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Rolle der intraläsionalen kombinierten Injektion von Furosemid und Digoxin in Hautkranken im Tertiärkrankenhaus in Karatschi.

6. Februar 2025 aktualisiert von: Rashida Kaizar, Jinnah Postgraduate Medical Centre

Rolle der intraläsionalen kombinierten Injektion von Furosemid und Digoxin in Hautwarzen.

Identifizieren Sie die Auswirkungen von kombiniertem intraläsionalem Furosemid 20 mg/2ml und Digoxin 0,5 mg/2 ml in kutanen Warzen, die wöchentlich verabreicht werden, sind ziemlich sicher und wirksame Behandlung für Hautwarzen und konzentrieren sich auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit in einem Tertiärkrankenhaus in Karachi, Pakistan.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hautwarzen sind ein gutartiges Wachstum, das durch menschliches Papillomvirus verursacht wird. Virus haben mehr als 100 Arten von wenigen für Hautkrankheiten verantwortlich. Sowohl Injektionsfurosemid als auch Digoxin verursachen die intrazellulären Kaliumspiegel durch Interaktion mit CO-Transportern (Na+/k+-ATPase und Na+-K+-2cl-Co-Transporter-1), wodurch die Virusreplikation verursacht wird. Der Zweck der Untersuchung besteht darin, die Auswirkungen von Furosemid und Digoxin zu bewerten, die fünf Wochen auf Viruswarzen einmal wöchentlich 0,2 ml verabreicht werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Jinnah Postgraduate Medical Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit größerer oder gleich zwei Warzen
  2. Entweder Geschlecht.
  3. Alter 18 - 60 Jahre. - -

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangere oder stillende Frauen.
  2. Patienten, die keine Einverständniserklärung geben.
  3. Der Patient erhielt in den letzten 3 Monaten eine Behandlung.
  4. Patient mit akuter Krankheit und immunsuppressive Erkrankung.
  5. Patient, der immunsuppressive Medikamente einnimmt.
  6. Patient mit Überempfindlichkeit gegenüber einer Untersuchungsmedizin.
  7. Patient mit kutanen Warzen im Gesicht und Genitalien.
  8. Patient mit Herz -Kreislauf -Erkrankungen.
  9. Patient mit Nierenerkrankungen. - -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten
Patienten mit dem Alter zwischen 18 und 60 Jahren mit mehr als zwei Hautwarzen werden kombiniertes intraläsionales Furosemid (20 mg/2 ml) und Digoxin (0,5 mg/2 ml) 0,2 ml an der Basis der Warzen einmal wöchentlich für fünf Wochen verabreicht
Arzneimittel: Furosemid
Furosemid 20 mg/2ml und Digoxin 0,5 mg/2 ml 0,2 ml in der Warzenbasis einmal wöchentlich für 5 Wochen
Andere Namen:
  • Digoxin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Größe der Hautwarze
Zeitfenster: 5 Wochen
Änderung der Dimensionen der kutanen Warzen, die wöchentlich durch die Wart -Bewertungsskala des Arztes bewertet wurden, und durch Fotos, die zu Beginn und am Ende der Studie aufgenommen werden.
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jinnah Postgraduate Medical Centre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NO.F.2-81/2024-GENL/22/JPMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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