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Tulsi Gel을 이용한 치주염 2기 치료

2025년 6월 27일 업데이트: Alaa Gamal Elsayed Mohamed Saleh, Al-Azhar University

2기 치주염 치료에 사용되는 국소투여 약물로서 Tulsi Gel과 Chlorohexidine Gel의 효율성 비교 연구

본 연구에서는 2기 치주염 치료에 있어서 국소 투여 약제로서 4% Tulsi 겔과 1% Chlorohexidine 겔의 효과를 비교하기 위해 실시할 예정이다. 임상 매개변수 측정, 미생물학적 및 방사선학적 평가는 개입 후 1개월 및 3개월에 기준선에서 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Dentistry, Al-Azhar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 본 연구에 포함된 모든 환자는 2기 치주염을 앓고 있을 것입니다.
  • 30세에서 50세까지의 노화
  • 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 국소적 또는 전신적 위험 요소가 없습니다.

제외 기준:

  • 등록 전 한 달 이내에 치주 상태나 치유에 영향을 미칠 수 있는 약물을 이용한 장기 치료.
  • 임산부와 수유부.
  • 지난 3개월 및 6개월 이내에 스케일링 및 치근 계획을 포함한 이전 치주 치료와 치주 수술을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 툴시 젤 그룹
Ocimum 성소
스케일링 및 뿌리 제거 작업 후, 4%의 ​​Tulsi 겔이 기준선에서 넘칠 때까지 고랑에 주입되고, 그 후 한 달 후에 주입됩니다.
다른 이름들:
  • 바질 젤
활성 비교기: 클로르헥시딘 젤 그룹
클로르헥시딘
스케일링 및 뿌리 괴사 제거 후, 1%의 클로르헥시딘 젤을 고랑이 넘칠 때까지, 기준선에서, 그 다음 한 달 후에 주사합니다.
다른 이름들:
  • 코르소딜 1% w/w 치과용 젤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 변수
기간: 치료 종료 후 3개월
밀리미터 단위의 임상적 부착 손실 개선.
치료 종료 후 3개월
임상적 변수
기간: 치료 종료 후 3개월
치은지수 개선.
치료 종료 후 3개월
임상적 변수
기간: 치료 종료 후 3개월
밀리미터 단위로 프로빙 깊이가 향상되었습니다.
치료 종료 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미생물학적 평가
기간: 치료 종료 후 3개월
Porphyromonas gingivalis의 미생물 군집 계수
치료 종료 후 3개월
미생물학적 평가
기간: 치료 종료 후 3개월
Fusobacterium nucleatum의 미생물 군집 계산
치료 종료 후 3개월
미생물학적 평가
기간: 치료 종료 후 3개월
Tannerella forsythia의 미생물 군집 계수
치료 종료 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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