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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06678854
최초 대응자 실어증 전략 훈련
2026년 9월 10일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
이 연구는 현장에서 접할 수 있는 실어증 환자와의 의사소통에 대한 지식과 자신감을 포함하여 실어증에 대한 법 집행관 및 최초 대응자 교육에 대한 공동 접근 방식의 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.
매디슨 경찰서(Madison Police Department)의 75명의 참가자가 등록되며 최대 6개월 동안 연구에 참여할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
상세 설명
수사관들은 매디슨 경찰서(Madison Police Department)와 협력하여 법집행관과 최초 대응자에게 교육과 프로그래밍을 제공할 것입니다. 교육에는 실어증이 있는 사람에게 서비스를 제공하고 소통하는 법집행관 및 최초 대응자의 자신감을 높이기 위한 목표로 직접 교육, 실어증 시뮬레이션, 시나리오 기반 교육 및 실어증이 있는 패널이 포함됩니다.
참가자들은 6개월에 걸쳐 3번의 설문조사에 참여하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53706
- University of Wisconsin
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 매디슨 경찰국(Madison Police Department)에서 최초 대응자 또는 법집행관으로 고용됨
- 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있는 사람
- 모든 연구 절차를 기꺼이 준수하고 연구 기간 동안 이용 가능합니다.
제외 기준:
- 매디슨 경찰서에서 최초 대응자 또는 법 집행관으로 고용되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 최초 대응자
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교육에는 실어증이 있는 사람에게 서비스를 제공하고 소통하는 법집행관 및 최초 대응자의 자신감을 높이기 위한 목표로 직접 교육, 실어증 시뮬레이션, 시나리오 기반 교육 및 실어증이 있는 패널이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최초 대응자 실어증 훈련 점수
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(훈련 1일 후)
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두 항목은 1(매우 자신감 있음)부터 4(자신감 없음)까지 점수가 매겨져 있으며, 점수가 낮을수록 실어증 환자와의 의사소통에 대한 자신감이 높아진 것을 의미합니다.
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사전 테스트(기준), 사후 테스트(훈련 1일 후)
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최초 대응자 실어증 훈련 점수
기간: 사전 테스트(기준선), 3~6개월 후속 조치
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직업적, 개인적 생활에서 실어증 환자와 교류한 적이 있는지에 대해 1(전혀), 2(몇 번), 3(정기적으로), 4(잘 모르겠습니다)의 두 항목으로 점수를 매겼습니다.
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사전 테스트(기준선), 3~6개월 후속 조치
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실어증에 대한 최초 대응 전략
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(1일 교육 후), 3~6개월 후속 조치
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최초 대응자는 실어증 환자와의 의사소통에 있어서 능력, 이해 및 표현을 위한 10가지 전략을 나열해야 합니다.
올바른 전략의 수가 보고됩니다.
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사전 테스트(기준), 사후 테스트(1일 교육 후), 3~6개월 후속 조치
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의사소통 점수에 대한 최초 대응자 신뢰도
기간: 사전 테스트(기준), 사후 테스트(1일 교육 후), 3~6개월 후속 조치
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1(매우 불편함)부터 5(매우 편안함)까지 점수가 매겨져 있으며, 점수가 높을수록 자신감이 높은 것을 의미합니다.
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사전 테스트(기준), 사후 테스트(1일 교육 후), 3~6개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kimberly Mueller, PhD, CCC-SLP, University of Wisconsin, Madison
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 5일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024-1447
- A481800 (기타 식별자: UW Madison)
- Protocol Version Sept 2026 (기타 식별자: UW Madison)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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