First Responder afasistrategitræning
10. september 2026 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Denne undersøgelse har til formål at bestemme virkningen af en samarbejdstilgang til uddannelse af retshåndhævere og førstehjælpere om afasi, herunder deres viden og tillid til at kommunikere med personer med afasi, som de kan støde på i felten.
75 deltagere fra Madison Police Department vil blive tilmeldt og kan forvente at være på studie i op til 6 måneder.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil samarbejde med Madison Police Department for at give uddannelse og programmering til retshåndhævende betjente og førstehjælpere. Træningen vil omfatte direkte undervisning, afasisimuleringer, scenariebaseret træning og et panel med personer med afasi med det mål at øge tilliden til retshåndhævende myndigheder og førstehjælpere, der yder tjenester til og kommunikerer med personer med afasi.
Deltagerne vil tage 3 undersøgelser over 6 måneder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
75
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ansat af Madison Police Department som first responder eller retshåndhæver
- villig og i stand til at give informeret samtykke
- villig til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og være tilgængelig i hele undersøgelsens varighed
Ekskluderingskriterier:
- Ikke ansat som first responder eller retshåndhæver i Madison Police Department
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: First Responders
|
Træningen vil omfatte direkte undervisning, afasisimuleringer, scenariebaseret træning og et panel med personer med afasi med det mål at øge tilliden til retshåndhævende myndigheder og førstehjælpere, der yder tjenester til og kommunikerer med personer med afasi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
First Responder Afasi træningsresultat
Tidsramme: pre-test (baseline), post-test (efter 1 dags træning)
|
To elementer scorede fra 1 (meget selvsikker) til 4 (ikke sikker), hvor lavere score indikerer øget tillid til kommunikation med en person med afasi.
|
pre-test (baseline), post-test (efter 1 dags træning)
|
|
First Responder Afasi træningsresultat
Tidsramme: pre-test (baseline), 3 til 6 måneders opfølgning
|
To elementer scorede fra 1 (aldrig), 2 (nogle gange), 3 (regelmæssigt), 4 (jeg er ikke sikker) om, hvorvidt de har interageret med en person med afasi i deres professionelle og personlige liv.
|
pre-test (baseline), 3 til 6 måneders opfølgning
|
|
First Responder-strategier for afasi
Tidsramme: pre-test (baseline), post-test (efter 1 dags træning), 3 til 6 måneders opfølgning
|
First responders skal liste 10 strategier for kompetence, forståelse og udtryk i kommunikation med en person med afasi.
Antallet af korrekte strategier vil blive rapporteret.
|
pre-test (baseline), post-test (efter 1 dags træning), 3 til 6 måneders opfølgning
|
|
First Responders tillid til kommunikationsscore
Tidsramme: pre-test (baseline), post-test (efter 1 dags træning), 3 til 6 måneders opfølgning
|
Scorer fra 1 (meget ubehageligt) til 5 (meget behageligt), med højere score, der indikerer højere selvtillid.
|
pre-test (baseline), post-test (efter 1 dags træning), 3 til 6 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kimberly Mueller, PhD, CCC-SLP, University of Wisconsin, Madison
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2024
Først opslået (Faktiske)
7. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-1447
- A481800 (Anden identifikator: UW Madison)
- Protocol Version Sept 2026 (Anden identifikator: UW Madison)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .