고주파 전자기장과 임신: 노출 특이성과 진화 (RFM - Expo)
2024년 12월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
고주파 전자기장과 임신: 노출 특이성과 진화: RFM - 엑스포 연구
이 연구의 목적은 임산부의 무선 주파수(RF) 노출(5G 포함)의 구체적인 특징, 임신 중 진화 및 노출되는 다양한 RF 방출원의 정량적 기여를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sophie Pujol, PhD
- 전화번호: +33 3 81 21 90 49
- 이메일: spujol@chu-besncon.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Frédéric Mauny, Professor
- 전화번호: ++33 3 81 21 94 94
- 이메일: frederic.mauny@univ-fcomte.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
브장송 대학병원 산부인과 병동에서 첫 산전 초음파 검사를 받는 1,500명의 임산부
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 임산부;
- 피험자는 연구 참여에 반대하지 않았습니다.
- 임신 기간 동안 브장송 대학병원에서 프랑스 국가 보건 당국(HAS)이 권장하는 3가지 선별 초음파 검사를 수행하는 환자(독립적으로 또는 현장 임상 임신 모니터링에 추가로) 프랑스 사회 보장 제도에 가입되어 있거나 그러한 제도의 수혜자 고도로 도시화된 지역과 농촌 지역을 모두 포함하여 모든 범위의 지리적 노출을 포괄하기 위해 Besançon 산모 집수 지역의 대학 병원에 거주합니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 대한 피험자의 반대
- 특히 이전으로 인해 브장송 대학 병원에서 임신 초음파 추적 관찰이 중단되었습니다.
- 법원의 보호, 후견, 큐레이터 또는 보호 감독을 받는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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임산부
브장송 대학병원 산부인과 병동에서 처음으로 산전 진료를 받는 임산부
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임산부의 무선 주파수 노출 평가
기간: 3일
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여성은 3일 동안 개인 휴대용 노출계를 착용해야 합니다.
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3일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신 중 이러한 노출의 변화를 정량화
기간: 3일 3교시
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측정은 임신 3개월마다 반복됩니다.
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3일 3교시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .