노인 삶의 질 향상 프로그램 평가 (VR_LIFE)
2024년 11월 28일 업데이트: Dèlia Borda Fortuny, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina
가상현실 안경 사용이 노인의 삶의 질에 미치는 영향
노인은 최근 수십 년 동안 증가하는 연령층에 속하며, 이는 인구의 점진적인 고령화로 이어진다.
세대 간 정보격차를 줄이기 위해 은퇴자 주택에 기술을 활용하는 방안이 제안됐다.
이를 위해 가상현실 안경을 활용하여 외부 가상세계를 시각화하였고, 이를 통해 노인들이 센터 밖에서 여가 활동에 참여하는 데 어려움을 겪게 되어 삶의 질이 향상되는지 평가하였다. .
2023년 5월부터 2024년 3월까지 연구 기간 동안 Valls의 기본 보건 영역에 속하는 센터에서 전향적 준실험 종단 연구가 수행되었습니다.
삶의 질은 임시 "Escala de Calidad de Vida Rivas-Bordas"를 사용하여 측정되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lleida
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Bellcaire d'Urgell, Lleida, 스페인, 25337
- Delia Borda Fortuny
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상.
- Valls 지역의 노인요양원 거주자입니다.
- Duke University Center(1978) Social Resources Scale(OARS)에 의해 평가된 바와 같이 사회적 자원에 약간, 보통, 보통 또는 전체 손상이 있는 개인입니다.
제외 기준:
- 편두통이나 멀미가 잦은 병력이 있는 사람.
- 중등도 또는 중증 인지 장애가 있는 개인(Abbreviated Pfeiffer 테스트에서 5개 이상의 오류).
- 스페인어 및/또는 카탈로니아어로 의사소통이 불가능합니다.
- 고도의 시각 및/또는 청각 장애가 있는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 간섭
세 곳의 다른 요양원에 거주하는 노인들로 구성된 그룹을 대상으로 사전 테스트를 실시했습니다.
이후 참가자들은 4주 동안 매주 1회, 자연 산책, 여행 등 유사한 체험을 담은 360도 VR 영상을 10분간 시청했다.
VR 세션을 마친 후 사후 테스트를 실시했습니다.
결과는 참가자의 삶의 질과 개입에 대한 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
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먼저 사전 테스트를 마친 뒤 4주에 걸쳐 주 1회 10분씩 자연 산책, 여행 등 360도 VR 영상을 시청했다.
이에 이어 사후 테스트가 진행됐다.
결과는 삶의 질 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 수준
기간: 개입 전과 개입 후 즉시
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삶의 질은 특별 "Rivas-Borda 삶의 질 척도"를 사용하여 평가되었습니다. 연구책임자가 개발한 것으로 26개 항목으로 구성되어 있다. 이 척도는 4점 Likert 척도(1 = 전혀 또는 거의 없음, 4 = 항상 또는 거의 항상)를 사용하여 4가지 영역(정서적, 인지적, 사회 경제적, 신체적)에 걸쳐 참가자의 삶의 질을 측정합니다. 척도에서 가능한 최저 점수는 23점이고 최고 점수는 104입니다. 104~81점은 적절한 삶의 질을 나타내고, 80~54점은 삶의 질 저하 위험을 나타내며, 53~23점은 변화된 삶의 질을 나타냅니다. 척도가 끝나면 활동에 대한 만족도를 평가하는 3개의 추가 질문이 있으며 역시 4점 Likert 척도(1=전혀 아님, 4=매우 좋음)로 평가됩니다. |
개입 전과 개입 후 즉시
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성별
기간: 사전 개입
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여성, 남성 또는 논바이너리
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사전 개입
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결혼법
기간: 사전 개입
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독신, 사별, 기혼 또는 거주지에 거주하는 파트너와 함께 거주하거나 거주지에 거주하지 않는 기혼 또는 파트너와 함께 있습니다.
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사전 개입
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 2일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 2일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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