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Muskelenergietechnik versus Mulligan-Mobilisierung in der Vorwärtskopfhaltung

12. Dezember 2024 aktualisiert von: Mariam Nazih Radwan Meshref, Cairo University

Muskelenergietechnik versus Mulligan-Mobilisierung in der Vorwärtskopfhaltung: eine randomisierte kontrollierte Studie

Sechzig Patienten mit einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung werden in drei Gruppen randomisiert. Gruppe A: erhält eine traditionelle Behandlung (isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger plus subokzipitale Entspannung).

Gruppe B: erhält eine traditionelle Behandlung plus Muskelenergietechnik für den oberen Trapezius, die Schulterblätter und den Sternocleidomastoideus.

Gruppe C: erhält eine traditionelle Behandlung plus Mulligan-Mobilisierung

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Radwa fayek Lecturer at Basic Science Department MTI University, Doctoral
  • Telefonnummer: 02-01004466229
  • E-Mail: radwa26fayek@yahoo.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 45 Jahren
  • Unspezifische Nackenschmerzen, die durch Nackenbewegungen reproduziert werden
  • Nackenschmerzen mindestens innerhalb der letzten drei Monate
  • Einschränkung der Beweglichkeit der Halswirbelsäule

Ausschlusskriterien:

  • Halswirbelsäulenchirurgie oder -verletzung
  • neurologische Defizite, Infektionen oder Entzündungen
  • zervikogener Kopfschmerz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Gruppe A: Kontrollgruppe (traditionelle Behandlung)
Die Patienten erhalten eine traditionelle Behandlung (isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger plus subokzipitale Entspannung).
Isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger und subokzipitale Entspannung
Experimental: Gruppe B (Gruppe Muskelenergietechnik)
Die Patienten erhalten eine Muskelenergietechnik für den oberen Trapezius, die Schulterblätter und den Sternocleidomastoideus
Isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger und subokzipitale Entspannung
Muskelenergietechnik für den oberen Trapezius, die Schulterblätter und den Sternocleidomastoideus
Aktiver Komparator: Gruppe C (Mulligan-Mobilisierungsgruppe)
Die Patienten erhalten eine Mulligan-Mobilisierung
Isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger und subokzipitale Entspannung
Mulligan-Mobilisierung in Form von SNAGS für Rotation, Lateralflexion, Extension und Flexion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung und am Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
Der Schmerz wird anhand einer visuellen Analogskala gemessen, die eine gültige und zuverlässige Skala zur Schmerzmessung darstellt. Sie beginnt bei Null (stellt keinen Schmerz dar) und endet bei 10 (stellt maximalen Schmerz dar).
Vor der ersten Sitzung und am Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
Bewegungsumfang der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
Der Bewegungsbereich der Halswirbelsäule wird mit dem Basisbewertungsgerät für den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule (CROM) gemessen. Der Winkel der Bewegungsfreiheit der Halswirbelsäule wird in Grad aufgezeichnet, um die Einschränkung des Bewegungsbereichs zu bestimmen
Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
Behinderungsmessung
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)

Die Behinderung wird anhand des Neck Disability Index (NDI) gemessen, einer gültigen und zuverlässigen Skala.

Der NDI besteht aus zehn Fragen in den folgenden Bereichen: Schmerzintensität, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholung.

Bewertung: Jede Frage enthält sechs Antwortmöglichkeiten, die von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung) bewertet werden. Anschließend werden alle Abschnittsergebnisse summiert. Die Bewertung erfolgt auf einer Skala von 0 bis 50, wobei 0 die bestmögliche Punktzahl und 50 die schlechteste ist. Alternativ kann die Punktzahl von 0 bis 100 angegeben werden. Der Wert wird häufig als Prozentsatz (0–100 %) angegeben.

Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
Zervikovertebraler Winkel
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)

Zervikovertebraler Winkel (CVA) Wird mit Kinovea gemessen:

Der normale Bereich liegt zwischen 55 und 86. Wenn der Winkel weniger als 50 Grad beträgt, wird davon ausgegangen, dass es sich um FHP handelt. Klebemarker (8 mm Durchmesser) werden auf dem Dornfortsatz C7 und dem Tragus des Ohrs des Teilnehmers angebracht. Der Physiotherapeut beobachtet den Teilnehmer seitlich im Stehen und fotografiert den Teilnehmer dann aus einer festgelegten Entfernung (75 cm) und Höhe (150 cm), dann mit Hilfe einer mit einem Passwort versehenen Anwendung, die aufgerufen wird KINOVEA, der Winkel wird gemessen, indem jeder Vektor so platziert wird, dass er einer Linie vom Tragus des Ohrs zum Dornfortsatz C7 und einer weiteren horizontalen Linie durch den Dornfortsatz C7 folgt. Der Winkel wird in Grad aufgezeichnet

Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/005077

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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