Muskelenergiteknik versus Mulligan-mobilisering på fremadrettet hovedstilling
Muskelenergiteknik versus Mulligan-mobilisering på fremadrettet hovedstilling: et randomiseret kontrolleret forsøg
60 patienter med fremadrettet hovedstilling vil blive randomiseret til tre grupper Gruppe A: vil modtage traditionel behandling (isometrisk øvelse for dybe nakkebøjer plus sub occipital frigørelse).
Gruppe B: vil modtage traditionel behandling plus muskelenergiteknik for øvre trapezius, elevator scapulae og sternocleidomastoid.
Gruppe C: vil modtage traditionel behandling plus mulligan mobilisering
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Radwa fayek Lecturer at Basic Science Department MTI University, Doctoral
- Telefonnummer: 02-01004466229
- E-mail: radwa26fayek@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 45 år
- Ikke-specifik nakkesmerter gengivet ved nakkebevægelse
- Nakkesmerter mindst inden for de sidste tre måneder
- Begrænsning i cervikal bevægelsesområde
Ekskluderingskriterier:
- cervikal rygsøjleoperation eller skade
- neurologiske mangler, infektion eller betændelse
- cervikogen hovedpine
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham-komparator: Gruppe A: Kontrolgruppe (traditionel behandling)
patienter vil modtage traditionel behandling (isometrisk øvelse for dybe nakkebøjer plus sub occipital frigørelse).
|
Isometrisk øvelse til dybe nakkebøjer og sub occipital frigørelse
|
|
Eksperimentel: Gruppe B (gruppe for muskelenergiteknik)
Patienterne vil modtage muskelenergi Teknik til øvre trapezius, elevator scapulae og sternocleidomastoid
|
Isometrisk øvelse til dybe nakkebøjer og sub occipital frigørelse
Muskelenergiteknik til øvre trapezius, elevator scapulae og sternocleidomastoid
|
|
Aktiv komparator: Gruppe C (Mulligan Mobilization Group)
Patienterne vil modtage Mulligan-mobilisering
|
Isometrisk øvelse til dybe nakkebøjer og sub occipital frigørelse
Mulligan mobilisering i form af SNAGS til rotation, lateral fleksion, ekstension og fleksion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte
Tidsramme: Før den første session og ved slutningen af behandlingsprogrammet (en måned)
|
Smerter vil blive målt ved visuel analog skala, som er en valid og pålidelig skala til måling af smerte starter med nul (repræsenterer ingen smerte) og slutter med 10 (repræsenterer maksimal smerte).
|
Før den første session og ved slutningen af behandlingsprogrammet (en måned)
|
|
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: Før den første session og efter afslutningen af behandlingsprogrammet (en måned)
|
Cervikal bevægelsesområde i vil blive målt ved hjælp af cervikal bevægelsesudslag grundlæggende vurderingsanordning (CROM) vinklen for cervikal bevægelsesudslag vil blive registreret i grader for at bestemme begrænsningen i bevægelsesudslag
|
Før den første session og efter afslutningen af behandlingsprogrammet (en måned)
|
|
Handicapmåling
Tidsramme: Før den første session og efter afslutningen af behandlingsprogrammet (en måned)
|
Handicap vil blive målt ved nakke-invaliditetsindeks (NDI) er en valid og pålidelig skala. NDI består af ti spørgsmål inden for følgende domæner: Smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation. Bedømmelse: Hvert spørgsmål indeholder seks svarmuligheder, scoret fra 0 (ingen handicap) til 5 (fuldstændig handicap). Alle sektionsscore er derefter summeret. Scoring rapporteres på en skala fra 0-50, hvor 0 er den bedst mulige score og 50 er den dårligste. Alternativt kan scoren indberettes fra 0-100. Scoren indberettes ofte som en procentdel (0-100%). |
Før den første session og efter afslutningen af behandlingsprogrammet (en måned)
|
|
Cervicovertebral vinkel
Tidsramme: Før den første session og efter afslutningen af behandlingsprogrammet (en måned)
|
Cervicovertebral vinkel (CVA) Måles ved kinovea: Normalt område er mellem 55 og 86. Hvis vinklen er mindre end 50 grader, vil den blive betragtet som FHP. Klæbende markører (8 mm i diameter) vil blive placeret på deltagerens C7 spinous proces og tragus i øret. Fysioterapeuten vil observere deltageren fra den laterale side stående og derefter tage et billede af deltageren fra en fast afstand (75 cm) og højde (150 cm), derefter ved hjælp af en applikation forseglet med en adgangskode, som kaldes KINOVEA, vil vinklen blive målt ved at placere hver vektor som følger en linje fra ørets tragus til C7 spinous processen og en anden vandret linje gennem C7 spinous. Vinklen vil blive registreret i grader |
Før den første session og efter afslutningen af behandlingsprogrammet (en måned)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005077
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .