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Scala di competenza nella cura emotiva per la demenza: sviluppo e correlazioni con conoscenza, atteggiamenti e fiducia

Sviluppo di una scala di competenze nella cura emotiva per la demenza tra i professionisti dell'assistenza a lungo termine e la sua relazione con conoscenze, atteggiamenti e fiducia nella cura della demenza

Questo studio mira a sviluppare una "Scala di competenza nella cura emotiva per la demenza" rivolta ai professionisti dell'assistenza a lungo termine e ad esplorare la relazione tra la competenza nella cura emotiva dei caregiver e le loro conoscenze, atteggiamenti e fiducia nella cura della demenza.

Un approccio basato su metodi misti sarà utilizzato in due fasi esplorative:

Fase uno: sviluppo su scala Partecipanti: un campionamento mirato recluterà professionisti esperti nell'assistenza a lungo termine.

Metodo: condurre interviste qualitative; analizzare i dati raccolti utilizzando l'analisi del contenuto per codificare e classificare le informazioni; redigere la versione iniziale della scala delle competenze di cura emotiva per la demenza sulla base dei risultati.

Fase due: validazione della scala e analisi delle relazioni Obiettivo: convalidare l'affidabilità e la validità della scala ed esaminare la relazione tra le competenze di cura emotiva dei professionisti e le loro conoscenze, atteggiamenti e fiducia nella cura della demenza.

Disegno: Studio correlazionale descrittivo longitudinale. Partecipanti: campionamento di convenienza per reclutare partecipanti per due cicli di questionari.

Questo studio cerca di fornire uno strumento completo per valutare le competenze di assistenza emotiva tra i professionisti della cura della demenza e per comprendere come queste competenze si collegano alle loro conoscenze, attitudini e fiducia nel fornire assistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti che lavorano nella cura della demenza all'interno di strutture di assistenza a lungo termine, come infermieri, assistenti infermieristici o gestori di casi di demenza.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Di età pari o superiore a 18 anni. Attualmente lavora in un ambiente che fornisce assistenza alla demenza. Attualmente impegnato in servizi infermieristici o di assistenza nel settore dell'assistenza a lungo termine.

In grado di comunicare in mandarino o taiwanese. Nessuna storia di malattia mentale.

Criteri di esclusione:

- Sotto i 18 anni di età. Soffrire di gravi malattie fisiche o psicologiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di affidabilità e validità della scala di competenza per la cura emotiva della demenza
Lasso di tempo: Baseline e 6 mesi
I partecipanti sono tenuti a completare il questionario due volte. Il secondo questionario verrà compilato 6 mesi dopo il completamento del primo.
Baseline e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202401896B0

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa del coinvolgimento delle informazioni sensibili dei partecipanti, abbiamo deciso di non condividere IPD per proteggere la loro privacy e rispettare gli accordi di riservatezza.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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