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대수술 후 노인의 원격 의료 채택: 질적 연구

2024년 10월 12일 업데이트: Pang Ning Qi, National University Health System, Singapore

주요 대장 수술 후 노인의 원격 의료 채택에 대한 인식: 질적 연구

참가자들은 연구에 참여하도록 초대됩니다. 참가자들이 먼저 시간을 내어 이 시트에 제공된 정보를 읽고 이해하는 것이 조사자에게 중요합니다. 그럼에도 불구하고, 참가자들이 본 연구에 참여하기 전에, 참가자들에게 연구에 대해 설명하고 질문할 기회를 제공할 것입니다. 참가자는 본 연구를 이해하고 연구에 참여하기를 원한다는 사실에 적절하게 만족한 후 본 사전 동의서에 서명해야 합니다. 참가자에게는 집에 가져갈 수 있는 동의서 사본이 제공됩니다.

원격의료는 환자가 병원/진료소를 직접 방문하지 않고도 의사 및 의료 전문가와 의사소통할 수 있는 기술을 사용하는 것입니다. 대장암(CRC) 치료에서는 수술 후 후속 조치를 위해 전화 상담과 화상 상담을 통한 원격 진료가 제안되었습니다. 원격 의료가 장기 의료의 대안으로 점점 더 많이 채택되고 있지만 싱가포르의 CRC 환자가 이러한 원격 의료 대안을 수용할 수 있는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

참가자들은 1~4년 전 대장암 수술을 받았기 때문에 초청되었으며, 싱가포르 시민권자 또는 싱가포르 영주권자로서 65세 이상입니다. 따라서 조사관은 기존 CRC 치료의 대안으로 원격 진료를 사용하는 것에 대한 참가자의 지식, 장벽 및 인식을 알아내고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

참가자가 본 연구에 참여하는 경우 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. 그들은 원격 상담에 대해 알고 있는 것과 원격 의료 서비스를 사용하여 암 감시를 관리하는 것에 대해 어떻게 생각하는지 공유하도록 요청받을 것입니다. 이를 통해 연구자는 원격 의료에 대한 자신의 태도를 심층적으로 이해할 수 있습니다. 인터뷰는 개인정보 보호를 위해 임상 상담실에서 또는 전화를 통해 숙련된 연구 조교가 진행합니다. 인터뷰는 데이터 분석을 위해 오디오로 녹음되며 단일 세션당 약 20~25분 정도 소요됩니다. 인터뷰 중에 조사관은 참가자의 이름을 언급하지 않고 인사말을 사용하여 언급합니다. 조사관은 또한 데이터 분석을 위해 인구통계 양식에서 참가자의 기본 개인 정보(예: 연령, 성별)를 수집합니다.

우리는 또한 귀하의 개인 병력에 대한 의료 기록뿐만 아니라 귀하의 질병 병기, 진단 날짜, 수술 세부 사항 및 받은 치료를 포함한 임상 데이터에 접근할 것입니다. 접근 가능한 정보는 CRC를 위해 NUH에 처음 입원한 시점부터 보조 치료 및/또는 CRC 관련 치료가 완료될 때까지 시작됩니다. 해당 정보는 이후에 코드화되어 데이터 분석을 위해 연구 팀에게만 알려집니다.

본 연구 과정에서 얻은 모든 개인 식별 가능 데이터는 본 연구의 목적을 위해 저장 및 분석되며 향후 생물 의학 연구에는 사용되지 않습니다. 참가자의 연구 참여는 약 20~25분의 단일 세션 동안 지속됩니다. 그들은 한 번의 인터뷰에만 참여하면 됩니다. 그들은 이 연구에 참여하기 위해 NUH로 추가 여행을 할 필요가 없습니다. 인터뷰는 그들의 선호에 따라 일상적인 후속 방문 중에 또는 전화를 통해 실시됩니다. 추가 비용은 부담할 필요가 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 678923
        • National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

싱가포르 국립대학병원에서 지난 1~4년 이내에 CRC 수술적 절제술을 받은 65세 이상의 연구 참가자

설명

포함 기준:

  • 싱가포르 국립대학병원에서 지난 1~4년 이내에 CRC 수술적 절제술을 받은 65세 이상의 연구 참가자

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
인터뷰 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지
기간: 기준선
이는 설문지를 기반으로 한 질적 연구이므로 사용되는 객관적인 일차 결과 측정이나 척도가 없습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/01288

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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