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부하 속도 관계: 저항 훈련에 대한 신경근 적응

2026년 1월 12일 업데이트: Afonso Fitas, University of Lisbon
저항 훈련에 대한 적응은 매우 구체적이며 외부 부하와 개인의 적응성 수준의 조합에 따라 달라집니다. 부하와 이동 속도 사이의 관계는 강력하고 선형적이므로 피로와 같은 여러 요인에 관계없이 주어진 강도에서 운동이 수행되도록 부하 조정을 가능하게 하는 속도 기반 훈련(VBT)의 적용이 제안되었습니다. 최근 VBT는 백분율 기반 훈련(PBT)에 비해 근력과 힘이 증가하는 것으로 나타났습니다. 근력의 발달은 비대와 강화된 신경 추진력의 결합으로 설명되므로 VBT가 이 두 수준 모두에서 또는 둘 중 하나에서만 긍정적인 적응을 이끌어내는 데 PBT보다 우수한지 여부를 밝히는 것이 중요합니다. 따라서 이 연구의 목적은 VBT의 신경근 적응을 PBT에서 발견된 것과 철저히 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 주요 목적은 10주 동안 지속되는 유사한 볼륨의 개입 동안 근비대 및 신경근 RT 적응에 대한 VBT와 PBT의 효과를 비교하는 것입니다. 두 번째 목적으로 연구자들은 이러한 적응과 다양한 형태의 근력(느리고 빠른 근력, 지구력 근력)의 훈련 후 증가 사이의 관계를 조사할 계획입니다. 3차 목적으로 연구자들은 10주간의 개입 동안 VBT 및 PBT에 반응하여 신경근 피로, 훈련 스트레스 및 근육 손상이 어떻게 전개되는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 4차 목적으로 연구자들은 결과가 상체 및 하체 RT 운동 모두에 대해 일관된지 평가할 계획입니다.

연구자들은 RT 10주 후에 (i) 근력, 파워 및 근육 활성화가 더 크게 증가했음에도 불구하고[고속 수축으로 인한 운동 단위 발사 속도 및 동원 증가] 동안 기계적 장력 수준이 낮아졌기 때문이라고 가정합니다. 훈련을 통해 VBT에 배정된 참가자는 근육 비대가 덜 나타납니다. (ii) VBT에 배정된 참가자는 느린 속도와 빠른 속도의 근력이 더 크게 증가하고 PBT에 배정된 선수는 지구력 근력이 더 크게 증가합니다. (iii) VBT에 배정된 참가자는 신경근 피로, 훈련 스트레스 및 근육 손상이 덜 나타납니다. (iv) 앞서 언급한 가설 결과는 상체 및 하체 RT 운동 모두에서 일관될 것입니다.

연구 계획 및 방법 참가자 모집 신경학적 질환, 하지 및 상지 장애 또는 알려진 질병이 없는 18-30세의 건강한 남성 참가자를 모집합니다. 모든 참가자는 RT(최소 3년 동안 주당 3회 이상)에 대해 잘 알고 있어야 합니다. 추가 제외 기준은 운동을 제한하는 대사성 질환, 심혈관 질환, 호흡기 질환 또는 기타 정형외과 질환으로 알려져 있습니다. 참가자는 참여하기 전에 기관 검토 위원회(CEFMH N° 28/2023)에서 이미 승인한 사전 동의서에 서명해야 합니다.

연구 설계 참가자는 PBT, VBT 또는 가능한 빨리 수행되는 VBT(VBT-F)의 세 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 모든 그룹에는 RT 개입이 수반되며 모든 그룹은 기준선, 4주 및 10주(각각 T0, T4 및 T10)에 평가됩니다.

표본 크기 타당성 6주간의 PBT와 VBT 후 백스쿼트 1회 최대 반복 횟수(1RM) 차이의 효과 크기를 기준으로 합니다(연구의 종단적 특성으로 인해 감소율이 25%로 간주됨). 총 30명 95%의 통계력을 제공하기 위해 참가자(그룹당 10명)를 모집합니다.

RT 프로토콜 RT는 주당 3회 수행되며 각 세션 사이에 최소 48시간의 휴식이 제공됩니다. 참가자는 프리웨이트 백 스쿼트와 프리웨이트 벤치 프레스를 세션당 3세트 반복하며, 세트 수는 2주마다 1개씩 증가합니다. , 85%1RM에 해당하는 부하에서. VBT-F 참가자는 PBT 및 VBT에 등록된 참가자와 동일한 수의 세트 및 반복을 수행하며 동심 단계는 최대 의도 속도로 수행됩니다. 두 운동 모두에서 편심 단계는 동심성 수축이 시작되기 전에 일시 중지 없이 비폭발적이고 통제된 조건에서 수행됩니다. 운동 부하는 주의 첫 번째, 두 번째, 세 번째 세션에서 각각 1RM의 85%, 77.5%, 70%에 해당합니다. VBT 및 VBT-F 그룹은 MCV의 의미 있는 변동(스쿼트 및 벤치 프레스의 경우 각각 0.06m/s 및 0.02m/s)에 따라 각 세션마다 부하를 조정합니다. MCV는 1,000Hz의 주파수에서 바의 속도를 샘플링하는 검증된 선형 위치 변환기(Chronojump, Barcelona, ​​Spain)를 사용하여 모니터링됩니다. RT 세션 중에 참가자에게 속도 피드백이 제공됩니다.

테스트

테스트에는 장기간의 데이터 수집을 방지하고 정신적, 육체적 피로를 최소화하기 위해 두 번의 세션이 포함됩니다. 근력, 근육 및 신경 생리학적 특성에 대한 객관적인 측정은 아래에 간략하게 설명된 대로 수집됩니다.

근육 비대 근육 단면적, 근육 두께, 다발 길이 및 깃털 각도에 대한 평가는 선형 배열 탐침(4.0 cm)이 있는 초음파 촬영[B 모드 장치(Noblus, Hitachi Aloka Medical Systems, Tokyo, Japan)]을 통해 수행됩니다. ] . 참가자들은 편안하게 누워 편안하게 누워 있도록 지시를 받습니다. 근육 비대의 크기는 근육의 근위부와 원위부 사이에서 다를 수 있으므로 대퇴사두근과 대흉근의 다양한 부위에서 측정이 수행됩니다.

근력 및 근육 활성화 백 스쿼트 및 벤치 프레스 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)은 1,000Hz의 샘플링 속도로 힘 플레이트에 연결된 Smith-Machine(Matrix Fitness, G1 Smith 기계, Cottage Grove, WI)에서 수행됩니다( 미국 콜롬비아 베르텍). 3개의 MVIC가 수행되며, 각 시도 사이에 60초의 휴식 간격을 두고 5초 동안 지속됩니다. 참가자는 가능한 한 빠르고 강하게 최대 힘을 ​​발휘하도록 지시받습니다. 힘 발달 속도는 각 MVIC 시험 중 힘-시간 관계의 기울기(힘 발병 후 0-50, 50-100 및 100-150ms)에 따라 순차적으로 계산됩니다. 그런 다음 빠른 속도의 힘을 평가하기 위해 3회 시도로 구성된 반동 점프(CMJ)와 벤치 프레스 던지기 테스트를 수행합니다. 또한, 저속 근력을 평가하기 위해 프리웨이트 백 스쿼트와 프리웨이트 벤치 프레스에 대해서도 1RM이 결정됩니다. 1RM은 PBT 개입의 초기 부하를 설정하는 데에도 사용됩니다. 1RM은 단일 반복에서 전체 동작 범위에 걸쳐 동원되는 최대 하중으로 정의됩니다. 마지막으로 참가자들은 백 스쿼트와 벤치 프레스(지구력)에 대해 1RM의 60%에 해당하는 부하로 의도적 실패 세트를 수행합니다. 동기 부여를 위해 강력한 언어적 격려가 제공됩니다. 대퇴사두근과 대흉근의 표면 근전도검사(EMG)는 1,000Hz로 샘플링된 양극성 무선 센서(EMG Delsys, TrignoTM)를 통해 모든 테스트 세션 동안 근육 활성화를 정량화하는 데 사용됩니다. 원시 EMG 데이터는 Acqknowledge 4.3.1 소프트웨어(BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA)를 사용하여 디지털 형식으로 저장되고 평균 제곱근(RMS) 계산으로 평활화됩니다. RMS는 근육 활성화의 진폭을 나타내며 동적 평가에 대한 응답으로 얻은 RMS는 MVIC에서 얻은 RMS로 정규화됩니다.

훈련 스트레스, 신경근 피로 및 근육 손상 매주 모든 참가자는 3개의 CMJ를 완료합니다. 또한 참가자는 RT 개입 중에 수행된 각 세트에 대해 1~10까지 증가하는 척도로 인지된 운동 비율(RPE)을 제공합니다. 마지막으로 모세혈관 크레아틴 키나제(CKMM)에 대한 주간 평가가 실시됩니다. CKMM 활성을 측정하기 위해 32μl의 모세혈관 샘플을 귓불에서 헤파린(Cat n ​​° 9550532 Reflotron ®)이 포함된 튜브로 수집합니다. 이 세 가지 평가는 개입 전반에 걸쳐 각각 신경근 피로, 훈련 스트레스 및 근육 손상의 지표가 됩니다.

통계 분석 모든 데이터는 평균과 표준편차로 제시되며 각각 Shapiro-Wilk 및 Levene 테스트를 통해 정규성과 동분산성을 테스트합니다. 양방향 반복 측정 ANOVA[조건(PBT 대 VBT-F 대 VBT) x 시간(T0 대 T4 대 T10)]을 사용하여 각 종속 변수에 대한 주 효과와 상호 작용을 탐색합니다. 다중 비교 조정은 Bonferroni의 수정으로 이루어집니다. 데이터 분석은 SPSS 소프트웨어 버전 27.0(SPSS Inc., Chicago, IL, USA)을 사용하여 수행되며 통계적 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oeiras
      • Cruz Quebrada, Oeiras, 포르투갈, 1495-751
        • Faculdade de Motricidade Humana Universidade de Lisboa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 신경학적 질환이 없는 개인;
  • 하지 및 상지 장애가 없는 개인
  • 알려진 질병이 없는 개인;
  • 모든 참가자는 저항 훈련(주당 3회 이상, 최소 3년 연습)에 익숙해야 합니다.

제외 기준:

  • 알려진 대사 질환이 있는 개인;
  • 알려진 심혈관 질환이 있는 개인;
  • 호흡 장애 또는 운동을 제한하는 기타 정형외과적 질환이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 백분율 기반 교육(PBT)
훈련 부하는 전통적인 방식으로 규정됩니다. 부하 조정은 수행되지 않습니다.
운동 속도를 기반으로 훈련 부하를 조정하는 것이 근비대 및 신경 적응에 미치는 영향을 비교합니다.
실험적: 속도 기반 훈련(VBT)
훈련 부하는 매일의 이동 속도 변동에 따라 조정됩니다.
운동 속도를 기반으로 훈련 부하를 조정하는 것이 근비대 및 신경 적응에 미치는 영향을 비교합니다.
실험적: 빠른 속도 기반 훈련(VBT-F)
훈련 부하는 이동 속도의 변동에 따라 조정됩니다. 반복은 가능한 한 빨리 수행됩니다.
운동 속도를 기반으로 훈련 부하를 조정하는 것이 근비대 및 신경 적응에 미치는 영향을 비교합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가슴근 주요 단면적
기간: 10주
오른쪽 대흉근의 단면적 측정
10주
대퇴사두근 단면적
기간: 10주
오른쪽 대퇴사두근 근육의 단면적
10주
대퇴사두근 근육 두께
기간: 10주
오른쪽 대퇴사두근의 근육 두께
10주
대흉근 주요 근육 두께
기간: 10주
오른쪽 대흉근의 근육 두께
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백 스쿼트 최대 근력
기간: 10주
스미스 머신 백 스쿼트의 최대 자발적 아이소메트릭 수축 측정
10주
근육 활성화
기간: 10주
대흉근과 외측광근의 표면 근전도 측정.
10주
벤치 프레스 최대 강도
기간: 10주
스미스 머신 벤치의 최대 자발적 등척성 수축 측정
10주
백 스쿼트 및 벤치 프레스 최대 1회 반복
기간: 10주
백 스쿼트 및 벤치 프레스 운동의 증분 부하 프로토콜.
10주
백 스쿼트와 벤치 프레스의 부하-속도 관계
기간: 10주
벤치프레스와 백스쿼트 운동에서 서로 다른 상대하중이 들어올려지는 속도 측정
10주
백 스쿼트 및 벤치 프레스 근력 지구력
기간: 10주
벤치 프레스와 백 스쿼트 운동의 최대 1회 반복 횟수의 60%로 수행할 수 있는 최대 반복 횟수 결정
10주
반동 점프 높이
기간: 10주
반동 점프 3회 시도의 최대 달성 높이 결정
10주
벤치프레스 던지기 높이
기간: 10주
벤치 프레스 최대 1회 반복 횟수의 30, 40, 50%로 중량 바벨을 던질 수 있는 최대 높이 결정
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gonçalo Mendonca, PhD, Faculdade de Motricidade Humana - Universidade de Lisboa

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEIFMH Nº 28/2023
  • 2023.02063.BD (기타 보조금/기금 번호: Fundação para a Ciência e Tecnologia)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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