Adozione della telemedicina negli anziani dopo un intervento chirurgico maggiore: uno studio qualitativo
Percezioni sull'adozione della telemedicina negli anziani dopo un intervento di chirurgia maggiore del colon-retto: uno studio qualitativo
I partecipanti sono invitati a partecipare ad uno studio di ricerca. È importante per gli investigatori che i partecipanti si prendano prima del tempo per leggere e comprendere le informazioni fornite in questo foglio. Tuttavia, prima che i partecipanti prendano parte a questo studio di ricerca, lo studio verrà spiegato ai partecipanti e ai partecipanti verrà data la possibilità di porre domande. Dopo che i partecipanti sono adeguatamente soddisfatti di aver compreso questo studio e di voler prendere parte allo studio, devono firmare questo modulo di consenso informato. Ai partecipanti verrà consegnata una copia del presente modulo di consenso da portare a casa con sé.
La telemedicina è l’uso della tecnologia che consente ai pazienti di comunicare con medici e operatori sanitari senza recarsi personalmente in ospedale/clinica. Nella cura del cancro del colon-retto (CRC), la telemedicina è stata suggerita per il follow-up post-operatorio tramite consultazioni telefoniche e videoconsulenze. Sebbene la telemedicina venga sempre più adottata come alternativa all’assistenza sanitaria a lungo termine, si sa poco sull’accettabilità di tali alternative di assistenza a distanza da parte dei pazienti affetti da CRC a Singapore.
I partecipanti sono invitati perché sono stati sottoposti a intervento chirurgico per cancro del colon-retto da 1 a 4 anni fa, sono singaporiani o residenti permanenti a Singapore e hanno 65 anni e oltre. Pertanto, i ricercatori vogliono scoprire le conoscenze, gli ostacoli e le percezioni dei partecipanti nei confronti dell'uso della telemedicina come alternativa alle cure CRC esistenti.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Se i partecipanti prenderanno parte a questo studio, saranno invitati a partecipare a un colloquio. Verrà chiesto loro di condividere ciò che sanno sui teleconsulti e cosa sentono/pensano sull'utilizzo dei servizi di telemedicina per gestire la sorveglianza del cancro. Ciò consentirà agli investigatori di avere una comprensione approfondita del loro atteggiamento nei confronti della telemedicina. L'intervista sarà condotta da un assistente di ricerca qualificato, in una sala di consultazione clinica per la loro privacy o al telefono. Il colloquio sarà registrato in audio per l'analisi dei dati e durerà circa 20-25 minuti in un'unica sessione. Durante l'intervista, gli investigatori non menzioneranno i partecipanti per nome ma utilizzeranno i saluti per rivolgersi a loro. Gli investigatori raccoglieranno anche le informazioni personali di base dei partecipanti (ad esempio età, sesso) su un modulo demografico per l'analisi dei dati.
Accederemo anche alla tua cartella clinica per la tua storia medica personale, nonché ai dati clinici tra cui la stadiazione della malattia, la data della diagnosi, i dettagli dell'intervento chirurgico e il trattamento ricevuto. Le informazioni a cui si accede inizieranno dal tuo primo ricovero presso NUH per CRC fino al completamento di qualsiasi trattamento adiuvante e/o trattamento correlato al CRC. Le informazioni verranno successivamente codificate e rese note solo al team di studio per l'analisi dei dati.
Tutti i dati identificabili individualmente ottenuti durante il corso di questo studio verranno archiviati e analizzati per gli scopi di questo studio e non verranno utilizzati per future ricerche biomediche. La partecipazione dei partecipanti allo studio durerà per una singola sessione di circa 20-25 minuti. Saranno tenuti a partecipare ad un solo colloquio. Non sarà loro richiesto di effettuare un ulteriore viaggio di ritorno alla NUH per partecipare a questo studio. Il colloquio verrà somministrato durante le visite di follow-up di routine o al telefono, a seconda delle loro preferenze. Nessun costo aggiuntivo dovrà essere sostenuto da loro.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Singapore, Singapore, 678923
- National University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti allo studio di età ≥65 anni sottoposti a resezione chirurgica per CRC negli ultimi 1 - 4 anni presso il National University Hospital di Singapore
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Intervista ai partecipanti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario
Lasso di tempo: Linea di base
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Questo è uno studio qualitativo guidato da un questionario, quindi non viene utilizzata alcuna misura o scala di risultato primario oggettivo
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020/01288
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