Szkolenie w zakresie strategii udzielania pierwszej pomocy w przypadku afazji
10 września 2026 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Celem tego badania jest określenie wpływu podejścia opartego na współpracy na szkolenie funkcjonariuszy organów ścigania i osób udzielających pierwszej pomocy na temat afazji, w tym ich wiedzy i pewności w komunikowaniu się z osobami cierpiącymi na afazję, z którymi mogą się spotkać w terenie.
Do badania zostanie zapisanych 75 uczestników z Departamentu Policji Madison, którzy będą mogli uczestniczyć w badaniu przez okres do 6 miesięcy.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Śledczy będą współpracować z Departamentem Policji Madison w celu zapewnienia szkoleń i programowania funkcjonariuszom organów ścigania i służbom ratowniczym. Szkolenie będzie obejmowało bezpośrednie nauczanie, symulacje afazji, szkolenie oparte na scenariuszach oraz panel z udziałem osób cierpiących na afazję, którego celem będzie zwiększenie zaufania funkcjonariuszy organów ścigania i osób udzielających pierwszej pomocy świadczących usługi osobom cierpiącym na afazję i komunikujących się z nimi.
Uczestnicy wezmą udział w 3 ankietach w ciągu 6 miesięcy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
75
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zatrudniony przez Departament Policji Madison jako osoba udzielająca pierwszej pomocy lub funkcjonariusz organów ścigania
- chcących i zdolnych do wyrażenia świadomej zgody
- gotowi przestrzegać wszystkich procedur badania i być dostępni przez cały czas trwania badania
Kryteria wykluczenia:
- Nie jest zatrudniony jako ratownik ani funkcjonariusz organów ścigania w Departamencie Policji Madison
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Osoby udzielające pierwszej pomocy
|
Szkolenie będzie obejmowało bezpośrednie nauczanie, symulacje afazji, szkolenie oparte na scenariuszach oraz panel z udziałem osób cierpiących na afazję, którego celem będzie zwiększenie zaufania funkcjonariuszy organów ścigania i osób udzielających pierwszej pomocy świadczących usługi osobom cierpiącym na afazję i komunikujących się z nimi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik szkolenia w zakresie afazji ratownika pierwszego kontaktu
Ramy czasowe: pre-test (bazowy), post-test (po 1 dniu szkolenia)
|
Dwie pozycje oceniano w skali od 1 (bardzo pewny siebie) do 4 (niepewny), gdzie niższy wynik wskazuje na zwiększoną pewność siebie w komunikacji z osobą z afazją.
|
pre-test (bazowy), post-test (po 1 dniu szkolenia)
|
|
Wynik szkolenia w zakresie afazji ratownika pierwszego kontaktu
Ramy czasowe: badanie wstępne (punkt wyjściowy), obserwacja 3 do 6 miesięcy
|
Dwie pozycje oceniane były w skali od 1 (nigdy), 2 (kilka razy), 3 (regularnie), 4 (nie jestem pewien), czy miały kontakt z osobą cierpiącą na afazję w życiu zawodowym i osobistym.
|
badanie wstępne (punkt wyjściowy), obserwacja 3 do 6 miesięcy
|
|
Strategie pierwszej pomocy w przypadku afazji
Ramy czasowe: przed testem (punkt bazowy), po teście (po 1 dniu szkolenia), obserwacja 3 do 6 miesięcy
|
Osoby udzielające pierwszej pomocy mają wymienić 10 strategii kompetencji, zrozumienia i ekspresji w komunikowaniu się z osobą cierpiącą na afazję.
Liczba poprawnych strategii zostanie zgłoszona.
|
przed testem (punkt bazowy), po teście (po 1 dniu szkolenia), obserwacja 3 do 6 miesięcy
|
|
Wynik zaufania osoby udzielającej pierwszej pomocy w zakresie komunikacji
Ramy czasowe: przed testem (punkt bazowy), po teście (po 1 dniu szkolenia), obserwacja 3 do 6 miesięcy
|
Oceniane w skali od 1 (bardzo niewygodne) do 5 (bardzo wygodne), przy czym wyższe wyniki oznaczają większą pewność.
|
przed testem (punkt bazowy), po teście (po 1 dniu szkolenia), obserwacja 3 do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kimberly Mueller, PhD, CCC-SLP, University of Wisconsin, Madison
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1447
- A481800 (Inny identyfikator: UW Madison)
- Protocol Version Sept 2026 (Inny identyfikator: UW Madison)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .