Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Roll af intralesional kombineret injektion af furosemid og digoxin i kutane vorter på Tertiary Care Hospital i Karachi.

6. februar 2025 opdateret af: Rashida Kaizar, Jinnah Postgraduate Medical Centre

Roll af intralesional kombineret injektion af furosemid og digoxin i kutane vorter.

Identificer virkningerne af kombineret intralesional furosemid 20 mg/2 ml og digoxin 0,5 mg/2 ml i kutane vorter, der gives ugentligt, er temmelig sikre og effektive behandling af kutane vorter med fokus på deres effektivitet og sikkerhed på et tertiært plejehospital i Karachi, Pakistan.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kutane vorter er godartet vækst forårsaget af human papillomavirus. Virus har mere end 100 typer, hvoraf få er ansvarlige for kutan sygdom. Både injektionsfurosemid og digoxin forårsager, at intracellulære kaliumniveauer reduceres ved at interagere med cellemembranion-co-transportører (Na+/K+-ATPase og Na+-K+-2Cl-co-transporter-1) og derved forårsage forsinkelse af viral replikation. Formålet med undersøgelsen er at evaluere virkningerne af både furosemid og digoxin givet 0,2 ml en gang ugentligt i fem uger på virale vorter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Jinnah Postgraduate Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Patienter, der præsenterer med større end eller lig med to vorter
  2. Enten køn.
  3. Alder 18 - 60 år. -

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinder.
  2. Patienten giver ikke informeret samtykke.
  3. Patienten modtog enhver behandling i den sidste 3 måneder.
  4. Patient med akut sygdom og immunsuppressiv sygdom.
  5. Patient, der tager immunsuppressive lægemidler.
  6. Patienten har overfølsomhed over for enhver undersøgelsesmedicin.
  7. Patienten har kutane vorter på ansigt og kønsorganer.
  8. Patient med hjerte -kar -sygdomme.
  9. Patienten har nyresygdom. -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter
Patienter med alderen mellem 18-60 år med mere end to kutane vorter får kombineret intralesional furosemid (20 mg/2 ml) og digoxin (0,5 mg/2 ml) 0,2 ml ved bunden af ​​vorter en gang om ugen i fem uger
Medicin: Furosemid
Furosemid 20 mg/2 ml og digoxin 0,5 mg/2 ml givet 0,2 ml i vortebasen en gang ugentligt i 5 uger
Andre navne:
  • Digoxin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Størrelse på kutan vorte
Tidsramme: 5 uger
Ændring i dimensionerne af kutan vorte vurderet af lægens vortevurderingsskala ugentligt og gennem fotografier, der tager i starten og slutningen af ​​undersøgelsen.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jinnah Postgraduate Medical Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NO.F.2-81/2024-GENL/22/JPMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner