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머리 앞쪽 자세에 대한 근육 에너지 기술과 멀리건 가동성 비교

2024년 12월 12일 업데이트: Mariam Nazih Radwan Meshref, Cairo University

앞쪽 머리 자세에 대한 근육 에너지 기법과 멀리건 가동성 비교: 무작위 대조 시험

머리를 앞쪽으로 향한 자세를 가진 60명의 환자는 세 그룹 A로 무작위 배정됩니다. 그룹 A: 전통적인 치료(깊은 목 굴곡근을 위한 등척성 운동과 후두하 이완)를 받게 됩니다.

그룹 B: 상부 승모근, 견갑골 거상근 및 흉쇄유돌근에 대한 근육 에너지 기술과 함께 전통적인 치료를 받게 됩니다.

그룹 C: 전통적인 치료와 멀리건 동원을 받습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Radwa fayek Lecturer at Basic Science Department MTI University, Doctoral
  • 전화번호: 02-01004466229
  • 이메일: radwa26fayek@yahoo.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~45세 사이의 연령
  • 목 움직임으로 재현되는 비특이성 목 통증
  • 적어도 지난 3개월 이내에 목 통증
  • 경추 운동 범위의 제한

제외 기준:

  • 경추 수술 또는 부상
  • 신경학적 결손, 감염 또는 염증
  • 경추성 두통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 그룹 A: 대조군(전통요법)
환자는 전통적인 치료(깊은 목 굴근과 후두하 이완을 위한 등척성 운동)를 받게 됩니다.
깊은 목 굴곡근과 후두하 이완을 위한 등척성 운동
실험적: B그룹(근육에너지기술그룹)
환자는 상부 승모근, 견갑골 거상근 및 흉쇄유돌근에 대한 근육 에너지 기술을 받게 됩니다.
깊은 목 굴곡근과 후두하 이완을 위한 등척성 운동
상부 승모근, 견갑골 거상근 및 흉쇄유돌근을 위한 근육 에너지 기법
활성 비교기: 그룹 C(멀리건 동원 그룹)
환자는 멀리건 동원(Mulligan mobilization)을 받게 됩니다.
깊은 목 굴곡근과 후두하 이완을 위한 등척성 운동
회전, 측면 굴곡, 신전 및 굴곡을 위한 SNAGS 형태의 멀리건 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 첫 번째 세션 전과 치료 프로그램 종료 시(1개월)
통증은 0(통증 없음을 나타냄)에서 시작하여 10(최대 통증을 나타냄)으로 끝나는 통증 측정에 유효하고 신뢰할 수 있는 척도인 시각적 아날로그 척도로 측정됩니다.
첫 번째 세션 전과 치료 프로그램 종료 시(1개월)
경추 운동 범위
기간: 첫 번째 세션 전과 치료 프로그램 종료 후(1개월)
경추 운동 범위는 경추 운동 범위 기본 평가 장치(CROM)로 측정됩니다. 경추 운동 범위의 각도는 운동 범위의 제한을 결정하기 위해 각도로 기록됩니다.
첫 번째 세션 전과 치료 프로그램 종료 후(1개월)
장애 측정
기간: 첫 번째 세션 전과 치료 프로그램 종료 후(1개월)

장애는 목 장애 지수(NDI)로 측정되며 유효하고 신뢰할 수 있는 척도입니다.

NDI는 통증 강도, 개인 관리, 들기, 독서, 두통, 집중력, 업무, 운전, 수면 및 레크리에이션 분야의 10가지 질문으로 구성됩니다.

채점: 각 질문에는 6개의 답변 선택이 포함되어 있으며 0(장애 없음)부터 5(완전한 장애)까지 점수가 매겨집니다. 그러면 모든 섹션 점수가 합산됩니다. 점수는 0~50점으로 보고되며, 0은 가능한 최고 점수이고 50은 최악의 점수입니다. 또는 점수는 0-100으로 보고될 수 있습니다. 점수는 종종 백분율(0~100%)로 보고됩니다.

첫 번째 세션 전과 치료 프로그램 종료 후(1개월)
경추 각도
기간: 첫 번째 세션 전과 치료 프로그램 종료 후(1개월)

경추척추각(CVA)은 kinovea로 측정됩니다.

정상 범위는 55~86도이며, 각도가 50도 미만이면 FHP로 간주됩니다. 접착성 마커(직경 8mm)는 참가자의 C7 극돌기와 귀의 이주에 배치됩니다. 물리 치료사는 참가자를 옆에서 관찰한 후 고정된 거리(75cm)와 높이(150cm)에서 참가자의 사진을 찍습니다. 그런 다음 암호로 봉인된 응용 프로그램을 사용하여 참가자의 사진을 찍습니다. KINOVEA에서는 귀의 이주에서 C7 극돌기까지의 선과 C7 극돌기를 통과하는 또 다른 수평선을 따라 각 벡터를 배치하여 각도를 측정합니다. 각도는 도 단위로 기록됩니다.

첫 번째 세션 전과 치료 프로그램 종료 후(1개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005077

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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