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La relación carga-velocidad: adaptaciones neuromusculares al entrenamiento de resistencia

12 de enero de 2026 actualizado por: Afonso Fitas, University of Lisbon
Las adaptaciones al entrenamiento de resistencia son muy específicas y dependen de la combinación de carga externa y el nivel de adaptabilidad individual. Como la relación entre la carga y la velocidad del movimiento es fuerte y lineal, se ha propuesto la aplicación del entrenamiento basado en la velocidad (VBT) para permitir ajustes de carga para garantizar que el ejercicio se realice a una intensidad determinada independientemente de varios factores como la fatiga. Recientemente se demostró que VBT potencia los aumentos en la fuerza y ​​potencia muscular en comparación con lo observado después de un entrenamiento basado en porcentajes (PBT). Como el desarrollo de la fuerza muscular se explica por la combinación de hipertrofia y un mayor impulso neuronal, es importante determinar si la VBT es superior a la PBT a la hora de provocar adaptaciones positivas en ambos niveles o exclusivamente en uno de ellos. Por tanto, el objetivo de este estudio es comparar exhaustivamente las adaptaciones neuromusculares de VBT con las encontradas en PBT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo principal de este proyecto es comparar el efecto de VBT con el de PBT sobre la hipertrofia muscular y adaptaciones neuromusculares de RT durante una intervención de volumen similar que dura 10 semanas. Como propósito secundario, los investigadores también pretenden examinar la relación entre estas adaptaciones con ganancias post-entrenamiento en diferentes formas de fuerza muscular (fuerza de velocidad lenta y rápida, así como fuerza muscular de resistencia). Como propósito terciario, los investigadores tienen como objetivo determinar cómo la fatiga neuromuscular, el estrés del entrenamiento y el daño muscular evolucionan en respuesta a VBT y PBT durante las 10 semanas de intervención. Como propósito cuaternario, los investigadores pretenden evaluar si los resultados son consistentes para los ejercicios de RT de la parte superior e inferior del cuerpo.

Los investigadores plantean la hipótesis de que, después de 10 semanas de RT, (i) a pesar de mostrar mayores aumentos en la fuerza, la potencia y la activación muscular [aumentos en la tasa de activación de la unidad motora y el reclutamiento debido a contracciones de alta velocidad], debido a un menor nivel de tensión mecánica durante entrenamiento, los participantes asignados a VBT mostrarán menos hipertrofia muscular; (ii) los participantes asignados a VBT presentarán mayores aumentos en la fuerza de velocidad lenta y rápida y los atletas asignados a PBT presentarán mayores aumentos en la fuerza de resistencia; (iii) los participantes asignados a VBT presentarán menos fatiga neuromuscular, estrés de entrenamiento y daño muscular; (iv) los resultados hipotéticos antes mencionados serán consistentes para los ejercicios de RT de la parte superior e inferior del cuerpo.

Plan de investigación y métodos Reclutamiento de participantes Participantes varones sanos de entre 18 y 30 años sin condiciones neurológicas, discapacidades de las extremidades inferiores y superiores o cualquier enfermedad conocida. Todos los participantes deben estar familiarizados con la RT (≥ 3 veces por semana, durante al menos 3 años de práctica). Se conocerán criterios de exclusión adicionales: trastornos metabólicos, cardiovasculares, respiratorios u otras condiciones ortopédicas que limiten el ejercicio. Los participantes deberán firmar un consentimiento informado antes de participar, ya aprobado por el consejo de revisión institucional (CEFMH Nº 28/2023).

Diseño del estudio Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: PBT, VBT o VBT realizado lo más rápido posible (VBT-F). Todos los grupos implicarán una intervención de RT y todos los grupos serán evaluados al inicio, a las 4 semanas y a las 10 semanas (T0, T4 y T10, respectivamente).

Justificación del tamaño de la muestra Basado en el tamaño del efecto de las diferencias en la repetición máxima de sentadilla trasera (1RM) después de 6 semanas de PBT y VBT (y representando una tasa de deserción del 25 % debido a la naturaleza longitudinal del estudio), un total de 30 Se reclutarán participantes (10 por grupo) para proporcionar un poder estadístico del 95%.

Protocolos de RT La RT se realizará 3 veces por semana, con un mínimo de 48h de descanso entre cada sesión. Los participantes realizarán 3 series de repeticiones de sentadilla trasera con peso libre y press de banca con peso libre por sesión, y el número de series aumentará en uno cada 2 semanas. , con una carga correspondiente al 85%1RM. Los participantes de VBT-F realizarán la misma cantidad de series y repeticiones que los inscritos en PBT y VBT, con la fase concéntrica realizada a la velocidad máxima prevista. En ambos ejercicios, la fase excéntrica se realizará en condiciones no explosivas y controladas y sin imponer una pausa antes del inicio de la contracción concéntrica. La carga de ejercicio corresponderá al 85%, 77,5% y 70% del 1RM en la primera, segunda y tercera sesiones de la semana, respectivamente. El grupo VBT y VBT-F ajustará las cargas en cada sesión de acuerdo con fluctuaciones significativas en MCV (0,06 m/s y 0,02 m/s para sentadilla y press de banca, respectivamente). MCV se monitoreará utilizando un transductor de posición lineal validado que muestrea la velocidad de la barra a una frecuencia de 1000 Hz (Chronojump, Barcelona, ​​España). Se proporcionará información sobre la velocidad a los participantes durante las sesiones de RT.

Pruebas

Las pruebas implicarán dos sesiones para evitar la recopilación de datos prolongada y minimizar la fatiga física y mental. Se recopilarán medidas objetivas de fuerza, propiedades musculares y neurofisiológicas como se describe brevemente a continuación:

Hipertrofia muscular Las evaluaciones del área de la sección transversal del músculo, el grosor del músculo, la longitud del fascículo y el ángulo de pennación se realizarán mediante ecografía [dispositivo de modo B (Noblus; Hitachi Aloka Medical Systems, Tokio, Japón) con una sonda de matriz lineal (4,0 cm) ] . Se indicará a los participantes que se acuesten en decúbito supino y relajados. Como la magnitud de la hipertrofia muscular puede diferir entre las porciones proximal y distal del músculo, las mediciones se realizarán en varios sitios del cuádriceps femoral y el pectoral mayor.

Fuerza y ​​activación muscular Las contracciones isométricas voluntarias máximas (MVIC) en sentadilla trasera y press de banca se realizarán en una máquina Smith (Matrix Fitness; máquina Smith G1, Cottage Grove, WI) acoplada a una placa de fuerza con una frecuencia de muestreo de 1000 Hz ( Bertec, Colombia, Estados Unidos). Se realizarán tres MVIC, de 5 s cada una con un intervalo de descanso de 60 s entre pruebas. Se indicará a los participantes que ejerzan su máxima fuerza lo más rápido y fuerte posible. La tasa de desarrollo de fuerza se calculará secuencialmente como la pendiente de la relación fuerza-tiempo durante cada prueba MVIC (0-50, 50-100 y 100-150 ms después del inicio de la fuerza). Luego, se realizará un salto con contramovimiento (CMJ) y una prueba de lanzamiento de press de banca, compuesta por 3 intentos, para evaluar la fuerza a alta velocidad. Además, también se determinará 1RM para la sentadilla trasera con peso libre y el press de banca con peso libre para evaluar la fuerza a baja velocidad. También se utilizará 1RM para establecer las cargas iniciales de la intervención PBT. 1RM se definirá como la carga máxima movilizada en todo el rango de movimiento en una sola repetición. Por último, los participantes realizarán una serie hasta el fallo voluntario con una carga correspondiente al 60% de 1RM para sentadilla trasera y press de banca (fuerza de resistencia). Se proporcionará un fuerte estímulo verbal para motivar. Se utilizará electromiografía de superficie (EMG) del cuádriceps femoral y pectoral mayor para cuantificar la activación muscular durante todas las sesiones de prueba a través de sensores inalámbricos bipolares (EMG Delsys, TrignoTM), muestreados a 1000 Hz. Los datos sin procesar de EMG se almacenarán en formato digital utilizando el software Acqknowledge 4.3.1 (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA) y se suavizarán mediante el cálculo de la raíz cuadrática media (RMS). El RMS será indicativo de la amplitud de la activación muscular y el RMS obtenido en respuesta a las evaluaciones dinámicas se normalizará al obtenido en MVIC.

Estrés de entrenamiento, fatiga neuromuscular y daño muscular Cada semana, todos los participantes completarán tres CMJ. Además, los participantes proporcionarán su tasa de esfuerzo percibido (RPE), en una escala creciente del 1 al 10, de cada serie realizada durante la intervención de RT. Por último, se realizarán evaluaciones semanales de creatina quinasa capilar (CKMM). Para determinar la actividad de CKMM, se recolectará una muestra de 32 μl de sangre capilar del lóbulo de la oreja en un tubo que contiene heparina (Cat n° 9550532 Reflotron ®. Estas tres valoraciones serán los indicadores de fatiga neuromuscular, estrés de entrenamiento y daño muscular, respectivamente, a lo largo de la intervención.

Análisis estadístico Todos los datos se presentarán como medias y desviación estándar y se probarán su normalidad y homocedasticidad con las pruebas de Shapiro-Wilk y Levene, respectivamente. Se utilizará un ANOVA de medidas repetidas bidireccionales [condición (PBT vs. VBT-F vs. VBT) x tiempo (T0 vs. T4 vs. T10)] para explorar los principales efectos e interacciones para cada variable dependiente. El ajuste de comparaciones múltiples se realizará con la corrección de Bonferroni. Los análisis de datos se realizarán utilizando el software SPSS versión 27.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, EE. UU.) y la significación estadística se establecerá en p <0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oeiras
      • Cruz Quebrada, Oeiras, Portugal, 1495-751
        • Faculdade de Motricidade Humana Universidade de Lisboa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sin condiciones neurológicas;
  • Individuos sin discapacidades en las extremidades inferiores y superiores;
  • Individuos sin ninguna enfermedad conocida.;
  • Todos los participantes deben estar familiarizados con el Entrenamiento de Resistencia (≥ 3 veces por semana, durante al menos 3 años de práctica).

Criterios de exclusión:

  • Individuos con enfermedad metabólica conocida;
  • Individuos con enfermedad cardiovascular conocida;
  • Personas con trastornos respiratorios u otras condiciones ortopédicas que limiten el ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento basado en porcentajes (PBT)
La carga de entrenamiento se prescribirá de forma tradicional. No se realizarán ajustes de carga.
Comparar el impacto del ajuste de la carga de entrenamiento en función de la velocidad del movimiento sobre la hipertrofia y las adaptaciones neuronales.
Experimental: Entrenamiento basado en velocidad (VBT)
La carga de entrenamiento se ajustará de acuerdo con las fluctuaciones diarias en la velocidad del movimiento.
Comparar el impacto del ajuste de la carga de entrenamiento en función de la velocidad del movimiento sobre la hipertrofia y las adaptaciones neuronales.
Experimental: Entrenamiento basado en velocidad rápida (VBT-F)
La carga de entrenamiento se ajustará de acuerdo con las fluctuaciones en la velocidad del movimiento. Las repeticiones se realizarán lo más rápido posible.
Comparar el impacto del ajuste de la carga de entrenamiento en función de la velocidad del movimiento sobre la hipertrofia y las adaptaciones neuronales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área de sección transversal del pectoral mayor
Periodo de tiempo: 10 semanas
Mediciones del área de la sección transversal del músculo pectoral mayor derecho
10 semanas
Área de sección transversal del cuádriceps femoral
Periodo de tiempo: 10 semanas
Área de sección transversal del músculo cuádriceps femoral derecho
10 semanas
Grosor muscular del cuádriceps femoral
Periodo de tiempo: 10 semanas
Grosor muscular del músculo cuádriceps femoral derecho
10 semanas
Grosor muscular del pectoral mayor
Periodo de tiempo: 10 semanas
Grosor muscular del músculo pectoral mayor derecho
10 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza máxima en sentadilla trasera
Periodo de tiempo: 10 semanas
Medición de la contracción isométrica voluntaria máxima de la sentadilla trasera con máquina Smith
10 semanas
Activación muscular
Periodo de tiempo: 10 semanas
Mediciones de electromiografía de superficie en el pectoral mayor y vasto lateral.
10 semanas
Fuerza máxima en press de banca
Periodo de tiempo: 10 semanas
Medición de la contracción isométrica voluntaria máxima del banco de la máquina Smith.
10 semanas
Sentadilla trasera y press de banca con una repetición máxima
Periodo de tiempo: 10 semanas
Protocolo de carga incremental de los ejercicios de sentadilla trasera y press de banca.
10 semanas
Relaciones carga-velocidad en sentadilla trasera y press de banca
Periodo de tiempo: 10 semanas
Medición de la velocidad a la que se levantan diferentes cargas relativas en los ejercicios de press de banca y sentadilla trasera.
10 semanas
Resistencia a la fuerza en sentadilla trasera y press de banca
Periodo de tiempo: 10 semanas
Determinación del número máximo de repeticiones realizadas al 60% del máximo de una repetición de los ejercicios de press de banca y sentadilla trasera.
10 semanas
Altura del salto con contramovimiento
Periodo de tiempo: 10 semanas
Determinación de la altura máxima alcanzada en 3 intentos del salto con contramovimiento.
10 semanas
Altura del lanzamiento en press de banca
Periodo de tiempo: 10 semanas
Determinación de la altura máxima a la que se puede lanzar una barra lastrada con el 30, 40 y 50% de la repetición máxima del press de banca
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Gonçalo Mendonca, PhD, Faculdade de Motricidade Humana - Universidade de Lisboa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CEIFMH Nº 28/2023
  • 2023.02063.BD (Otro número de subvención/financiamiento: Fundação para a Ciência e Tecnologia)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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