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따뜻한 물에 담그면 열 순응을 통해 실내 과열 시 노인의 열 복원력 향상

2026년 6월 9일 업데이트: Glen P. Kenny, University of Ottawa

실내 과열 시 노년층의 고열 및 심혈관 수요를 완화하기 위한 온수 침수를 통한 열 순응의 유효성 평가.

지구 온난화가 계속되면서 건물의 과열이 증가할 것으로 예상되는 만큼, 특히 집에 냉방 시설이 없거나 안정적인 전력 공급원이 없는 노인의 경우 열에 취약한 노인의 열 회복력을 높이기 위한 적극적인 조치가 필요합니다. 더위 속에서의 운동을 통한 단기적인 열 적응은 열 방출을 증가시키고 열에 노출된 개인에게 가해지는 신체적, 정신적 스트레스를 모두 감소시키는 것으로 나타났지만, 이러한 프로토콜은 앉아서 생활하는 노인에게는 적합하지 않습니다. 최근 보고서에 따르면 7일 연속 온수에 담그면 습관적으로 활동적인 노인 남성의 운동 열 스트레스 동안 평가한 바와 같이 전신 열 손실이 개선되고 생리적 긴장이 감소한 것으로 나타났습니다. 이는 열 손실 용량 증가에 도움이 된다는 중요한 발견을 나타냅니다. 에어컨 부족으로 인해 실내 과열에 노출된 노인을 위한 중요한 보호 장치입니다. 이 예비 데이터는 취약한 성인의 열 회복력을 높이기 위한 유망한 전략으로 수동적인 온수 침수를 강조하지만, 보다 "실제" 환경에서 그 효능을 확인하기 위한 작업이 필요합니다. 따라서 이 연구는 7일간의 수동 가열(최종 60분 동안 심부 온도를 ~38.5°C로 고정한 따뜻한 물에 담그는 것) 프로토콜의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 수동 난방 개입 전후에 하루 동안(8시간) 실내 과열(36°C, 45% 상대 습도). 남성에 비해 여성은 열 손실 능력이 감소합니다(~5%). 이는 열 손실 반응 활성화(예: 피부 혈류 및 발한)의 차이로 인해 발생합니다. 열 관련 사망의 매개 요인으로서 성별의 영향에 관해 혼합된 연구 결과가 있었지만, 일부 연구에서는 여성이 남성에 비해 열 관련 사망 및 질병률의 위험이 더 높은 것으로 나타났습니다. 특히 노년층에서 그렇습니다(≥ 65년). 특히 2021년 웨스턴 히트 돔 기간 동안 남성에 비해 나이 많은 여성의 사망 비율이 더 높았습니다. 이러한 차이의 근본적인 원인은 불분명하지만, 심혈관 부담이 커질수록 여성은 극심한 더위 속에서 사망 위험이 높아질 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1N1A2
        • University of Ottawa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

금연.

영어 또는 프랑스어를 구사합니다.

사전 동의를 제공하는 능력.

a) 만성 고혈압(심장병 캐나다 및 고혈압 캐나다의 정의에 따른 안정시 혈압 상승), b) 캐나다 당뇨병협회의 정의에 따른 제2형 당뇨병, 진단 시점으로부터 최소 5년 경과

제외 기준:

전년도에 심각한 저혈당증(다른 사람의 도움이 필요함)이 발생했거나 저혈당증을 감지할 수 없음(저혈당증을 인지하지 못함).

당뇨병과 관련된 심각한 합병증(위마비, 신장 질환, 조절되지 않는 고혈압, 심각한 자율신경병증).

조절되지 않는 고혈압 - 앉은 자세에서 수축기 혈압 >150mmHg 또는 확장기 혈압 >95mmHg.

질병으로 인한 신체 활동 제한(예: 간헐적 파행, 신장 손상, 활동성 증식성 망막증, 불안정한 심장 또는 폐 질환, 뇌졸중 장애, 중증 관절염 등).

이 연구에 참여하는 것이 바람직하지 않다고 환자 또는 조사자가 판단한 약물의 사용 또는 변경.

검사 중 확인된 심장 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실내 과열에 하루 종일 노출
따뜻한 물에 담그기 전과 후에 참가자는 36°C 및 45% 습도(북부 지역의 극심한 더위 현상이 발생하는 동안 실내에서 경험하는 온도)로 조절되는 온도 조절 챔버에 머물면서 10시간 동안 수동적인 열 노출을 겪게 됩니다. 미국). 이 시간 동안 그들은 스트레칭을 위한 매시간 5분의 휴식 시간을 제외하고는 계속 앉아 있어야 합니다.
참가자는 심부 체온이 60분 동안 38.5°C의 안정된 상태에 도달할 때까지 ~40°C로 유지되는 순환 수조의 월풀 욕조에 어깨 높이까지 담그게 됩니다. 따뜻한 물에 담그는 프로토콜은 연속 6일 동안 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하루 종일 열에 노출되는 동안의 심부 온도(최고)
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
노출 중 최고 직장 온도(평균 15분). 직장 온도는 온수 침지에 의한 7일간의 열 순응 전후에 수행된 모의 폭염의 10시간 동안 지속적으로 측정됩니다.
하루 10시간의 열 노출 종료

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하루 종일 열에 노출되는 동안의 심부 온도(AUC)
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
따뜻한 물에 담그는 7일간의 열 순응 전후에 수행된 10시간 모의 열파 노출 동안 직장 온도(시간 단위)의 곡선 아래 면적(AUC)입니다.
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열에 노출되는 동안의 열량(최고)
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
따뜻한 물에 담그는 7일간의 열 순응 전후에 수행된 10시간 모의 열파 노출 동안의 최고 심박수(평균 15분).
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열에 노출되는 동안의 열량(AUC)
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
따뜻한 물에 담그는 7일간의 열 순응 전후에 수행된 10시간 모의 열파 노출 동안 심박수의 곡선 아래 면적(AUC).
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열에 노출되는 동안 누운 자세로 서 있을 때의 심장 반응(30:15 비율)
기간: 온종일 열 노출이 시작되는 시점(0시간)과 종료 시점(10시간)
기립에 대한 심장 반응은 바로 누운 자세에서 일어선 후 30번째 심장 박동(+/- 5회)에서 측정된 가장 높은 R파 대 R파 간격(최저 심박수)과 가장 낮은 R파 대 R파 사이의 비율로 평가됩니다. 서 있는 후 15번째 심장 박동(+/- 5 박동)에서 측정된 파동 간격(최고 심박수). 기립에 대한 심장 반응은 2회 누운 상태에서 기립 테스트(10분간 누운 자세로 휴식을 취하는 것과 분리됨) 동안 2회 평가됩니다.
온종일 열 노출이 시작되는 시점(0시간)과 종료 시점(10시간)
하루 종일 열에 노출되는 동안 바로 누운 자세에 대한 수축기 반응
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
기립에 대한 수축기 혈압 반응은 기립 자세와 누운 자세 사이에서 측정된 혈압의 차이로 평가되었습니다. 기립 수축기 혈압은 기립 후 60초 및 120초 후에 측정한 값 중 가장 낮은 값으로 간주됩니다. 기립에 대한 수축기 반응은 2회 누운 상태에서 기립 테스트(10분간 누운 자세로 휴식을 취하는 것과 분리됨) 동안 2회 평가됩니다. 따뜻한 물에 담그는 7일간의 열 순응 전후에 수행된 10시간 모의 열파 노출의 시작과 끝에서 평가되었습니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
심박수 변이도: 하루 종일 열에 노출되는 동안 RMSSD
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
참가자가 누운 자세로 5분 동안 진행된 호흡(분당 15회 호흡) 동안 측정된 정상-정상 R파 대 R파 간격(RMSSD)의 평균 제곱 표준 편차입니다. RMSSD는 2회 호흡 기간(4분간 누운 자세로 휴식) 동안 2회 평가됩니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
심박수 변이도: 하루 종일 열에 노출되는 동안 SDNN
기간: 온종일 열 노출이 시작되는 시점(0시간)과 종료 시점(10시간)
참가자가 누운 자세에서 5분 동안 호흡 속도 조절(15회/분) 동안 측정한 정상-정상 R파 대 R파 간격(SDNN)의 표준 편차입니다. SDNN은 2회 호흡 기간(4분간 누운 자세로 휴식) 동안 2회 평가됩니다.
온종일 열 노출이 시작되는 시점(0시간)과 종료 시점(10시간)
하루 종일 열에 노출되는 동안의 열적 쾌적성 척도
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
극도로 불편함부터 극도로 편안함(중간점: 중립)까지 시각적 아날로그 척도를 통해 평가된 열적 편안함.
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열 노출 중 갈증 감각 척도
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
시각적 아날로그 척도로 평가한 갈증 척도(9: 매우 목마름, 1: 전혀 목마르지 않음)
하루 10시간의 열 노출 종료
낮 동안 폭염에 노출되었을 때의 온열감 척도
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
매우 뜨거운 것부터 중립(중간점: 뜨거운) 범위의 시각적 아날로그 척도를 통해 평가된 열 감각.
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열 노출 중 각성 척도
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
시각적 아날로그 척도를 통해 평가된 느낌 각성 척도("기분은 어떠셨나요?") '높은 각성'부터 '낮은 각성'까지 다양합니다.
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열에 노출되는 동안 체액 손실
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
노출 전 값(음식 섭취 및 신격화에 대해 보정됨)에서 체중의 변화로 계산된 체액 손실.
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열에 노출되는 동안 수분 소비
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
각 노출 시간의 시작과 끝에서 참가자의 물 섭취량을 측정하여 계산된 시간당 평균 수분 소비량(노출 기간으로 정규화됨).
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열에 노출되는 동안 혈장량의 변화
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
Dill 및 Costill의 기술을 사용하여 각 노출 시작 및 종료 시 헤모글로빈 및 적혈구 용적률을 중복 측정하여 계산된 기준값 대비 혈장량 변화
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열 노출 시 수축기 혈압
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
자동 오실로메트리를 통해 수축기 혈압을 3회 측정합니다(측정 간 최대 60초).
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열 노출 시 확장기 혈압
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
자동 오실로메트리를 통해 3중으로 측정된 확장기 혈압(측정 간격 ~60초)
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열에 노출되는 동안 바로 누운 자세에 대한 수축기 반응
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
기립에 대한 수축기 혈압 반응은 기립 자세와 누운 자세 사이에서 측정된 혈압의 차이로 평가되었습니다. 기립 수축기 혈압은 기립 후 60초 및 120초 후에 측정한 값 중 가장 낮은 값으로 간주됩니다. 기립에 대한 수축기 반응은 2회 누운 상태에서 기립 테스트(10분간 누운 자세로 휴식을 취하는 것과 분리됨) 동안 2회 평가됩니다.
하루 10시간의 열 노출 종료
하루 종일 열 노출 중 속도 압력 제품
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
수축기 혈압 x 심박수로 계산되는 심근 활동 및 긴장 지수인 박동압 제품.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
하루 종일 열 노출 중 기립성 불내증 증상 평가
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
참가자에게 누워서 기립하는 테스트 중 기립 불내증과 관련된 증상의 순위를 매기도록 요청하는 6개 질문에 대한 점수의 누적 합계입니다. 모든 증상은 0(없음)부터 10(가장 최악)까지 점수가 매겨지며 다음과 같은 느낌이 포함됩니다. (1) "현기증, 현기증, 현기증, 기절할 것 같은 느낌"; (2) "시력 문제(흐릿함, 시야 흐림, 터널 시야 등)"; (3) "약점"; (4) "피로"; (5) "집중 장애"; (6) "머리와 목의 불편함".
하루 10시간의 열 노출 종료
낮 동안 열 노출 시 반응 시간(인지 기능)
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
참가자에게는 반응 시간 평가를 위해 Sway Medical 테스트 플랫폼이 포함된 태블릿 장치가 제공됩니다. 참가자는 시각적 신호에 반응하여 장치의 움직임을 시작하라는 요청을 받게 됩니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
온종일 열에 노출되는 동안 충동 조절(인지 기능)
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
참가자에게는 충동 제어 평가를 위한 Sway Medical 테스트 플랫폼이 포함된 태블릿 장치가 제공됩니다. 참가자는 "이동" 및 "이동 금지" 시각적 신호에 모두 응답하라는 요청을 받습니다. "이동" 신호에 응답하여 참가자는 장치의 움직임을 시작합니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
온종일 열에 노출되는 동안의 기억 회상(인지 기능)
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
참가자에게는 기억 회상 평가를 위한 Sway Medical 테스트 플랫폼이 포함된 태블릿 장치가 제공됩니다. 참가자는 지연 회상 테스트와 작업 기억 테스트를 모두 완료합니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
하루 종일 폭염에 노출되는 동안 CDC 4단계 균형 테스트(자세 안정성)
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
자세 안정성을 평가하기 위해 참가자는 태블릿을 가슴에 대고 청각 신호를 통해 참가자에게 발을 나란히 놓고, 한 발의 발등이 다른 발의 엄지 발가락에 닿고, 한 발이 발 앞에 서서 4개의 연속 자세를 취하도록 안내합니다. 다른 하나는 뒤꿈치가 발가락에 닿고 한 발로 서 있습니다. 균형 평가는 태블릿 장치(Sway Medical Inc)의 하드웨어에 통합된 가속도계에 의해 감지된 움직임을 기반으로 평가됩니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
하루 종일 열에 노출되는 동안 BTrackS 균형 평가(자세 안정성)
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
자세 안정성을 평가하기 위해 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 엉덩이에 손을 얹고 눈을 감은 채 BTracks 힘판 위에 서도록 요청받습니다. 평가는 20초 길이와 각 시도 사이에 20초 동안 지속되는 4개의 시도(1개의 연습 시도)로 구성됩니다. 수직(y) 및 수평(x) 축을 따른 압력 중심(COP) 벡터 데이터는 각 시험 동안 총 경로 편위 길이(cm)에 대해 합산됩니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
하루 종일 열에 노출되는 동안 심혈관, 인지 및 자세 안정성 테스트 중 근육 산소
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
참가자는 비침습적 도구인 근적외선 분광법(NIRS)을 통해 두 위치에서 조직 산소화를 측정하기 위해 2개의 프로브를 부착하게 됩니다. 장치(Portalite, Artinis Medical, The 네덜란드)는 왼쪽 전두엽 피질과 외측광근의 근육 배에 배치됩니다. 두 부위 모두에서 조직 산소 공급의 변화는 기준선 대비 변화율로 평가됩니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
하루 종일 열에 노출되는 동안의 기분 상태 프로필(POMS)
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
기분의 잠재적 변화(기분의 7가지 하위 척도: 긴장, 분노, 우울증, 피로, 혼란, 활력 및 존경 관련 감정). POMS-40은 2개의 긍정적 하위 척도(존중 관련 정서 및 활력)와 5개의 부정적 하위 척도(피로, 긴장, 혼란, 분노 및 우울증)에 걸쳐 기분 상태의 7가지 뚜렷한 측면을 검사하는 검증된 자가 관리 설문지입니다. 이는 40개의 서로 다른 형용사(참조)에 걸쳐 설명됩니다. 각 개별 항목에 대해 참가자들은 5점 Likert 척도(0 = "전혀 그렇지 않음", 1 = "약간", 2 = "보통", 3 =)를 사용하여 응답하여 "현재 기분이 어떤지"를 설명하도록 요청 받았습니다. "아주 많이" 또는 4 = "매우 많이"). 특정 하위 척도(예: 피로)와 관련된 항목의 값을 합산하여 점수를 계산했습니다.
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
환경 증상 설문지(ESQ)
기간: 온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
장기간의 열 노출과 관련된 자가 보고된 환경 반응 및 의학적 증상. ESQ-IV는 열 노출을 포함한 다양한 환경 조건에 노출되는 동안 증상을 식별하는 데 성공적으로 사용된 검증된 68개 항목의 자가 작성 설문지입니다[24, 25]. 참가자들은 6점 Likert 척도(0 = "전혀 그렇지 않음", 1 = "약간", 2 = "다소", 3 =)를 사용하여 각 항목에 응답하여 "오늘 기분이 어떠했는지"를 평가하고 설명하도록 요청받습니다. "보통", 4 = "약간", 5 = "극심함"). 총 증상 점수는 목록의 긍정적인 항목 3개("좋은 느낌", "주의가 느껴진다" 및 "넓은 느낌")에 대한 역점수를 사용하여 68개 개별 항목 모두의 강도 등급 합계를 취하여 이 데이터로부터 계산되었습니다. 깨어 있는").
온종일 열 노출 시작(0시) 및 종료 시(10시)
낮 동안 열 노출 시 졸음 A
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
카롤린스카 졸음 척도는 하루 중 특정 시간에 주관적인 졸음 수준을 1~10의 척도로 측정합니다. 1 = 극도로 각성, 10 = 극도로 졸음
하루 10시간의 열 노출 종료
낮 동안 열 노출 시 졸음 B
기간: 하루 10시간의 열 노출 종료
스탠포드 졸음 척도는 단 하나의 항목으로 구성되며 참가자는 자신이 인지하는 졸음 수준을 가장 잘 나타내는 7가지 진술 중 하나를 식별해야 합니다. 1 = 잠에서 깬 느낌, 7 = 곧 잠이 시작되는 1~7의 척도를 사용합니다.
하루 10시간의 열 노출 종료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 18일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

식별되지 않은 참가자 데이터는 승인된 분석 계획 및 서명된 액세스 계약을 통해 제공됩니다.

IPD 공유 기간

주요 연구 보고서 출판 후

IPD 공유 액세스 기준

승인된 분석 계획 및 서명된 액세스 계약

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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