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신경전형 아동의 하지 동력측정 평가

2025년 12월 19일 업데이트: George Paras, University of Thessaly

신경전형 아동의 하지 동력측정 평가의 신뢰성 및 타당성

본 연구의 목적은 신경전증 아동의 하지 기능을 평가하기 위한 K-Pull(견인) 동력계의 신뢰성(평가자 내 및 평가자 간) 및 기준 타당도(Cybex 등속성 동력계를 기준으로 사용)를 평가하는 것입니다. 개발.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: George Paras, Ph.D.
  • 전화번호: +30 2231060234
  • 이메일: gparas@uth.gr

연구 장소

  • 그리스
    • Phthiotis
      • Lamia, Phthiotis, 그리스, 35132
        • 모병
        • Department of Physiotherapy - University of Thessaly
        • 연락하다:
          • George Paras, Ph.D.
          • 전화번호: +30 2231060234
          • 이메일: gparas@uth.gr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 일반적으로 견인 동력 측정의 신뢰성과 타당성을 보장하기 위해 특정 포함 및 제외 기준에 따라 선택된 5~16세의 발달 중인 어린이로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 발달하는 어린이,
  • 5세에서 16세 사이,
  • 자발적인 운동 조절 능력을 가지고 있다

제외 기준:

  • 수술이나 약물 사용 등 신경근 성능에 영향을 미칠 수 있는 치료나 개입을 받은 경우,
  • 최근 부상을 겪었다
  • 평가 중 낮은 수준의 준수를 입증하는 것은 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경 전형적인 어린이
일반적으로 자발적인 운동 제어 능력을 갖춘 5~16세의 발달 중인 어린이가 연구에 포함됩니다.
장치: 견인력 측정
K-Pull 동력계(모델 MP.09.02.FN, Kinvent, Montpellier, France)는 근력을 정량화하는 데 사용되는 평가 도구입니다. 비탄성 스트랩을 통한 견인력을 사용하여 등척성 수축을 촉진합니다. 이 기구는 특정 관절 각도에서 고관절 및 무릎 굴곡근과 신근의 등척성 활동(최대 및 평균 토크 값)을 평가하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 피크 토크
기간: 연구완료를 통해 평균 5개월 소요
평균 피크 토크는 등척성 수축 중에 기록된 평균 최고 힘 출력을 나타내며 평가되는 근육 그룹(예: 엉덩이 또는 무릎 굴근 및 신근)에 의해 생성된 최대 근력을 나타냅니다. 측정 단위: 뉴턴미터(Nm)
연구완료를 통해 평균 5개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Thessaly

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • dynam-neurotyp-child

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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