- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06732557
Muskelenergietechnik versus Mulligan-Mobilisierung in der Vorwärtskopfhaltung
Muskelenergietechnik versus Mulligan-Mobilisierung in der Vorwärtskopfhaltung: eine randomisierte kontrollierte Studie
Sechzig Patienten mit einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung werden in drei Gruppen randomisiert. Gruppe A: erhält eine traditionelle Behandlung (isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger plus subokzipitale Entspannung).
Gruppe B: erhält eine traditionelle Behandlung plus Muskelenergietechnik für den oberen Trapezius, die Schulterblätter und den Sternocleidomastoideus.
Gruppe C: erhält eine traditionelle Behandlung plus Mulligan-Mobilisierung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Radwa fayek Lecturer at Basic Science Department MTI University, Doctoral
- Telefonnummer: 02-01004466229
- E-Mail: radwa26fayek@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 45 Jahren
- Unspezifische Nackenschmerzen, die durch Nackenbewegungen reproduziert werden
- Nackenschmerzen mindestens innerhalb der letzten drei Monate
- Einschränkung der Beweglichkeit der Halswirbelsäule
Ausschlusskriterien:
- Halswirbelsäulenchirurgie oder -verletzung
- neurologische Defizite, Infektionen oder Entzündungen
- zervikogener Kopfschmerz
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schein-Komparator: Gruppe A: Kontrollgruppe (traditionelle Behandlung)
Die Patienten erhalten eine traditionelle Behandlung (isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger plus subokzipitale Entspannung).
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Isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger und subokzipitale Entspannung
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Experimental: Gruppe B (Gruppe Muskelenergietechnik)
Die Patienten erhalten eine Muskelenergietechnik für den oberen Trapezius, die Schulterblätter und den Sternocleidomastoideus
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Isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger und subokzipitale Entspannung
Muskelenergietechnik für den oberen Trapezius, die Schulterblätter und den Sternocleidomastoideus
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Aktiver Komparator: Gruppe C (Mulligan-Mobilisierungsgruppe)
Die Patienten erhalten eine Mulligan-Mobilisierung
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Isometrische Übung für tiefe Nackenbeuger und subokzipitale Entspannung
Mulligan-Mobilisierung in Form von SNAGS für Rotation, Lateralflexion, Extension und Flexion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerz
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung und am Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
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Der Schmerz wird anhand einer visuellen Analogskala gemessen, die eine gültige und zuverlässige Skala zur Schmerzmessung darstellt. Sie beginnt bei Null (stellt keinen Schmerz dar) und endet bei 10 (stellt maximalen Schmerz dar).
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Vor der ersten Sitzung und am Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
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Bewegungsumfang der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
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Der Bewegungsbereich der Halswirbelsäule wird mit dem Basisbewertungsgerät für den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule (CROM) gemessen. Der Winkel der Bewegungsfreiheit der Halswirbelsäule wird in Grad aufgezeichnet, um die Einschränkung des Bewegungsbereichs zu bestimmen
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Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
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Behinderungsmessung
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
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Die Behinderung wird anhand des Neck Disability Index (NDI) gemessen, einer gültigen und zuverlässigen Skala. Der NDI besteht aus zehn Fragen in den folgenden Bereichen: Schmerzintensität, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholung. Bewertung: Jede Frage enthält sechs Antwortmöglichkeiten, die von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung) bewertet werden. Anschließend werden alle Abschnittsergebnisse summiert. Die Bewertung erfolgt auf einer Skala von 0 bis 50, wobei 0 die bestmögliche Punktzahl und 50 die schlechteste ist. Alternativ kann die Punktzahl von 0 bis 100 angegeben werden. Der Wert wird häufig als Prozentsatz (0–100 %) angegeben. |
Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
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Zervikovertebraler Winkel
Zeitfenster: Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
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Zervikovertebraler Winkel (CVA) Wird mit Kinovea gemessen: Der normale Bereich liegt zwischen 55 und 86. Wenn der Winkel weniger als 50 Grad beträgt, wird davon ausgegangen, dass es sich um FHP handelt. Klebemarker (8 mm Durchmesser) werden auf dem Dornfortsatz C7 und dem Tragus des Ohrs des Teilnehmers angebracht. Der Physiotherapeut beobachtet den Teilnehmer seitlich im Stehen und fotografiert den Teilnehmer dann aus einer festgelegten Entfernung (75 cm) und Höhe (150 cm), dann mit Hilfe einer mit einem Passwort versehenen Anwendung, die aufgerufen wird KINOVEA, der Winkel wird gemessen, indem jeder Vektor so platziert wird, dass er einer Linie vom Tragus des Ohrs zum Dornfortsatz C7 und einer weiteren horizontalen Linie durch den Dornfortsatz C7 folgt. Der Winkel wird in Grad aufgezeichnet |
Vor der ersten Sitzung und nach Ende des Behandlungsprogramms (einen Monat)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005077
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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