카라치의 3 차 간호 병원에서 피부 사마귀에서 푸로 세 미드와 디 톡신의 뇌파 결합 주사의 역할.
2025년 2월 6일 업데이트: Rashida Kaizar, Jinnah Postgraduate Medical Centre
피부 사마귀에서 푸로 세 미드 및 디 톡신의 뇌파 결합 주사의 역할.
주당 피부 사마귀에서 결합 된 intralesional furosemide 20mg/2ml 및 digoxin 0.5mg/2ml의 효과를 식별하는 것은 파키스탄 카라치에있는 3 차 간호 병원에서 효과와 안전에 중점을 둔 피부 사마귀에 대한 다소 안전하고 효과적인 치료법입니다.
연구 개요
상세 설명
피부 사마귀는 인간 유두종 바이러스로 인한 양성 성장입니다.
바이러스에는 100 가지가 넘는 유형이 있으며, 그 중 피부 질환에 대한 책임이 거의 없습니다.
주사 푸로 세 미드 및 디 독신은 세포막 이온 공동 전달자 (NA+/K+-ATPase 및 NA+-K+-2CL-Co-Transporter-1)와 상호 작용함으로써 세포 내 칼륨 수준을 감소시켜 바이러스 복제의 지연을 유발한다.
연구의 목적은 바이러스 사마귀에 대해 5 주 동안 일주일에 0.2 ml를 제공 한 푸로 세 미드 및 디 톡신의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 75500
- Jinnah Postgraduate Medical Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 두 개의 사마귀보다 큰 환자
- 성별.
- 18-60 세. -
제외 기준 :
- 임신 또는 수유 여성.
- 정보에 입각 한 동의를하지 않는 환자.
- 환자는 지난 3 개월 동안 치료를 받았습니다.
- 급성 질환 및 면역 억제 질환 환자.
- 면역 억제제를 복용하는 환자.
- 조사 의학에 과민증이있는 환자.
- 얼굴과 생식기에 피부 사마귀가있는 환자.
- 심혈관 질환이있는 환자.
- 신장 질환이있는 환자. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 환자
2 회 이상의 피부 사마귀가있는 18-60 세 사이의 나이가있는 환자는 5 주 동안 일주일에 한 번마다 사마귀의 기저에서 결합 된 뇌파 푸로 세 미드 (20mg/2ml)와 디 톡신 (0.5mg/2ml) 0.2 ml를 제공합니다.
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푸로 세 미드 20mg/2ml 및 디 톡신 0.5mg/2ml 5 주 동안 일주일에 한 번 사마귀 염기에 0.2 ml를 투여했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 사마귀의 크기
기간: 5 주
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의사의 사마귀 평가 척도 매주 및 연구의 시작과 끝에서 찍은 사진을 통해 피부 사마귀의 차원의 변화.
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5 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NO.F.2-81/2024-GENL/22/JPMC
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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