Tecnica dell'energia muscolare contro la mobilizzazione Mulligan sulla postura della testa in avanti
Tecnica dell'energia muscolare rispetto alla mobilitazione Mulligan sulla postura della testa in avanti: uno studio controllato randomizzato
sessanta pazienti con postura della testa in avanti saranno randomizzati in tre gruppi Gruppo A: riceveranno un trattamento tradizionale (esercizio isometrico per i flessori profondi del collo più rilascio sub occipitale).
Gruppo B: riceverà un trattamento tradizionale più una tecnica di energia muscolare per il trapezio superiore, l'elevatore della scapola e lo sternocleidomastoideo.
Gruppo C: riceverà il trattamento tradizionale più la mobilitazione del mulligan
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Radwa fayek Lecturer at Basic Science Department MTI University, Doctoral
- Numero di telefono: 02-01004466229
- Email: radwa26fayek@yahoo.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 45 anni
- Dolore al collo non specifico riprodotto dal movimento del collo
- Dolore al collo almeno negli ultimi tre mesi
- Limitazione del range di movimento cervicale
Criteri di esclusione:
- intervento chirurgico o lesione della colonna cervicale
- deficit neurologici, infezioni o infiammazioni
- cefalea cervicogenica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore fittizio: Gruppo A: gruppo di controllo (trattamento tradizionale)
i pazienti riceveranno un trattamento tradizionale (esercizio isometrico per i flessori profondi del collo più rilascio sub occipitale).
|
Esercizio isometrico per i flessori profondi del collo e rilascio sub occipitale
|
|
Sperimentale: Gruppo B (gruppo tecnica energia muscolare)
I pazienti riceveranno una tecnica di energia muscolare per il trapezio superiore, l'elevatore della scapola e lo sternocleidomastoideo
|
Esercizio isometrico per i flessori profondi del collo e rilascio sub occipitale
Tecnica di energia muscolare per trapezio superiore, elevatore della scapola e sternocleidomastoideo
|
|
Comparatore attivo: Gruppo C (Gruppo di mobilitazione Mulligan)
I pazienti riceveranno la mobilizzazione Mulligan
|
Esercizio isometrico per i flessori profondi del collo e rilascio sub occipitale
Mobilizzazione Mulligan sotto forma di SNAGS per rotazione, flessione laterale, estensione e flessione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dolore
Lasso di tempo: Prima della prima seduta e al termine del programma di trattamento (un mese)
|
Il dolore sarà misurato mediante una scala analogica visiva che è una scala valida e affidabile per misurare il dolore, inizia con zero (rappresenta l'assenza di dolore) e termina con 10 (rappresenta il dolore massimo).
|
Prima della prima seduta e al termine del programma di trattamento (un mese)
|
|
Range di movimento cervicale
Lasso di tempo: Prima della prima seduta e dopo la fine del programma di trattamento (un mese)
|
Il range di movimento cervicale sarà misurato dal dispositivo di valutazione di base del range di movimento cervicale (CROM), l'angolo del range di movimento cervicale sarà registrato in gradi per determinare la limitazione del range di movimento
|
Prima della prima seduta e dopo la fine del programma di trattamento (un mese)
|
|
Misurazione della disabilità
Lasso di tempo: Prima della prima seduta e dopo la fine del programma di trattamento (un mese)
|
La disabilità sarà misurata dall'indice di disabilità del collo (NDI) che è una scala valida e affidabile. L'NDI è composto da dieci domande nei seguenti ambiti: intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e ricreazione. Punteggio: ogni domanda contiene sei scelte di risposta, con punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 5 (disabilità completa). Tutti i punteggi delle sezioni vengono quindi sommati. Il punteggio viene riportato su una scala da 0 a 50, dove 0 rappresenta il miglior punteggio possibile e 50 il peggiore. In alternativa, il punteggio può essere riportato da 0 a 100. Il punteggio è spesso riportato come percentuale (0-100%). |
Prima della prima seduta e dopo la fine del programma di trattamento (un mese)
|
|
Angolo cervicovertebrale
Lasso di tempo: Prima della prima seduta e dopo la fine del programma di trattamento (un mese)
|
L'angolo cervicovertebrale (CVA) sarà misurato mediante kinovea: L'intervallo normale è compreso tra 55 e 86. Se l'angolo è inferiore a 50 gradi, verrà considerato FHP. I marcatori adesivi (8 mm di diametro) verranno posizionati sul processo spinoso C7 e sul trago dell'orecchio del partecipante. Il fisioterapista osserverà il partecipante lateralmente stando in piedi e poi scatterà una foto del partecipante da una distanza fissa (75 cm) e altezza (150 cm), poi con l'aiuto di un'applicazione sigillata da una password chiamata KINOVEA, l'angolo verrà misurato posizionando ciascun vettore come segue una linea dal trago dell'orecchio al processo spinoso C7 e un'altra linea orizzontale attraverso il processo spinoso C7. L'angolo verrà registrato in gradi |
Prima della prima seduta e dopo la fine del programma di trattamento (un mese)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005077
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .