Formazione sulla strategia dell'afasia del primo soccorritore
10 settembre 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
Questo studio mira a determinare l'impatto di un approccio collaborativo alla formazione delle forze dell'ordine e dei primi soccorritori sull'afasia, inclusa la loro conoscenza e fiducia nel comunicare con individui affetti da afasia che potrebbero incontrare sul campo.
Saranno arruolati 75 partecipanti del Dipartimento di Polizia di Madison e possono aspettarsi di studiare per un massimo di 6 mesi.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Gli investigatori collaboreranno con il dipartimento di polizia di Madison per fornire formazione e programmazione agli agenti delle forze dell'ordine e ai primi soccorritori. La formazione includerà insegnamento diretto, simulazioni di afasia, formazione basata su scenari e un panel con persone afasia con l'obiettivo di aumentare la fiducia degli agenti delle forze dell'ordine e dei primi soccorritori che forniscono servizi e comunicano con persone afasia.
I partecipanti prenderanno 3 sondaggi nell'arco di 6 mesi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
75
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53706
- University of Wisconsin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Impiegato dal dipartimento di polizia di Madison come primo soccorritore o agente delle forze dell'ordine
- disposti e in grado di fornire il consenso informato
- disposti a rispettare tutte le procedure dello studio e ad essere disponibili per tutta la durata dello studio
Criteri di esclusione:
- Non impiegato come primo soccorritore o agente delle forze dell'ordine presso il dipartimento di polizia di Madison
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Primi soccorritori
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La formazione includerà insegnamento diretto, simulazioni di afasia, formazione basata su scenari e un panel con persone afasia con l'obiettivo di aumentare la fiducia degli agenti delle forze dell'ordine e dei primi soccorritori che forniscono servizi e comunicano con persone afasia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio di allenamento per l'afasia del primo soccorritore
Lasso di tempo: pre-test (baseline), post-test (dopo 1 giorno di formazione)
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Due elementi con punteggio da 1 (molto sicuro) a 4 (non sicuro) dove i punteggi più bassi indicano una maggiore fiducia nella comunicazione con una persona con afasia.
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pre-test (baseline), post-test (dopo 1 giorno di formazione)
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Punteggio di allenamento per l'afasia del primo soccorritore
Lasso di tempo: pre-test (basale), follow-up da 3 a 6 mesi
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Due elementi con punteggio 1 (mai), 2 (alcune volte), 3 (regolarmente), 4 (non sono sicuro) riguardo al fatto se hanno interagito con una persona con afasia nella loro vita professionale e personale.
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pre-test (basale), follow-up da 3 a 6 mesi
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Strategie di primo soccorso per l'afasia
Lasso di tempo: pre-test (baseline), post-test (dopo 1 giorno di allenamento), follow-up da 3 a 6 mesi
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I primi soccorritori devono elencare 10 strategie per competenza, comprensione ed espressione nella comunicazione con una persona con afasia.
Verrà riportato il conteggio delle strategie corrette.
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pre-test (baseline), post-test (dopo 1 giorno di allenamento), follow-up da 3 a 6 mesi
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Punteggio di fiducia del primo soccorritore nel punteggio di comunicazione
Lasso di tempo: pre-test (baseline), post-test (dopo 1 giorno di allenamento), follow-up da 3 a 6 mesi
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Punteggio da 1 (molto scomodo) a 5 (molto comodo), con punteggi più alti che indicano una maggiore sicurezza.
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pre-test (baseline), post-test (dopo 1 giorno di allenamento), follow-up da 3 a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kimberly Mueller, PhD, CCC-SLP, University of Wisconsin, Madison
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-1447
- A481800 (Altro identificatore: UW Madison)
- Protocol Version Sept 2026 (Altro identificatore: UW Madison)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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