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노인의 전망대 : 요양원에 사는 노인들의 코호트

2025년 3월 9일 업데이트: Maria Joana Carvalho, Universidade do Porto

노인의 전망대 : 포르토 대도시의 요양원에 사는 노인들의 코호트

포르토 메트로폴리탄 지역의 요양원에 거주하는 노인들의 코호트는 시간이 지남에 따라 건강, 고유 용량 및 기능적 능력을 모니터링하는 것을 목표로합니다. 체계적인 데이터 수집 및 분석을 통해 전망대는 노화, 연약함 및 장기 치료 요구에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 노인 간호를 향상시키기위한 정책 및 중재를 알립니다. 이 코호트는 기준선에서 65 세 이상 400 명 이상의 개인을 모집하는 것을 목표로하며, 참가자는 매년 재평가를 위해 초대되며 전체 기간은 4 년 동안 계획됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

노인의 전망대는 요양원의 노인들 사이에서 노화 과정에 대한 이해를 높이기 위해 고안된 코호트 연구입니다. 이 연구는 기능적 및 본질적인 능력의 결정 요인에 대한 통찰력을 생성하고, 독립성에 영향을 미치는 요인을 식별하며,이 인구의 복지를 향상시키기위한 목표 중재를 개발하는 것을 목표로합니다.

구체적으로, 그것은 다음을 목표로합니다.

  • 요양원 인구의 건강 프로파일의 포괄적 인 특성을 제공합니다. 여기에는 인구 통계 학적, 임상 및 기능적 평가, 건강 상태, 영양 상태,인지 기능 및 거주자의 심리 사회적 복지의 변화에 ​​대한 탐구가 포함됩니다.
  • 이동성, 강도, 균형,인지 기능, 심리적 탄력성 및 생리적 건강의 변화를 추적하여 시간이 지남에 따라 기능적 및 고유 능력의 궤적을 조사합니다.
  • 일상 생활 (ADL)의 기본 활동에서 독립성 상실에 기여하는 주요 요인을 결정합니다. 신체적,인지 적, 심리적, 사회적 결정 요인은 요양원 거주자들 사이에서 자율성을 유지하거나 줄이는 데 그들의 역할을 식별하기 위해 분석 될 것입니다.
  • 요양원 거주자의 낙상과 관련된 위험 요소를 조사합니다. 신체적 연약,인지 장애, 다 약제 및 환경 위험이 검사되어 추락 위험에 대한 기여를 결정합니다. 또한 부상, 입원 및 떨어지는 것에 대한 두려움을 포함한 낙상의 결과는 평가 될 것입니다.
  • 연약함을 완화하거나 역전시키기 위해 설계된 운동 중재의 영향을 구현하고 평가합니다. 힘과 지구력에 중점을 둔 맞춤형 프로그램은 연약한 상태를 개선하고, 낙상 위험을 줄이고, 노인들 사이에서 자율성을 증진시키는 데있어 그들의 효과에 대해 평가 될 것입니다.

이러한 목표를 해결 함으로써이 연구는 요양원 ​​거주자의 건강, 독립성 및 삶의 질 향상을위한 증거 기반 전략에 기여할 것입니다. 모든 참가자는 매년 재평가를 위해 초대되며 전체 기간은 4 개로 계획됩니다. 연령. 결과는 또한 장기 치료 시설 내에서 치료 모델을 향상시키기위한 정책 및 모범 사례를 알 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Porto, 포르투갈, 4000
        • Faculty of Sports, University of Porto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포르토 메트로폴리탄 지역의 공공 요양원에 사는 개인

설명

포함 기준 :

  • 65 세 이상의 노인

제외 기준 :

  • 말기 질환, 통제되지 않은 질병 또는 기타 불안정한 의학적 상태를 포함한 신체 운동 성능 또는 검사 절차에 영향을 줄 수있는 금기 사항;
  • 지난 3 개월 동안 뼈 골절;
  • 물리적 테스트의 지침을 이해하고 따르는 성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
짧은 물리적 성능 배터리 (SPPB)
기간: 4 년
SPPB (Short Physical Performance Battery)는 서지 균형, 보행 속도 및 의자 스탠드의 3 차원을 테스트하는 저 구불 기능의 표준화 된 평가 도구입니다. 각 구성 요소는 0-4 점, 총 점수는 0 (성능 저하)에서 12 (최고의 성능)입니다.
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 강도
기간: 4 년
Handgrip 강도는 Jamar Plus + Digital Hand Dynamometer (Sammons Preston Inc., Bolingbrook, USA, USA)로 얻을 수 있습니다. 미국의 손 치료 전문가 권고에 따라 진행이 진행될 것이며 각 참가자는 일시 중지로 세 번의 시도를 수행합니다. 시험 사이 15 초
4 년
Barthel Index
기간: 4 년
Barthel Index (BI)는 개인의 일상 생활 활동 (ADL)을 독립적으로 수행하는 능력을 평가하는 데 사용되는 표준화 된 도구입니다. 수유, 목욕, 드레싱, 화장실, 이동성 및 계단 등반을 포함한 10 가지 기본 기능을 측정합니다.
4 년
지난 12 개월 동안 떨어집니다
기간: 4 년
지난 12 개월 이내에보고 된 낙상 사례를 식별하고 문서화하기위한 전자 의료 기록 (EMR)에 대한 후 향적 검토
4 년
낙상 속도
기간: 4 년
지난 12 개월 동안보고 된 낙상 수를 식별하기위한 전자 의료 기록 (EMR)에 대한 후 향적 검토
4 년
연약한 상태
기간: 4 년
연약한 표현형은 의도하지 않은 체중 감량, 피로, 낮은 신체 활동, 느린 보행 속도 및 약한 그립 강도의 5 가지 기준에 따라 노인의 연약함을 식별하는 임상 모델입니다. 3 개 이상의 기준을 충족하는 개인은 연약한 것으로, 2 개는 프리 프레일로, 강력한 사람은 없습니다. 부작용에 대한 위험에 처한 개인을 식별하고 추가 감소를 방지하기 위해 중재를 목표로하는 데 도움이됩니다.
4 년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지난 6 개월 동안 의료 시스템을 사용하는 시간
기간: 4 년
지난 6 개월 동안 의료 만남의 수 (예 : 병원 입원, 응급실 방문, 외래 환자 상담 및 원격 건강 약속)
4 년
미니 정신 상태 검사
기간: 4 년
MMSE (Mini-Mental State Examer)는인지 기능을 평가하고 치매의 스크린을 평가하는 데 사용되는 간단하고 구조화 된 도구입니다. 오리엔테이션, 기억,주의, 언어 및 Visuospatial 기술과 같은 영역을 다루는 30 개의 질문으로 구성됩니다. MMSE는 30 점으로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록인지 기능이 향상됩니다. 인지 장애를 감지하고, 시간이 지남에 따라인지 기능의 변화를 모니터링하고,인지 감소의 심각성을 평가하기 위해 임상 환경에서 널리 사용됩니다. 점수는 연령 및 교육 수준에 따라 해석되며 점수는 낮은 점수가 잠재적 인인지 적자를 시사합니다.
4 년
미니 영양 평가 짧은 형태 (MNA-SF)
기간: 4 년
MINI 영양 평가 짧은 형태 (MNA-SF)는 노인의 영양 상태를 신속하게 평가하기 위해 설계된 미니 영양 평가 (MNA)의 단순화 된 버전입니다. 체중 감량, 이동성 및 음식 섭취와 같은 측면을 다루는 6 가지 질문으로 구성되어 영양 실조 위험에 대한 빠른 선별 검사를 제공합니다. MNA-SF는 영양 실조의 위험이 있고 일상적인 평가를 위해 임상 환경에 종종 사용되는 개인을 식별하는 데 유용합니다. 점수를 바탕으로 개인은 영양 실조의 위험이 있거나 영양 실조 위험에 처한 잘 정리 된 것으로 분류되어 적시 영양 개입을 허용합니다.
4 년
무게
기간: 4 년
생체 전기 임피던스 분석 (BIA)을 사용하는 체성 구성 분석기 인 Inbody 120을 사용한 체중 평가.
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Joana Carvalho, PhD, Faculty of Sports, University of Porto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEFADE012021_B

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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