Trénink strategie afázie prvního respondenta
10. září 2026 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison
Tato studie si klade za cíl zjistit dopad společného přístupu ke školení policistů a záchranářů o afázii, včetně jejich znalostí a důvěry v komunikaci s jednotlivci s afázií, se kterými se mohou v terénu setkat.
Bude zapsáno 75 účastníků z policejního oddělení v Madisonu a lze očekávat, že budou studovat až 6 měsíců.
Přehled studie
Detailní popis
Vyšetřovatelé budou spolupracovat s policejním oddělením Madison, aby poskytli školení a programování policistům a záchranářům. Školení bude zahrnovat přímou výuku, simulace afázie, školení na základě scénářů a panel s osobami s afázií s cílem zvýšit důvěru policistů a záchranářů poskytujících služby a komunikaci s osobami s afázií.
Účastníci absolvují 3 průzkumy v průběhu 6 měsíců.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
75
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Zaměstnán policejním oddělením Madison jako první záchranář nebo policista
- ochoten a schopen poskytnout informovaný souhlas
- ochoten dodržovat všechny studijní postupy a být k dispozici po dobu trvání studie
Kritéria vyloučení:
- Není zaměstnán jako první zasahující nebo policejní důstojník na policejním oddělení Madison
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: První respondenti
|
Školení bude zahrnovat přímou výuku, simulace afázie, školení na základě scénářů a panel s osobami s afázií s cílem zvýšit důvěru policistů a záchranářů poskytujících služby a komunikaci s osobami s afázií.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre tréninku afázie prvního respondenta
Časové okno: pre-test (základní), post-test (po 1 dni školení)
|
Dvě položky skórovaly od 1 (velmi jistý) do 4 (nejistý), kde nižší skóre značí zvýšenou důvěru v komunikaci s osobou s afázií.
|
pre-test (základní), post-test (po 1 dni školení)
|
|
Skóre tréninku afázie prvního respondenta
Časové okno: pre-test (základní hodnota), 3 až 6 měsíční sledování
|
Dvě položky skórovaly od 1 (nikdy), 2 (několikrát), 3 (pravidelně), 4 (nejsem si jistý), zda se setkali s osobou s afázií ve svém profesním i osobním životě.
|
pre-test (základní hodnota), 3 až 6 měsíční sledování
|
|
Strategie první reakce pro afázii
Časové okno: pre-test (baseline), post-test (po 1 dnu školení), 3 až 6 měsíční sledování
|
První respondenti mají uvést 10 strategií pro kompetence, porozumění a vyjádření při komunikaci s osobou s afázií.
Počet správných strategií bude hlášen.
|
pre-test (baseline), post-test (po 1 dnu školení), 3 až 6 měsíční sledování
|
|
Důvěra prvního respondenta ve skóre komunikace
Časové okno: pre-test (baseline), post-test (po 1 dnu školení), 3 až 6 měsíční sledování
|
Skóre od 1 (velmi nepříjemné) do 5 (velmi pohodlné), přičemž vyšší skóre značí vyšší důvěru.
|
pre-test (baseline), post-test (po 1 dnu školení), 3 až 6 měsíční sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kimberly Mueller, PhD, CCC-SLP, University of Wisconsin, Madison
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
7. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-1447
- A481800 (Jiný identifikátor: UW Madison)
- Protocol Version Sept 2026 (Jiný identifikátor: UW Madison)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .