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전이성 림프절을 포함하는 메소가스트리아의 수로 위암 예후 예측

2024년 11월 20일 업데이트: Jichao Qin
전이성 림프절을 포함하는 메소가스트리아의 수가 위암의 예후에 미치는 영향을 조사한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이전 연구에서는 중위막의 존재를 확인하여 이를 6개 부분으로 나눴습니다. mesogastrium은 수술 중에 확인되고 수술 실습에 활용됩니다. 본 연구의 목적은 위암 예후에 대한 역할을 추가로 조사하는 것이었습니다. 2014년 1월부터 2018년 1월 사이에 통지병원의 환자들이 무작위 임상 연구(DCGC01, http: //www.clinicaltrials.gov, NCT01978444). 전이성 림프절(LN)을 포함하는 메소가스트리아는 전이성 메소가스트리아로 지칭됩니다. 중위막의 전이를 평가하기 위해 병리학 보고서를 조사했습니다. 생존율은 Kaplan-Meier 곡선과 다변수 Cox 모델을 사용하여 평가되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

480

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430000
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에는 통지병원에서 위전절제술 또는 근위부 절제술을 받은 위암 환자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상, 85세 미만
  2. 수술 전 병리소견으로 확인된 원발성 위선암종
  3. 일상적인 혈액 검사, 간 및 신장 기능, 건강 상태 점수가 허용 가능한 수술 범위 내에 있는 사람
  4. d2+cme를 통해 근치적 위절제술을 시행할 것으로 예상됩니다.

제외 기준:

  1. 임신 또는 수유 중인 여성
  2. 심각한 정신 장애 또는 언어 의사소통 장애
  3. 수술 전 영상 검사 또는 수술 중 탐색에서 환자는 다음과 같은 상태를 가지고 있는 것으로 나타났습니다: 결합 장기 절제가 필요한 주변 장기를 침범한 종양, 원격 장기 전이 또는 R0 절제가 달성되지 않음
  4. 복강경 수술이 적합하지 않은 분 (전복부 수술, 여러 가지 이유로 인한 기복막 수술로 인한 유착의 확대 등)
  5. 다른 부위의 동시 악성종양
  6. 응급 수술 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 수술 후 5년 생존
수술 후 5년 생존
수술 후 5년 생존

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전이성 림프절을 포함하는 메소가스트리아의 수
기간: 수술 후 5년
전이성 림프절을 포함하는 메소가스트리아의 수
수술 후 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jichao Qin, M.D./Ph.D, Huazhong University of Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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