Einführung der Telemedizin bei älteren Erwachsenen nach größeren chirurgischen Eingriffen: eine qualitative Studie
Wahrnehmungen zur Einführung der Telemedizin bei älteren Erwachsenen nach einer größeren kolorektalen Operation: eine qualitative Studie
Die Teilnehmer werden eingeladen, an einer Forschungsstudie teilzunehmen. Den Ermittlern ist es wichtig, dass sich die Teilnehmer zunächst Zeit nehmen, die in diesem Blatt bereitgestellten Informationen durchzulesen und zu verstehen. Bevor die Teilnehmer jedoch an dieser Forschungsstudie teilnehmen, wird den Teilnehmern die Studie erklärt und den Teilnehmern wird die Möglichkeit gegeben, Fragen zu stellen. Nachdem die Teilnehmer davon überzeugt sind, dass sie diese Studie verstanden haben und an der Studie teilnehmen möchten, müssen sie diese Einverständniserklärung unterzeichnen. Den Teilnehmern wird eine Kopie dieser Einverständniserklärung zum Mitnehmen ausgehändigt.
Telemedizin ist der Einsatz von Technologie, mit der Patienten mit Ärzten und medizinischem Fachpersonal kommunizieren können, ohne das Krankenhaus/die Klinik persönlich aufsuchen zu müssen. Bei der Behandlung von Darmkrebs (CRC) wurde Telemedizin für die postoperative Nachsorge über Telefonkonsultationen und Videokonsultationen vorgeschlagen. Obwohl Telemedizin zunehmend als Alternative zur langfristigen Gesundheitsversorgung eingesetzt wird, ist wenig über die Akzeptanz solcher Fernversorgungsalternativen bei CRC-Patienten in Singapur bekannt.
Die Teilnehmer werden eingeladen, weil sie sich vor 1 bis 4 Jahren einer Operation wegen Darmkrebs unterzogen haben, Singapurer sind oder ihren ständigen Wohnsitz in Singapur haben und 65 Jahre und älter sind. Daher möchten die Forscher das Wissen, die Barrieren und die Wahrnehmungen der Teilnehmer gegenüber dem Einsatz von Telemedizin als Alternative zu ihrer bestehenden CRC-Versorgung herausfinden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wenn die Teilnehmer an dieser Studie teilnehmen, werden sie zu einem Interview eingeladen. Sie werden gebeten, mitzuteilen, was sie über Telekonsultationen wissen und was sie über den Einsatz telemedizinischer Dienste zur Verwaltung ihrer Krebsüberwachung denken/denken. Dies wird es den Forschern ermöglichen, ein tiefes Verständnis ihrer Einstellung zur Telemedizin zu erlangen. Das Interview wird von einem ausgebildeten wissenschaftlichen Mitarbeiter durchgeführt, entweder in einem klinischen Beratungsraum, um die Privatsphäre zu schützen, oder telefonisch. Das Interview wird zur Datenanalyse auf Audio aufgezeichnet und dauert in einer einzigen Sitzung etwa 20 bis 25 Minuten. Während des Interviews werden die Ermittler die Teilnehmer nicht namentlich nennen, sondern sie mit Anreden ansprechen. Die Ermittler sammeln außerdem die grundlegenden persönlichen Daten der Teilnehmer (z. B. Alter, Geschlecht) auf einem demografischen Formular zur Datenanalyse.
Wir greifen auch auf Ihre Krankenakten für Ihre persönliche Krankengeschichte sowie auf klinische Daten zu, einschließlich Ihres Krankheitsstadiums, des Diagnosedatums, der Operationsdetails und der erhaltenen Behandlung. Der Zugriff auf die Informationen beginnt mit Ihrer ersten Aufnahme an der NUH wegen CRC und endet mit dem Abschluss einer adjuvanten Behandlung und/oder einer CRC-bezogenen Behandlung. Die Informationen werden anschließend kodiert und nur dem Studienteam zur Datenanalyse zugänglich gemacht.
Alle im Verlauf dieser Studie erhobenen personenbezogenen Daten werden für die Zwecke dieser Studie gespeichert und analysiert und nicht für zukünftige biomedizinische Forschung verwendet. Die Teilnahme der Teilnehmer an der Studie dauert eine einzelne Sitzung von etwa 20 bis 25 Minuten. Sie müssen nur an einem einzigen Interview teilnehmen. Für die Teilnahme an dieser Studie ist keine zusätzliche Reise zurück zur NUH erforderlich. Das Interview wird je nach Wunsch entweder während der routinemäßigen Nachuntersuchungen oder telefonisch durchgeführt. Für sie fallen keine zusätzlichen Kosten an.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Singapore, Singapur, 678923
- National University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studienteilnehmer im Alter von ≥ 65 Jahren, die sich in den letzten 1–4 Jahren einer chirurgischen Resektion wegen CRC am National University Hospital in Singapur unterzogen hatten
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Interviewteilnehmer
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen
Zeitfenster: Grundlinie
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Da es sich um eine qualitative Studie handelt, die auf einem Fragebogen basiert, wird kein objektives primäres Ergebnismaß oder eine Skala verwendet
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020/01288
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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