지속적으로 연결된 환자 관리(CCPC), 지속적인 활력 모니터링을 위한 새로운 장치의 파일럿 테스트 - 노인 부서 PHC
2026년 3월 10일 업데이트: Medtronic - MITG
1) 병원(노인 급성 진료실)과 2) 재택의 두 가지 환경에서 CCPC 플랫폼(Oxymotion, Bridge Health Solutions 복약 준수 소프트웨어, CloudDX 홈 키트)의 타당성과 접근성을 확인합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elise Huisman
- 전화번호: +1 236-308-4876
- 이메일: elise.huisman@medtronic.com
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 1Y6
- 모병
- St. Paul'sHospital
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연락하다:
- Janet Kow, MD
- 이메일: jkow@providencehealth.bc.ca
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수석 연구원:
- Janet Kow, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
65세 이상의 입원환자 40명을 위한 SPH의 노인 급성 치료실.
설명
포함 기준:
- 노인 병동의 급성 치료에 대한 입원 환자.
제외 기준:
- 중등도-중증 치매 또는 섬망을 포함하여 연구에 동의할 능력이 부족함
- 집에서 학습 모니터링 장치를 사용할 수 없거나 착용을 도와줄 수 있는 보호자가 없습니다.
- 전자(모바일, 태블릿 또는 컴퓨터), 종이 또는 전화로 연구 설문지를 작성할 수 없거나 작성을 도와줄 수 있는 간병인이 없습니다.
- 장치의 모든 부품에 알레르기 반응이 있는 것으로 알려진 환자
- 40kg 미만의 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CCPC 플랫폼에 대한 환자 및 임상의의 피드백 수집
기간: 등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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이는 환자가 이 모니터링을 얼마나 오래, 얼마나 자주 사용하는지, 환자가 모니터를 켜고 끄는 이유는 무엇인지에 대한 정량적 데이터 평가를 통해 완료됩니다.
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등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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CCPC 플랫폼에 대한 환자 및 임상의의 피드백 수집
기간: 등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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이는 유용성 설문지 평가를 통해 완료됩니다.
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등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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CCPC 플랫폼에 대한 환자 및 임상의의 피드백 수집
기간: 등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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이는 잠재적인 피해에 대한 평가로 완료됩니다.
불안 설문지 및 환자가 보고한 부작용.
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등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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CCPC 플랫폼의 기술적 목표가 충족되었는지 확인합니다.
기간: 등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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이는 피드백 세션(예:
대화, 설문지).
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등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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CCPC 플랫폼의 기술적 목표가 충족되었는지 확인합니다.
기간: 등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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이는 데이터 흐름 평가를 통해 완료됩니다. 올바른 환자 데이터가 적시에 임상의에게 전달됩니까?
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등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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CCPC 플랫폼의 기술적 목표가 충족되었는지 확인합니다.
기간: 등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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이는 CCPC 플랫폼이 활력, 약물, 실험실 및 기타 수집된 데이터를 통해 각 환자에 대한 전체적인 보기를 제공했는지 확인함으로써 완료됩니다.
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등록부터 10일간 Follow up 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 21일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- H24-00744
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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