Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen belasting en snelheid: neuromusculaire aanpassingen aan weerstandstraining

12 januari 2026 bijgewerkt door: Afonso Fitas, University of Lisbon
Aanpassingen aan weerstandstraining zijn zeer specifiek en hangen af ​​van de combinatie van externe belasting en het niveau van individueel aanpassingsvermogen. Omdat de relatie tussen belasting en bewegingssnelheid sterk en lineair is, is de toepassing van op snelheid gebaseerde training (VBT) voorgesteld om belastingaanpassingen mogelijk te maken om ervoor te zorgen dat de oefening met een bepaalde intensiteit wordt uitgevoerd, onafhankelijk van verschillende factoren, zoals vermoeidheid. Onlangs is aangetoond dat VBT een toename van de spierkracht en kracht versterkt in vergelijking met die na een op procenten gebaseerde training (PBT). Omdat de ontwikkeling van spierkracht wordt verklaard door de combinatie van hypertrofie en een verhoogde neurale drive, is het belangrijk om te ontrafelen of VBT superieur is aan PBT bij het uitlokken van positieve aanpassingen op beide niveaus of uitsluitend op één van deze niveaus. Het doel van deze studie is dus om de neuromusculaire aanpassingen van VBT grondig te vergelijken met die gevonden in PBT.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van dit project is om het effect van VBT te vergelijken met dat van PBT op spierhypertrofie en neuromusculaire RT-aanpassingen tijdens een interventie van vergelijkbaar volume die 10 weken duurt. Als secundair doel zijn de onderzoekers ook van plan om de relatie te onderzoeken tussen deze aanpassingen en de winst na de training in verschillende vormen van spierkracht (langzame en snelle kracht, evenals de kracht van de uithoudingsvermogen). Als tertiair doel willen de onderzoekers bepalen hoe neuromusculaire vermoeidheid, trainingsstress en spierschade evolueren als reactie op VBT en PBT tijdens de interventie van 10 weken. Als quaternair doel zijn de onderzoekers van plan om te beoordelen of de resultaten consistent zijn voor RT-oefeningen voor zowel het bovenlichaam als het onderlichaam.

De onderzoekers veronderstellen dat, na 10 weken RT, (i) ondanks een grotere toename in kracht, kracht en spieractivatie [toename van de vuursnelheid en rekrutering van de motorunit als gevolg van contracties met hoge snelheid], als gevolg van een lager niveau van mechanische spanning tijdens training zullen deelnemers die aan VBT zijn toegewezen minder spierhypertrofie vertonen; (ii) deelnemers die aan VBT zijn toegewezen, zullen een grotere toename in langzame en snelle snelheid laten zien en atleten die aan PBT zijn toegewezen, zullen een grotere toename in uithoudingsvermogen laten zien; (iii) deelnemers die aan VBT zijn toegewezen, zullen minder neuromusculaire vermoeidheid, trainingsstress en spierschade vertonen; (iv) de bovengenoemde veronderstelde resultaten zullen consistent zijn voor RT-oefeningen voor zowel het bovenlichaam als het onderlichaam.

Onderzoeksplan en -methoden Deelnemersrekrutering Gezonde mannelijke deelnemers in de leeftijd van 18-30 jaar zonder neurologische aandoeningen, handicaps van de onderste en bovenste ledematen of enige bekende ziekte zullen worden gerekruteerd. Alle deelnemers moeten bekend zijn met RT (≥ 3 keer per week, gedurende minimaal 3 jaar oefenen). Bijkomende uitsluitingscriteria zijn bekende metabolische, cardiovasculaire, ademhalingsstoornissen of andere orthopedische aandoeningen die de inspanning beperken. De deelnemers moeten vóór deelname een geïnformeerde toestemming ondertekenen, die al is goedgekeurd door de institutionele beoordelingsraad (CEFMH nr. 28/2023).

Studieontwerp Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de drie groepen: PBT, VBT of VBT zo snel mogelijk uitgevoerd (VBT-F). Alle groepen zullen een RT-interventie ondergaan en alle groepen zullen worden beoordeeld bij aanvang, 4 weken en 10 weken (respectievelijk T0, T4 en T10).

Rechtvaardiging van de steekproefomvang Gebaseerd op de effectgrootte van de verschillen in het maximum van één herhaling van de back-squat (1RM) na zes weken PBT en VBT (en rekening houdend met een verlooppercentage van 25% vanwege de longitudinale aard van het onderzoek), een totaal van 30 deelnemers (10 per groep) zullen worden gerekruteerd om 95% statistische power te leveren.

RT-protocollen RT wordt 3 keer per week uitgevoerd, met een minimum van 48 uur rust tussen elke sessie. Deelnemers voeren per sessie 3 sets herhalingen uit van de vrije gewicht back squat en vrije gewicht bankdrukken, waarbij het aantal sets elke twee weken met één wordt verhoogd. , bij een belasting die overeenkomt met 85%1RM. VBT-F-deelnemers zullen hetzelfde aantal sets en herhalingen uitvoeren als degenen die zijn ingeschreven voor PBT en VBT, waarbij de concentrische fase wordt uitgevoerd met de maximale beoogde snelheid. In beide oefeningen wordt de excentrische fase uitgevoerd in een niet-explosieve en gecontroleerde toestand en zonder een pauze op te leggen vóór het begin van de concentrische contractie. De trainingsbelasting komt overeen met respectievelijk 85%, 77,5% en 70% van de 1RM tijdens de eerste, tweede en derde sessie van de week. De VBT- en VBT-F-groep zullen de belasting elke sessie aanpassen op basis van betekenisvolle fluctuaties in MCV (respectievelijk 0,06 m/s en 0,02 m/s voor de squat en het bankdrukken). MCV zal worden gemonitord met behulp van een gevalideerde lineaire positietransducer die de snelheid van de staaf bemonstert met een frequentie van 1.000 Hz (Chronojump, Barcelona, ​​Spanje). Tijdens RT-sessies wordt aan de deelnemers snelheidsfeedback gegeven.

Testen

Het testen omvat twee sessies om langdurige gegevensverzameling te voorkomen en mentale en fysieke vermoeidheid tot een minimum te beperken. Objectieve metingen van kracht, spier- en neurofysiologische eigenschappen zullen worden verzameld zoals hieronder kort beschreven:

Spierhypertrofie Beoordeling van het dwarsdoorsnedeoppervlak van de spier, spierdikte, bundellengte en pennatiehoek zullen worden uitgevoerd via echografie [B-modusapparaat (Noblus; Hitachi Aloka Medical Systems, Tokio, Japan) met een lineaire array-sonde (4,0 cm) ] . Deelnemers wordt geïnstrueerd om op hun rug en ontspannen te liggen. Omdat de omvang van spierhypertrofie kan verschillen tussen proximale en distale delen van de spier, zullen metingen worden uitgevoerd op verschillende plaatsen van de quadriceps femoris en de pectoralis major.

Kracht en spieractivatie Back squat en bankdrukken maximale vrijwillige isometrische contracties (MVIC) zullen worden uitgevoerd op een Smith-Machine (Matrix Fitness; G1 Smith-machine, Cottage Grove, WI) gekoppeld aan een krachtplaat met een bemonsteringsfrequentie van 1.000 Hz ( Bertec, Colombia, VS). Er zullen drie MVIC's worden uitgevoerd, die elk 5 seconden duren, met een rustinterval van 60 seconden tussen de pogingen. Deelnemers krijgen de opdracht om hun maximale kracht zo snel en hard mogelijk uit te oefenen. De snelheid van krachtontwikkeling zal opeenvolgend worden berekend als de helling van de kracht-tijdrelatie tijdens elke MVIC-proef (0-50, 50-100 en 100-150 ms na het begin van de kracht). Vervolgens worden een tegenbewegingssprong (CMJ) en een bankdrukken-werptest, bestaande uit 3 pogingen, uitgevoerd om de kracht bij hoge snelheid te beoordelen. Daarnaast zal er ook 1RM worden bepaald voor de back-squat met vrije gewichten en de bench-press met vrije gewichten om de kracht bij lage snelheid te beoordelen. 1RM zal ook worden gebruikt om de initiële belastingen van de PBT-interventie in te stellen. 1RM wordt gedefinieerd als de maximale belasting die in één herhaling over het volledige bewegingsbereik wordt gemobiliseerd. Ten slotte voeren de deelnemers een set uit tot vrijwillig falen met een belasting die overeenkomt met 60% 1RM voor de back squat en het bankdrukken (uithoudingsvermogen). Er zal een sterke verbale aanmoediging worden gegeven ter motivatie. Oppervlakte-elektromyografie (EMG) van de quadriceps femoris en pectoralis major zal worden gebruikt om de spieractivatie tijdens alle testsessies te kwantificeren via bipolaire draadloze sensoren (EMG Delsys, TrignoTM), bemonsterd bij 1.000 Hz. Ruwe EMG-gegevens zullen in digitaal formaat worden opgeslagen met behulp van de Acqknowledge 4.3.1-software (BIOPAC Systems Inc., Goleta, CA) en worden afgevlakt door middel van een root mean square (RMS)-berekening. De RMS zal indicatief zijn voor de amplitude van spieractivatie en de RMS verkregen als reactie op dynamische beoordelingen zal worden genormaliseerd naar die verkregen bij MVIC.

Trainingsstress, neuromusculaire vermoeidheid en spierschade Elke week voltooien alle deelnemers drie CMJ. Bovendien zullen de deelnemers hun mate van waargenomen inspanning (RPE) opgeven, op een toenemende schaal van 1-10, van elke uitgevoerde set tijdens de RT-interventie. Ten slotte zullen wekelijkse beoordelingen van capillaire creatinekinase (CKMM) worden uitgevoerd. Om de CKMM-activiteit te bepalen, wordt een monster van 32 μl capillair bloed uit de oorlel verzameld in een buisje met heparine (Cat nr. 9550532 Reflotron®. Deze drie beoordelingen zullen gedurende de gehele interventie de indicatoren zijn voor respectievelijk neuromusculaire vermoeidheid, trainingsstress en spierschade.

Statistische analyse Alle gegevens worden gepresenteerd als gemiddelden en standaardafwijkingen en worden getest op normaliteit en homoscedasticiteit met respectievelijk de Shapiro-Wilk- en Levene's-test. Een ANOVA met herhaalde metingen in twee richtingen [conditie (PBT vs. VBT-F vs. VBT) x tijd (T0 vs. T4 vs. T10)] zal worden gebruikt om de belangrijkste effecten en interacties voor elke afhankelijke variabele te onderzoeken. Aanpassing van meerdere vergelijkingen zal worden gemaakt met de correctie van Bonferroni. Gegevensanalyses zullen worden uitgevoerd met behulp van SPSS-softwareversie 27.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, VS) en de statistische significantie zal worden ingesteld op p <0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oeiras
      • Cruz Quebrada, Oeiras, Portugal, 1495-751
        • Faculdade de Motricidade Humana Universidade de Lisboa

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen zonder neurologische aandoeningen;
  • Individuen zonder handicaps aan de onderste en bovenste ledematen;
  • Individuen zonder enige bekende ziekte.;
  • Alle deelnemers moeten bekend zijn met weerstandstraining (≥ 3 keer per week, gedurende minimaal 3 jaar oefenen).

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een bekende stofwisselingsziekte;
  • Personen met bekende hart- en vaatziekten;
  • Personen met ademhalingsstoornissen of andere orthopedische aandoeningen die de inspanning beperken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Op percentage gebaseerde training (PBT)
De trainingsbelasting wordt op traditionele wijze voorgeschreven. Er worden geen aanpassingen van de belasting uitgevoerd.
Vergelijking van de impact van het aanpassen van de trainingsbelasting op basis van bewegingssnelheid op hypertrofie en neurale aanpassingen.
Experimenteel: Snelheidsgebaseerde training (VBT)
De trainingsbelasting wordt aangepast aan de dagelijkse schommelingen in de bewegingssnelheid.
Vergelijking van de impact van het aanpassen van de trainingsbelasting op basis van bewegingssnelheid op hypertrofie en neurale aanpassingen.
Experimenteel: Snelle snelheidsgebaseerde training (VBT-F)
De trainingsbelasting wordt aangepast aan de schommelingen in de bewegingssnelheid. Herhalingen worden zo snel mogelijk uitgevoerd.
Vergelijking van de impact van het aanpassen van de trainingsbelasting op basis van bewegingssnelheid op hypertrofie en neurale aanpassingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pectoralis grote dwarsdoorsnede
Tijdsspanne: 10 weken
Metingen van het dwarsdoorsnedeoppervlak van de rechter grote borstspier
10 weken
Dwarsdoorsnedegebied van de quadriceps femoris
Tijdsspanne: 10 weken
Dwarsdoorsnede van de rechter quadriceps femoris-spier
10 weken
Quadriceps femoris spierdikte
Tijdsspanne: 10 weken
Spierdikte van de rechter quadriceps femoris-spier
10 weken
Pectoralis grote spierdikte
Tijdsspanne: 10 weken
Spierdikte van de rechter grote borstspier
10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Back Squat Maximale kracht
Tijdsspanne: 10 weken
Meting van de maximale vrijwillige isometrische contractie van de back squat van de Smith-machine
10 weken
Spieractivatie
Tijdsspanne: 10 weken
Metingen van oppervlakte-elektromyografie op de pectoralis major en vastus lateralis.
10 weken
Bankdrukken Maximale kracht
Tijdsspanne: 10 weken
Meting van de maximale vrijwillige isometrische contractie van de smidse machinebank
10 weken
Back squat en bankdrukken maximaal één herhaling
Tijdsspanne: 10 weken
Incrementeel laadprotocol van de back squat- en bankdrukoefeningen.
10 weken
Back Squat en Bench Press Laad-snelheid relaties
Tijdsspanne: 10 weken
Meting van de snelheid waarmee verschillende relatieve belastingen worden opgetild bij bankdrukken en back squat-oefeningen
10 weken
Uithoudingsvermogen van de back squat en bankdrukken
Tijdsspanne: 10 weken
Bepaling van het maximale aantal herhalingen uitgevoerd op 60% van het maximum van één herhaling van de bankdrukken en back squat-oefeningen
10 weken
Tegenbeweging spronghoogte
Tijdsspanne: 10 weken
Bepaling van de maximaal bereikte hoogte van 3 pogingen van de tegenbewegingssprong
10 weken
Gooihoogte bankdrukken
Tijdsspanne: 10 weken
Bepaling van de maximale hoogte waarop een verzwaarde halter geworpen kan worden met 30, 40 en 50% van het één herhalingsmaximum van het bankdrukken
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gonçalo Mendonca, PhD, Faculdade de Motricidade Humana - Universidade de Lisboa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEIFMH Nº 28/2023
  • 2023.02063.BD (Ander subsidie-/financieringsnummer: Fundação para a Ciência e Tecnologia)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren