- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06678854
First-Responder-Aphasie-Strategietraining
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler werden mit dem Madison Police Department zusammenarbeiten, um Strafverfolgungsbeamten und Ersthelfern Schulungen und Programme anzubieten. Die Schulung umfasst direkten Unterricht, Aphasiesimulationen, szenariobasiertes Training und ein Gremium mit Personen mit Aphasie mit dem Ziel, das Selbstvertrauen von Strafverfolgungsbeamten und Ersthelfern bei der Bereitstellung von Diensten für Personen mit Aphasie und bei der Kommunikation mit ihnen zu stärken.
Die Teilnehmer nehmen über einen Zeitraum von 6 Monaten an 3 Umfragen teil.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Angestellt bei der Polizei von Madison als Ersthelfer oder Polizeibeamter
- bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
- bereit, alle Studienabläufe einzuhalten und für die Dauer der Studie zur Verfügung zu stehen
Ausschlusskriterien:
- Nicht als Ersthelfer oder Polizeibeamter bei der Madison Police Department beschäftigt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ersthelfer
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Die Schulung umfasst direkten Unterricht, Aphasiesimulationen, szenariobasiertes Training und ein Gremium mit Personen mit Aphasie mit dem Ziel, das Selbstvertrauen von Strafverfolgungsbeamten und Ersthelfern bei der Bereitstellung von Diensten für Personen mit Aphasie und bei der Kommunikation mit ihnen zu stärken.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Trainingsergebnis für Ersthelfer-Aphasie
Zeitfenster: Vortest (Grundlinie), Nachtest (nach 1 Tag Training)
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Zwei Punkte wurden mit Werten von 1 (sehr zuversichtlich) bis 4 (nicht zuversichtlich) bewertet, wobei niedrigere Werte auf ein erhöhtes Vertrauen in die Kommunikation mit einer Person mit Aphasie hinweisen.
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Vortest (Grundlinie), Nachtest (nach 1 Tag Training)
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Trainingsergebnis für Ersthelfer-Aphasie
Zeitfenster: Vortest (Grundlinie), 3 bis 6 Monate Follow-up
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Zwei Punkte wurden mit 1 (nie), 2 (ein paar Mal), 3 (regelmäßig) und 4 (ich bin nicht sicher) bewertet, ob sie in ihrem Berufs- und Privatleben mit einer Person mit Aphasie interagiert haben.
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Vortest (Grundlinie), 3 bis 6 Monate Follow-up
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Ersthelferstrategien für Aphasie
Zeitfenster: Vortest (Grundlinie), Nachtest (nach 1 Tag Training), 3 bis 6 Monate Follow-up
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Ersthelfer müssen 10 Strategien für Kompetenz, Verständnis und Ausdruck bei der Kommunikation mit einer Person mit Aphasie auflisten.
Die Anzahl der richtigen Strategien wird gemeldet.
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Vortest (Grundlinie), Nachtest (nach 1 Tag Training), 3 bis 6 Monate Follow-up
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Vertrauen des Ersthelfers in den Kommunikationswert
Zeitfenster: Vortest (Grundlinie), Nachtest (nach 1 Tag Training), 3 bis 6 Monate Follow-up
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Bewertet von 1 (sehr unangenehm) bis 5 (sehr angenehm), wobei höhere Werte ein höheres Selbstvertrauen bedeuten.
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Vortest (Grundlinie), Nachtest (nach 1 Tag Training), 3 bis 6 Monate Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kimberly Mueller, PhD, CCC-SLP, University of Wisconsin, Madison
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-1447
- A481800 (Andere Kennung: UW Madison)
- Protocol Version Sept 2026 (Andere Kennung: UW Madison)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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