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CABG 수술을 받은 환자의 통증에 대한 스웨덴식 손 마사지의 효과

2024년 11월 12일 업데이트: Oyku Kara, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

관상동맥 우회술을 받은 환자의 통증에 대한 스웨덴식 손 마사지의 효과: 무작위 대조 시험

관상동맥우회술(CABG) 수술은 오늘날 일반적으로 시행됩니다. 매년 200만 명 이상의 심장 수술을 시행하는 환자들은 절개선을 따라 늑간 신경이 절단되는 현상, 흉부 카테터로 인한 흉막 자극 등의 원인으로 수술 후 심한 통증을 경험하게 된다. 비약리학적 방법 중 하나인 손 마사지 , 통증 관리를 위해 간호사가 독립적으로 적용할 수 있는 효과적인 절차입니다. 본 무작위 대조 연구의 목적은 CABG 수술을 받은 환자의 수술 후 집중 치료 과정에서 적용한 손 마사지가 통증에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, 칠면조
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • CABG 수술을 받은 환자,
  • 고통을 겪고 있다고 밝혔으며,
  • 18세 이상,
  • 수술 후 48시간이 지나도 완료되지 않았으며,
  • 연구에 대한 안내를 받은 후 구두 및 서면으로 연구에 참여하는 것을 수락합니다.
  • 주어진 정보를 이해할 수 있었고,
  • 터키어를 읽고, 쓰고, 말할 수 있습니다.
  • 언어적 의사소통을 방해하는 생리적, 심리적, 정신적 문제가 없었으며,
  • 손 마사지를 방해하는 사지, 혈관 문제, 상처 또는 카테터가 없었으며,
  • ASA는 I과 II로 분류되었으며,
  • 손맛사지를 경험해본적도 없고,
  • 같은 기간 동안 다른 임상시험에는 참여하지 않았으며,
  • 수술 중 및 수술 후에도 합병증이 발생하지 않았으며,
  • 수술 중 생리학적 변수는 정상 범위 내에 있었고,
  • 수술 후에도 동일한 치료를 받았지만,
  • 체질량 지수가 정상 범위 내에 있었습니다.

제외 기준:

  • 수술 중 또는 수술 후에 합병증이 있는 환자,
  • 삽관,
  • 손 마사지를 방해하는 사지, 혈관 문제, 상처 또는 카테터가 있는 경우,
  • 통증에 영향을 미치는 약리학적 또는 비약리학적 개입의 효과로 인해,
  • 비만(체질량지수(BMI≥30),

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스웨덴 핸드 마사지
수술 후 4시간 이내에 관을 발관하고, 약물학적 또는 비약리학적 진통 효과가 없으며, 처음 통증 발현 후 중환자실에 있는 환자에게 스웨덴식 손 마사지를 적용하였다.
스웨덴 기술 손 마사지: Effleurage-petrissage-friction-tapotement,-vibration-effleurage
간섭 없음: 제어
수술 후 4시간 이내에 발관된 환자, 약물학적 또는 비약리학적 진통 효과가 없는 환자, 최초 통증 증상으로 중환자실에 입원한 환자를 추적관찰하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
흉골절개 통증
기간: 통증 강도는 마사지 전과 마사지 후 5, 30, 60, 90, 90 및 120분에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
통증 강도는 마사지 전과 마사지 후 5, 30, 60, 90, 90 및 120분에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
배수통
기간: 통증 강도는 마사지 전과 마사지 후 5, 30, 60, 90, 90 및 120분에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
통증 강도는 마사지 전과 마사지 후 5, 30, 60, 90, 90 및 120분에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
허리 통증
기간: 통증 강도는 마사지 전과 마사지 후 5, 30, 60, 90, 90 및 120분에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
통증 강도는 마사지 전과 마사지 후 5, 30, 60, 90, 90 및 120분에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
다리 절개 통증
기간: 통증 강도는 마사지 전과 마사지 후 5, 30, 60, 90, 90 및 120분에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.
통증 강도는 마사지 전과 마사지 후 5, 30, 60, 90, 90 및 120분에 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수축기 혈압
기간: 5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
확장기 혈압
기간: 5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
맥박수
기간: 5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
호흡수
기간: 5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
산소 포화도
기간: 5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.
5분, 30분, 60분, 90분, 90분, 120분 마사지 전후에 환자 모니터를 통해 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3435-19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자의 권리를 보호하기 위해 윤리위원회는 해당 데이터를 연구자 이외의 누구와도 공유하지 않을 것을 약속했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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