Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola połączonego wstrzyknięcia furosemidu i digoksyny w brodawkach skórnych w szpitalu opieki wyższej w Karaczi.

6 lutego 2025 zaktualizowane przez: Rashida Kaizar, Jinnah Postgraduate Medical Centre

Rola połączonego wstrzyknięcia furosemidu i digoksyny w brodawkach skórnych.

Zidentyfikuj skutki połączonego furosemidu wstępnego 20 mg/2 ml i digoksyny 0,5 mg/2 ml w brodawkach skórnych podawanych co tydzień są raczej bezpieczne i skuteczne leczenie brodawek skórnych, koncentrując się na ich skuteczności i bezpieczeństwie w szpitalu opieki trzeciej w Karaczi, Pakistan.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Brodawki skórne to łagodny wzrost spowodowany wirusem brodawczaka ludzkiego. Wirus ma ponad 100 rodzajów, z których niewielu jest odpowiedzialnych za choroby skórne. Zarówno furosemid, jak i digoksyna powodują obniżenie poziomów wewnątrzkomórkowych potasu poprzez interakcję z współlokatorami jonów błony komórkowej (Na+/K+-ATPaza i Na+-K+-2Cl-CO-transporter-1) w ten sposób powodując opóźnienie w replikacji wirusowej. Celem badania jest ocena skutków zarówno furosemidu, jak i digoksyny podanej 0,2 ml raz w tygodniu przez pięć tygodni na brodawki wirusowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Jinnah Postgraduate Medical Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci z większymi lub równymi brodawkami
  2. Albo płeć.
  3. Wiek 18–60 lat. -

Kryteria wykluczenia:

  1. Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji.
  2. Pacjent nie wyraża świadomej zgody.
  3. Pacjent otrzymał jakiekolwiek leczenie w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  4. Pacjent z ostrą chorobą i chorobami immuno-supresyjnymi.
  5. Pacjent przyjmujący leki immuno-supresyjne.
  6. Pacjent ma nadwrażliwość na wszelkie leki badawcze.
  7. Pacjent mający brodawki skórne na twarzy i genitalia.
  8. Pacjent mający chorobę sercowo -naczyniową.
  9. Pacjent mający chorobę nerek. -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci
Pacjenci w wieku w wieku od 18 do 60 lat posiadających więcej niż dwóch skórnych brodawek otrzymają połączony furosemid intralesialny (20 mg/2 ml) i digoksyna (0,5 mg/2 ml) 0,2 ml u podstawy brody raz w tygodniu przez pięć tygodni przez pięć tygodni
Lek: Furosemide
Furosemid 20 mg/2 ml i digoksyna 0,5 mg/2 ml, biorąc pod uwagę 0,2 ml w bazie brodawki raz w tygodniu przez 5 tygodni
Inne nazwy:
  • Digoksyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozmiar brodawki
Ramy czasowe: 5 tygodni
Zmiana wymiarów brodawki skórnej ocenianej przez lekarza w skali oceny brodawki co tydzień i poprzez zdjęcia zajmujące się na początku i na końcu badania.
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jinnah Postgraduate Medical Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NO.F.2-81/2024-GENL/22/JPMC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj