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몰입형 가상 현실 환경에서 공간 탐색 기술의 피질 상관관계

2025년 11월 18일 업데이트: IRCCS Eugenio Medea

몰입형 가상 현실 환경에서 공간 탐색 기술의 피질 상관 관계에 대한 연구

본 연구의 목적은 8세에서 17세 사이의 어린이/청소년의 공간 탐색 기술을 겪는 신경 메커니즘을 조사하는 것입니다. 이러한 기술은 우리가 익숙하고 익숙하지 않은 환경에서 방향을 잡고, 물체를 찾고, 상호 작용하고, 위치를 기억할 수 있게 해주기 때문에 일상 생활에서 중요한 역할을 합니다. 탐색 능력은 개인마다 크게 다르며, 연령에 따라 달라지며 뇌성마비(CP)와 같은 질병의 영향을 받을 수도 있습니다. 실제로 이전 연구에서는 일반적으로 발달하는(TD) 동료와 비교하여 CP의 영향을 받는 어린이의 공간 탐색 기술의 학습 및 적응 방법에 차이가 있음을 보여주었습니다. 우리는 뇌전도(EEG)를 사용하여 다음과 같은 목적으로 이 능력을 제어하는 ​​메커니즘을 밝히고 싶습니다.

  1. TD와 CP의 영향을 받는 어린이/청소년의 공간 탐색 기술을 더 잘 특성화합니다.
  2. TD 아동의 공간 탐색 기술과 CP의 영향을 받은 아동 사이에서 발견된 차이의 원인을 조사하여 병리학에 대한 지식을 향상시켜 향후 보다 적절한 재활 중재를 식별할 수 있도록 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 8세에서 17세 사이의 발달 중인 대상체;
  • 8세 내지 17세 사이의 CP를 갖는 대상체;

제외 기준:

  • 8세 미만 또는 17세 이상의 피험자;
  • 간질 문제가 있는 피험자;
  • 머리 조절 능력이 떨어지는 피험자;
  • 처방 렌즈로 교정할 수 없는 시력 문제가 있는 피사체;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탐색 작업
EEG 신호 기록을 통해 몰입형 가상 현실 환경에서 탐색 작업 관리
다른: 예비평가
Raven 테스트를 통한 인지 수준 평가, Corsi 테스트와 WISC-III의 미로 하위 테스트를 통한 공간 탐색 능력 평가.
다른: EEG 기록을 통한 탐색 작업
몰입형 가상 현실 환경에서 탐색 작업 관리 및 EEG 신호 기록. 참가자는 가상 현실 뷰어와 EEG 캡을 착용합니다. 임무는 보물에 도달하기 위해 5방향 미로 안에서 자신을 움직이고 방향을 잡는 것으로 구성됩니다. 참가자는 각각 최대 120초 동안 지속되는 30번의 시험을 수행해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전력 스펙트럼 밀도(PSD)
기간: 한 번
TD와 CP 과목의 전력 값 차이
한 번
내비게이션 성능
기간: 한 번
다음 매개변수를 기반으로 한 탐색 성능: 각 시도에서 방문한 경로 수; 각 시도에 대한 경로의 총 길이; 이동 거리와 각 시도의 이상적인 거리 사이의 오류(시작 ​​지점에서 보물에 도달하기 위한 최소 거리로 식별됨) 각 시도에서 시청자의 회전 각도; 각 시험 기간.
한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IRCCS Eugenio Medea

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1111 (기타 보조금/기금 번호: Prima Psychiatry internal research fund)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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