Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Competentieschaal voor emotionele zorg voor dementie: ontwikkeling en correlaties met kennis, houding en vertrouwen

9 januari 2025 bijgewerkt door: Chang Gung University of Science and Technology

Ontwikkeling van een competentieschaal voor emotionele zorg voor dementie bij professionals in de langdurige zorg en de relatie ervan met kennis, houding en vertrouwen in de dementiezorg

Deze studie heeft tot doel een ‘Emotional Care Competency Scale for Dementia’ te ontwikkelen, gericht op professionals in de langdurige zorg, en om de relatie te onderzoeken tussen de emotionele zorgcompetentie van zorgverleners en hun kennis, houding en vertrouwen in de zorg voor dementie.

Er zal gebruik worden gemaakt van een gemengde methodebenadering in twee verkennende fasen:

Fase één: Schaalontwikkeling Deelnemers: Doelgerichte steekproeven zullen ervaren professionals in de langdurige zorg rekruteren.

Methode: Kwalitatieve interviews afnemen; de verzamelde gegevens analyseren met behulp van inhoudsanalyse om informatie te coderen en categoriseren; op basis van de resultaten de eerste versie van de Emotionele Zorgcompetentieschaal voor Dementie opstellen.

Fase twee: Schaalvalidatie en relatieanalyse Doel: Valideren van de betrouwbaarheid en validiteit van de schaal en onderzoeken van de relatie tussen de emotionele zorgcompetentie van professionals en hun kennis, houding en vertrouwen in de zorg voor dementie.

Opzet: Longitudinaal beschrijvend correlatieonderzoek. Deelnemers: Gemakssteekproeven om deelnemers te werven voor twee rondes van vragenlijstenquêtes.

Deze studie beoogt een alomvattend instrument te bieden voor het beoordelen van emotionele zorgcompetenties onder professionals in de dementiezorg en om te begrijpen hoe deze competenties zich verhouden tot hun kennis, houding en vertrouwen in het leveren van zorg.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Professionals die werkzaam zijn in de dementiezorg binnen instellingen voor langdurige zorg, zoals verpleegkundigen, verpleegassistenten of casemanagers van dementie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- 18 jaar of ouder. Momenteel werkzaam in een setting waar dementiezorg wordt verleend. Momenteel werkzaam in verpleeg- of verzorgingsdiensten in de sector langdurige zorg.

Kan communiceren in het Mandarijn of Taiwanees. Geen geschiedenis van psychische aandoeningen.

Uitsluitingscriteria:

- Onder de 18 jaar. Lijdend aan ernstige lichamelijke of psychische ziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betrouwbaarheids- en validiteitstesten van de competentieschaal voor emotionele zorg bij dementie
Tijdsspanne: Basislijn en 6 maanden
De deelnemers moeten de vragenlijst tweemaal invullen. De tweede vragenlijst wordt zes maanden na het invullen van de eerste ingevuld.
Basislijn en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chang Gung University of Science and Technology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202401896B0

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege de betrokkenheid van gevoelige informatie van deelnemers hebben we besloten IPD niet te delen om hun privacy te beschermen en te voldoen aan vertrouwelijkheidsovereenkomsten.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren