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치매에 대한 정서적 돌봄 역량 척도: 지식, 태도, 자신감의 발달과 상관관계

2025년 1월 9일 업데이트: Chang Gung University of Science and Technology

장기요양인의 치매 정서적 돌봄 역량척도 개발과 치매치료에 대한 지식, 태도, 자신감과의 관계

본 연구는 장기요양 전문인을 대상으로 한 '치매감정관리역량척도'를 개발하고, 간병인의 정서적 돌봄 역량과 치매관리에 대한 지식, 태도, 자신감 간의 관계를 탐색하는 것을 목표로 한다.

혼합 방법 접근 방식은 두 가지 탐색 단계에서 사용됩니다.

1단계: 규모 개발 참가자: 목적이 있는 샘플링을 통해 숙련된 장기 요양 전문가를 모집합니다.

방법: 질적 인터뷰를 실시합니다. 콘텐츠 분석을 통해 수집된 데이터를 분석하여 정보를 코딩하고 분류합니다. 결과를 바탕으로 치매에 대한 정서적 돌봄 역량 척도의 초기 버전 초안을 작성합니다.

2단계: 척도 검증 및 관계 분석 목표: 척도의 신뢰성과 타당성을 검증하고 전문가의 정서적 돌봄 역량과 치매 치료에 대한 지식, 태도, 자신감 사이의 관계를 조사합니다.

디자인: 종단적 서술적 상관 연구. 참가자: 2회에 걸쳐 설문 조사에 참여할 참가자를 모집하기 위한 편의 샘플링입니다.

이 연구는 치매 치료 전문가의 정서적 치료 역량을 평가하기 위한 포괄적인 도구를 제공하고 이러한 역량이 치료 제공에 대한 지식, 태도 및 자신감과 어떻게 관련되는지 이해하려고 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간호사, 간호조무사, 치매 사례 관리자 등 장기 요양 시설 내에서 치매 치료에 종사하는 전문가.

설명

포함 기준:

- 18세 이상. 현재 치매 치료를 제공하는 환경에서 일하고 있습니다. 현재 장기요양 분야의 간호 또는 간병 서비스에 종사하고 있습니다.

중국어나 대만어로 의사소통이 가능합니다. 정신질환 병력이 없습니다.

제외 기준:

- 18세 미만. 심각한 신체적 또는 정신적 질병을 앓고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매정서치료역량척도의 신뢰도 및 타당도 검증
기간: 기준 및 6개월
참가자는 설문지를 두 번 작성해야 합니다. 두 번째 설문지는 첫 번째 설문지를 완료한 후 6개월 후에 작성됩니다.
기준 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202401896B0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 민감한 정보가 관련되어 있기 때문에 당사는 참가자의 개인 정보를 보호하고 기밀 유지 계약을 준수하기 위해 IPD를 공유하지 않기로 결정했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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