- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06773741
Emotionaalisen hoidon kompetenssiasteikko dementialle: kehitys ja korrelaatiot tiedon, asenteiden ja itseluottamuksen kanssa
Pitkäaikaishoidon ammattilaisten emotionaalisen hoidon kompetenssiasteikon kehittäminen dementiaa varten ja sen suhde tietoon, asenteisiin ja luottamukseen dementian hoidossa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää "Emotional Care Competency Scale for Dementia" ("Emotional Care Competency Scale for Dementia"), joka on suunnattu pitkäaikaishoidon ammattilaisille, ja tutkia omaishoitajien emotionaalisen hoidon osaamisen ja heidän tietämyksensä, asenteidensa ja luottamuksensa välillä dementian hoitoon.
Sekamenetelmien lähestymistapaa käytetään kahdessa tutkimusvaiheessa:
Vaihe yksi: Scale Development Osallistujat: Tarkoituksenmukainen näytteenotto rekrytoi kokeneita pitkäaikaishoidon ammattilaisia.
Menetelmä: Suorita laadulliset haastattelut; analysoida kerättyä dataa sisältöanalyysin avulla tietojen koodaamiseen ja luokitteluun; laatia tulosten perusteella alkuperäinen versio dementian tunnehoidon osaamisasteikosta.
Vaihe kaksi: Asteikon validointi ja suhdeanalyysi Tavoite: Vahvistaa asteikon luotettavuus ja validiteetti ja tutkia suhdetta ammattilaisten emotionaalisen hoidon kompetenssin ja heidän tietämyksensä, asenteidensa ja luottamuksensa välillä dementian hoitoon.
Suunnittelu: Pitkittäinen kuvaava korrelaatiotutkimus. Osallistujat: Mukavuusotantaan osallistujien rekrytointi kahdelle kyselykierrokselle.
Tämä tutkimus pyrkii tarjoamaan kattavan työkalun emotionaalisen hoidon osaamisen arvioimiseen dementiahoidon ammattilaisten keskuudessa ja ymmärtämään, kuinka nämä kompetenssit liittyvät heidän tietoihinsa, asenteisiinsa ja luottamukseensa hoidon antamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kung, Ph.D.
- Puhelinnumero: +88632118999
- Sähköposti: pckung@mail.cgust.edu.tw
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi. Työskentelen tällä hetkellä ympäristössä, joka tarjoaa dementiahoitoa. Tällä hetkellä harjoittaa hoito- tai hoitopalveluja pitkäaikaishoidon alalla.
Pystyy kommunikoimaan mandariinikiinaksi tai taiwaniksi. Ei historiaa mielenterveysongelmista.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias. Kärsivät vakavista fyysisistä tai henkisistä sairauksista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementia-emotionaalisen hoidon kompetenssiasteikon luotettavuus ja validiteetti
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
|
Osallistujien tulee täyttää kysely kahdesti.
Toinen kyselylomake täytetään 6 kuukauden kuluttua ensimmäisen täyttämisestä.
|
Perustaso ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202401896B0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .