Telemedicinsk adoption hos ældre voksne efter større operation: en kvalitativ undersøgelse
Opfattelser om telemedicinsk adoption hos ældre voksne efter større kolorektal kirurgi: en kvalitativ undersøgelse
Deltagerne inviteres til at deltage i en forskningsundersøgelse. Det er vigtigt for efterforskerne, at deltagerne først tager sig tid til at læse og forstå oplysningerne i dette ark. Ikke desto mindre vil undersøgelsen blive forklaret for deltagerne, før deltagerne deltager i denne forskningsundersøgelse, og deltagerne vil få mulighed for at stille spørgsmål. Efter at deltagerne er overbevist om, at de forstår denne undersøgelse, og at de ønsker at deltage i undersøgelsen, skal de underskrive denne informerede samtykkeerklæring. Deltagerne får en kopi af denne samtykkeerklæring med hjem.
Telemedicin er brugen af teknologi for patienter til at kommunikere med læger og sundhedspersonale uden at besøge hospitalet/klinikken personligt. Inden for kolorektal cancer (CRC) behandling er telemedicin blevet foreslået til post-kirurgisk opfølgning via telefonkonsultationer og videokonsultation. Selvom telemedicin i stigende grad bliver vedtaget som et alternativ til langsigtet sundhedspleje, vides der kun lidt om accepten af sådanne fjernbehandlingsalternativer af CRC-patienter i Singapore.
Deltagerne er inviteret, fordi de blev opereret for tyktarmskræft for 1 til 4 år siden, er singaporeanere eller permanent bosiddende i Singapore og 65 år og derover. Som sådan ønsker efterforskerne at finde ud af deltagernes viden, barrierer og opfattelser af brugen af telemedicin som et alternativ til deres eksisterende CRC-behandling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hvis deltagerne deltager i denne undersøgelse, vil de blive inviteret til at deltage i et interview. De vil blive bedt om at fortælle om, hvad de ved om telekonsultationer, og hvad de føler/mener om at bruge telemedicinske tjenester til at styre deres kræftovervågning. Dette vil give efterforskerne mulighed for at få en dybdegående forståelse af deres holdninger til telemedicin. Interviewet vil blive gennemført af en uddannet forskningsassistent, enten i et klinisk konsultationsrum for deres privatliv eller over telefonen. Interviewet vil blive lydoptaget til dataanalyse og vil tage cirka 20-25 minutter i en enkelt session. Under interviewet vil efterforskerne ikke nævne deltagerne ved navn, men vil bruge hilsener til at henvende sig til dem. Efterforskerne vil også indsamle deltagernes grundlæggende personlige oplysninger (f.eks. alder, køn) på en demografisk formular til dataanalyse.
Vi vil også få adgang til dine medicinske journaler for din personlige sygehistorie samt kliniske data, herunder din sygdomsstadie, dato for diagnose, operationsoplysninger og modtaget behandling. De tilgængelige oplysninger starter fra din første indlæggelse på NUH for CRC til afslutningen af enhver adjuverende behandling og/eller CRC-relateret behandling. Informationen vil efterfølgende blive kodet og kun gjort bekendt med undersøgelsesteamet til dataanalyse.
Alle individuelt identificerbare data opnået i løbet af denne undersøgelse vil blive lagret og analyseret til formålet med denne undersøgelse og vil ikke blive brugt til fremtidig biomedicinsk forskning. Deltagernes deltagelse i undersøgelsen vil vare i en enkelt session på cirka 20 til 25 minutter. De skal kun deltage i en enkelt samtale. De vil ikke være forpligtet til at tage en ekstra tur tilbage til NUH for at deltage i denne undersøgelse. Interviewet vil blive administreret enten under deres rutinemæssige opfølgningsbesøg eller over telefonen, afhængigt af deres præferencer. Ingen yderligere omkostninger skal afholdes af dem.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 678923
- National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studiedeltagere i alderen ≥65 år, som havde gennemgået kirurgisk resektion for CRC inden for de seneste 1-4 år på National University Hospital i Singapore
Ekskluderingskriterier:
- NA
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Interview deltagere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema
Tidsramme: Baseline
|
Dette er en kvalitativ undersøgelse styret af et spørgeskema, hvorfor der ikke er noget objektivt primært resultatmål eller skala, der bruges
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020/01288
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .