봉사 학습 또는 프로그램에 참여
- 지난 3개월 이내에 다음 약물을 사용한 경우: 피임약, 페니토인, 히단토인, 레보도파, 클로로퀸, 암 화학요법 약물 또는 중금속 함유 약물
- IPL(Intense Pulse Light) 레이저, 음파영동, 이온영동, 레이저 치료, 보톡스 주사, 필러, 줄기세포 주사 등 피부과 또는 미용 시술을 받은 이력
- 연구에 사용된 테스트 제품에 대해 민감성 또는 자극을 보이는 지원자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 테스트 제품을 받은 자원봉사자
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아삼차 2.5% 함유 화장품
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위약 비교기: 베이스제품을 전달받은 자원봉사자
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아삼차 0% 함유 화장품
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피부 수분 공급
기간: 2개월
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Corneometer®를 사용하여 피부 수분량 측정
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2개월
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경피 수분 손실(TEWL)
기간: 2개월
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Tewameter®를 사용하여 TEWL 측정
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2개월
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피부 자극
기간: 2개월
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시험제품 도포 후 Finn Chamber®를 이용한 폐쇄형 패치 테스트를 통해 발적 및 부종 발생 여부를 평가합니다.
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2개월
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Cutometer®의 값
기간: 2개월
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R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9와 같은
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2개월
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Skin-Visiometer®의 값
기간: 2개월
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볼륨, 표면, SEr, SEsc, SEsm, SEw 등
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2개월
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감각 평가
기간: 2개월
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라벨이 붙은 감정 규모 척도를 사용하여 색상, 냄새, 점도, 질감 등과 같은 매개변수를 측정합니다.
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2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 17일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EC 23258-17
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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