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Ruolo dell'iniezione combinata intralesionale di furosemide e digossina nelle verruche cutanee presso l'ospedale di assistenza terziaria di Karachi.

6 febbraio 2025 aggiornato da: Rashida Kaizar, Jinnah Postgraduate Medical Centre

Ruolo dell'iniezione combinata intralesionale di furosemide e digossina nelle verruche cutanee.

Identificare gli effetti delle furosemide intralesionale combinata 20 mg/2 ml e la digossina 0,5 mg/2 ml nelle verruche cutanee dati settimanali sono un trattamento piuttosto sicuro ed efficace per le verruche cutanee, concentrandosi sulla loro efficacia e sicurezza, in un ospedale di assistenza terziaria a Karachi, Pakistan.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le verruche cutanee sono una crescita benigna causata dal virus del papilloma umano. Il virus ha più di 100 tipi di cui pochi sono responsabili della malattia cutanea. Sia il furosemide iniezione che la digossina causano una riduzione dei livelli di potassio intracellulare interagendo con i co-trasportatori di ioni di membrana cellulare (Na+/K+-Atpase e Na+-k+-2Cl-Co-Transporter-1) causando così ritardi nella replicazione virale. Lo scopo dello studio è di valutare gli effetti sia di furosemide che di digossina somministrati 0,2 ml una volta alla settimana per cinque settimane sulle verruche virali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Jinnah Postgraduate Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti che si presentano con maggiore o uguale a due verruche
  2. O genere.
  3. Età 18 - 60 anni. -

Criteri di esclusione:

  1. Donne incinte o in allattamento.
  2. Il paziente non ha dato il consenso informato.
  3. Il paziente ha ricevuto qualsiasi trattamento negli ultimi 3 mesi.
  4. Paziente con malattia acuta e malattia immuno-soppressione.
  5. Pazienti che assumono farmaci immuno-soppressivi.
  6. Paziente che ha ipersensibilità a qualsiasi medicina investigativa.
  7. Paziente con verruche cutanee su viso e genitali.
  8. Paziente con malattie cardiovascolari.
  9. Paziente con malattia renale. -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti
I pazienti con età compresa tra 18 e 60 anni con più di due verruche cutanee saranno somministrati furosemide intralesionale combinata (20 mg/2 ml) e digossina (0,5 mg/2 ml) 0,2 ml alla base di verruche una volta per cinque settimane per cinque settimane
Droga: Furosemide
Furosemide 20 mg/2 ml e digossina 0,5 mg/2ml somministrati 0,2 ml nella base di verruca una volta a settimana per 5 settimane
Altri nomi:
  • Digossina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensione della verruca cutanea
Lasso di tempo: 5 settimane
Cambiamento nelle dimensioni della verruca cutanea valutata dalla scala di valutazione delle verruche del medico e attraverso le fotografie che scattano all'inizio e alla fine dello studio.
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jinnah Postgraduate Medical Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NO.F.2-81/2024-GENL/22/JPMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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