- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06766318
테니스 선수의 발목 염좌에 대한 저온초음파와 레이저 치료 비교
2025년 1월 11일 업데이트: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
급성 외측 발목 염좌를 입은 테니스 선수의 단기 회복에 냉동초음파치료와 레이저치료가 미치는 영향.
연구 개요
상세 설명
급성 측면 발목 염좌는 운동선수들 사이에서 흔한 부상이지만, 엘리트 운동선수들에 대한 최적의 치료 전략은 여전히 논쟁의 여지가 있습니다.
이 개념 증명 연구는 급성 측면 발목 염좌가 있는 테니스 선수의 단기 회복에 대한 냉동 초음파 치료와 레이저 치료의 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Cairo University
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Cairo, 이집트
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령은 12~16세였습니다.
- 엘리트 소녀들;
- 준프로 테니스 선수;
- I-II 등급 측면 발목 염좌 부상;
- 지속적인 불안정 현상이나 만성 염좌가 없습니다.
- 급성 손상(외상 후 2주 이내);
- 뼈 부종이나 피부 장애의 증거는 없으며, 일단 운동 시 극심한 통증이 있는 부위를 정하고 신경학적 장애가 없는지 조사하고 평가했습니다.
제외 기준:
- 발목의 재발성 탈구 또는 관절의 과이완 병력;
- 중증 류마티스 질환 및/또는 콜라겐 질환;
- 부상 발생 전 지난 2개월 이내에 어떤 형태로든 국소 물리 치료 및 NSAID를 받은 운동선수
- 스테로이드 사용을 인정한 운동선수;
- 물리적 제제의 사용에 대한 금기사항 및/또는 제한사항(이식형 전기생리학적 장치, 활성 신생물) 약을 복용합니다.
- 운동하는 성인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 냉동초음파 그룹(n = 20): 냉동초음파 치료를 받았습니다.
기존 물리치료와 냉동초음파치료를 병행했습니다.
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냉동초음파 요법은 냉동요법(냉동 사용)과 초음파(음파 사용)의 두 가지 치료 방법을 결합합니다.
초음파 성분은 치료적 온열 효과를 제공하여 혈액 순환과 조직 유연성을 개선하고, 냉 성분은 통증과 염증을 감소시킵니다.
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실험적: 레이저 그룹
기존 물리치료와 레이저 치료를 병행하세요
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그룹 B는 기존의 물리치료와 결합된 레이저 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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발 및 발목 장애 지수
기간: 2개월
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기준시점(T0), 치료 종료(T1), 1개월 후(T2), 치료 후 2개월(T3)의 발 및 발목 장애 지수(FADI).
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2개월
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통증 강도 a
기간: 2개월
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우리는 숫자 통증 등급 척도로 중재 전후의 통증 강도를 평가할 것입니다. 숫자는 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 극심한 통증을 나타냅니다.
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2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kerolous Ishak Kelini, PHD, Al-Zaytoonah University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 16일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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